当前位置:文档之家› 医药购销员习题(中级)

医药购销员习题(中级)

医药购销员习题(中级)
A型题(最佳选择题)
1、下面关于道德描述正确的是(E)A、道德是调整人们行为的规范和尺度B、道德是公民必备的基本素质C、道德是一种意识形态
D、道德和法律互相影响,互相补充
E、以上均是
2、关于医药职业道德描述错误的是(A)
A、医药职业道德和其他职业道德一样具有相同的特点
B、医药职业道德具有全人类性
C、医药职业道德具有严肃性
D、医药职业道德具有平等性
E、医药职业道德具有历史继承性和连续性
3、下面关于法律效力和法律责任叙述错误的是(C)A、法律效力是指法律使用的范围
B、法律效力是具有空间性、时间性、对人的效力
C、法律责任包括行政责任、刑事责任、民事责任、经济责任和诉讼责任
D、行政责任分为行政处分和行政处罚
4、受理药学信息咨询的常规方法(E)A、问题归类B、查阅文献C、回答提问D、随访咨询者E、以上全是
5、不是文字处理软件的主要功能是(E)A、格式化文字B、检查文档
C、建立和编辑文档
D、制作文档
E、编译程序
6、销售活动中客户沟通技巧是(E)A、熟悉商品和服务的相关业务知识B、提高自身素质
C、态度要真诚待人要诚恳
D、要谦虚谨慎充分尊重客户
E、以上均是
7、《中华人民共和国药品管理法》实施日期是2001年12月1日。

8、关于进出口药品管理叙述错误的是(B)
A、药品进口须经国务院药品监督管理部门组织审查,批发给《进口
药品注册证》B、《进口药品注册证》有效期为3年C、药品必须从允许
药品进口的口岸进口
9、有下列情形应为劣药:
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、、矫味剂及辅料的
F、其他不符合药品标准规定的
10、关于人员和培训叙述错误的是(B)
B、药品经营企业应每两年要组织直接接触药品的人员进行健康检查
11、关于药品保管叙述错误的是(E)E、毒性药品与一般药品要分区
存放
12、中型医药批发企业的仓库面积不应低于:1000平方米。

13、关于药品验收与检验叙述正确的是(E)
A、药品质量验收包括药品外观的形状检查和药品内外包装及标识的
检查B、每件包装中应有产品合格证
C、对待特殊管理的药品、应实行双人验收制度
D、首营品种应进行
内在质量检验E、以上均是
14、产品质量法中对销售者的要求是(E)
A、应执行进货检查验收制度,验明产品合格证和其他标识
B、销售
的产品标识应符合规定
C、应采取适当措施,保持销售产品的质量
D、不得销售国家命令淘汰的产品和失效、变质的产品
E、以上均是
15、医药商品销售方式包括:上门销售、会议销售、展览销售、日常
批发、函电销售、预约销售。

16、防火工作的基本措施是(E)A、建立健全安全管理制度和责任制
B、认真展开安全检查及时消除隐患
C、开展防火宣传教育和消防法制教

D、加强对货源、电源的管理
E、以上均是
17、不属于计算机软件的是:显示器配器
18、关于药品标准叙述错误的是:局颁标准属于地方标准。

19、有下列情形之一的为假药:
A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B、以非药品冒
充药品或者以他种药品冒充此种药品的
有下列情形之一按假药论处
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
C、变质的
D、被污染的
E、
使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的F、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
20、属于药品陈列和存储要求的是(E)A、处方药和非处方药颖分柜摆放B、危险品不应陈列
C、拆零药品应集中存放于拆零专柜
D、中药饮片装斗前应复核,不得错斗、串斗,防止混药
E、以上均是
21、小型医药批发企业仓库面积不应低于:500平方米
22、关于药品价格和药品广告叙述错误的(A)A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相配合
23、药品存储的基本原则是:分类储存。

24、属于药物性质生物学类变化的是:腐败
25、职业道德的特点是(E)
A、具有适用范围的有限性
B、具有发展历史继承性
C、具有表达形式的多样性
D、具有强烈的纪律性
E、以上均是26、《药品生产许可证》的有效期是5年。

27、开办药品经营企业的条件是(E)
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员
D、具有保证所经营药品质量的规章制度
E、以上均是
28、引起电器火灾的原因是(E)
A、电气线路或电器设备短路
B、超负荷
C、接触电阻过大发热
D、电器发热部件可燃物
E、以上均是
29、GMP是《药品生产质量管理规范》。

30、关于医药商品的进货与验收叙述错误的是:购进票据贺记录应保存1年。

B型题(配伍选择题)
(1~5)
A、医药职业道德的全人类性
B、医药职业道德的严肃性
C、医药职业道德的平等性
D、医药职业道德的历史继承性和连续性
E、以上均是
1、医药职业道德的特点是()
2、疾病患者意识同人、平等相待的是()
3、依法生产、经营和使用药品的是()
4、提供安全有效药品为全人类健康服务的是()
5、救死扶伤、急人所难始终是医药工作人员的职业道德是()
(6~10)
A、冷却灭火法
B、窒息灭火法
C、隔离灭火法
D、抑制灭火法
E、以上均是
6、将化学灭火剂喷入燃烧区,使之参与化学反应,从而燃烧停止的是()
7、将灭火剂直接喷洒在可燃物上,使可燃物温度降低而是燃烧停止的是()
8、将燃烧物体附件的可燃物质隔离或者疏散开,使燃烧停止的是()
9、采用适当的措施,使燃烧物质缺少氧气或空气而燃烧停止的是()10、灭火方法有()
(11~15)
A、行政法
B、民法
C、经济法
D、劳动法
E、诉讼法
11、调整劳动关系以及由此产生其他关系的法律的总称是()12、有关国家行政管理活动的法律规范的总称是()13、有关诉讼程序的法律规范的总称是()
14、调整平等主体的公民之间、法人之间、公民和法人之间的财产关系和人身关
系的法律规范的总称()
15、调整国家经济主管机关、经济组织、事业单位在国民经济管理中发生的经济关系的法律规范是()
(16~20)
A、麻醉药品
B、精神药品
C、毒性药品
D、放射性药品
E、以上均是
16、实行特殊药品管理的是()
17、连续使用过后产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是()18、毒性剧烈,治疗量与中毒量相接近的是()19、用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂是()
20、直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用后产生依
赖性的是()
C型题(比较选择题)
(1~5)
A、中国药典
B、局颁标准
C、两者均是
D、两者均不是
1、我国的国家药品标准是()
2、国家药品监督局药典委员会制定和修订的药品质量标准是()
3、
有准药典性质,具有法律约束力()
4、国家药品监督管理部门批准的新药收载()
5、常用的医疗敷料、
基质收载在()
(6~10)
A、内包装
B、外包装
C、两者均是
D、两者均不是6、内包装外面的
木箱、纸箱、木桶、铁通等包装以及衬垫物防潮纸等为()7、盛装药品
的瓶、塞、纸盒等容器为()8、药品包装指()9、有“小心轻放”、
“请勿倒置”等标志的是()
10、有保护药品,便于运输、储存,便于使用的是()
(11~15)
A、企业质量体系认证制度
B、产品质量监督检查制度
C、两者均是
D、两者均不是
11、有国务院产品质量监督部门实行统一管理的是()12、有国务院
产品质量监督部门规划和组织的是()13、产品质量监督管理制度指()。

相关主题