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高分辨及常规光谱技术



B12

基态
自发发射 受激发射
受激吸收
光的频率由玻尔关系给出:
每一次受激吸收都使电磁波一个模中的光子数减少一个。 每一次受激发射都使原激发光子模中的光子数增加一个。 自发发射的K矢量是任意的,因此发射光子的模式也是任意的。
E2 E1
测量跃迁能量可以得到能级之间的能量差的信息; 测量跃迁的速率,可以得到跃迁过程的信息。能量 状态和跃迁过程的测量是光谱学中的两类基本测量, 这些测量建立了宏观与微观之间的联系.
激光光谱学
激光光谱学是以光谱的手段研究激光(作为一种电磁波)与 物质相互作用的科学。
激光与物质相互作用- 激光光谱学 非线性光学 量子光学 激光同一般光源相比具有特殊性,决定了激光与物质相互 作用的特殊性。
1 E A i ei (it K i r ) c.c 光场的描述: 2
i
振幅,频率,时间,位相
高分辨及常规光谱实验技术
激发态室
骆永石
2009-11-12
主要内容:
光谱的基本知识 实验室功能简介 常规光谱实验室仪器及其功能 高分辨光谱实验实验室仪器及其功能 应用实例
•光谱的基本知识
760 630 600 570 500 450 430 400 nm 光谱,全称为光学频谱,是复色光通过色散系统(如光栅、棱 镜)进行分光后,将光的强度依照光的波长(或频率)的大小 顺次的分布展开形成的图案
光谱测量
1. 吸收光谱: I0 I
A
ni(n)
dx
Beer-Lambert定律
设吸收频率为n的原子密度为ni(n),强度I(n)的光束经过 面积A长度dx的样品后的变化为
吸收截面 s(n) 吸收系数 a(n)=ni(n) s(n) 对上式积分,光通过长度为L的介质,强度由I0减小到I,
-dI(n)A = s(n)ni(n)dxI(n)A= a(n)dxI(n)A
F4500荧光分光光度计: 固体样 品架
பைடு நூலகம்
样 品 室
电 源 开 关 氙灯指示 氙灯触发 系统 运行
液体样 品架
开机:从左到右依次打开
F4500荧光分光光度计光路
使用中的一些问题 1 滤光片的 使用
7000 6000
Ex=329nm
加360nm滤光片 不加滤光片
Intensity(a.u.)
2
H11/2
0.6
4
F9/2 4I 9/2
4
4
I11/2
I13/2
200
400
600
800
1000 1200 1400 1600 1800
Wavelength(nm)
FTS3000 傅立叶红外光谱仪
傅立叶变换红外光谱仪:在傅立叶变换红外光谱仪中, 首先是把光源发出的光经干涉仪变成干涉光,再让干涉 光照射样品。经检测器获得干涉图,不直接得到我们常 见的红外吸收光谱,实际吸收光谱是由计算机将干涉图 进行傅立叶变换得到的。 傅立叶变换红外光谱仪与红外光栅分光光度计相比 ,具 有以下特点 光通量大 可以一次取得全波段光谱 测量精度高 测量速度快 分辨率高 信噪比高
吸收光谱:用经过分光后的不同波长的光依次透过被 测物质,得到吸收程度(吸光度)随波长的关系,称 为吸收光谱。 发射光谱:当发光物质被某固定波长的光照射(称激 发)时会产生荧光,该荧光经系统分光处理后得到发 光强度随波长变化的光谱 激发光谱:固定某一监测波长,通过扫描连续改变激 发光的 波长,得到这一特定波长辐射强度随激发波 长变化的光谱
2) QUANTA – RAY YAG:Nd脉冲染料激光器

重复频率:10HZ 波长:1064、532、355、266nm 染料调谐范围:575-610nm 线 宽:<0.2cm-1 脉 宽:8-9ns 能 量:260/110mj(532 nm)
3). SPEX-1403 双光栅单色仪 分辨率:0.15 cm-1 光谱扫描范围:30000-13000cm1
二、高分辨光谱
光致发光(发射)[200-1700nm]〔10K-300K〕 选择激发光谱,时间分辨光谱,荧光寿命(>100ns)
常规光谱实验室仪器简介
F4500荧光分光光度计: 日立荧光仪具有高灵敏度、快速的波长扫描,实用的预 扫描功能,独特的光栅和水平狭缝光路设计世。适用于 高灵敏度的荧光分析,应用于材料、生命科学等高科技 领域和质控、教学等常规分析。可以进行下列测量模式。 波长扫描: 包括激发光谱、发射光谱测量。主要用于液体、固体粉 末、薄膜等材料在常温及条件下的荧光分析、发光分析、 磷光分析。 时间扫描:长余辉材料的余辉衰减等 灵敏度高S/N≥100:1 5.0nm,响应2.0s (水的拉曼峰,EX350nm,带宽
I (n ) e a (n ) L I 0 (n )
透射光强与频率的关系
T (n ) I (n ) e a (n ) L I 0 (n )
称为透射光谱,测量方法 单色仪扫描同步信号 X PC 处理记录
光源
单色仪 样品 探测器1 比 较 Y
探测器2
将透射光谱取常用对数得到吸收光谱
I 0 (n ) a(n ) ln[ ]/ L I (n )
Intensity(a.u.)
593nm 固体激光器的激光光谱
16845 16850 16855 16860 16865 16870 16875 Wavenumber(cm-1)
•4).TRIAX550 光栅单色仪 •分辨率:0.025 nm(1200g/mm)光谱扫描范围:200-1700nm
absorption
Transmission, optically thin
Transmission, optically thick
2. 激发光谱:
反映上能级结构
探测器
Y 滤光片 PC 处理 记录 X
白光 光源
单色仪
样品
Absorption
excitation
3. 发射光谱:
反映下能级结构
X 透镜 样品 探测器 光谱仪 Y 光源
UV3101PC紫外-可见-近红外分光光度计
使用中的一些问题 1、样品不够大
2、测试中要进行 Auto zero 操作 3、测试近红外波段需要将探测器选为 Auto ,
适当调大狭缝宽度 ( 5.0,5.0以上)
2mm厚掺铒玻璃的紫外-可见-近红外吸收光谱
1.8
Optical Density
1.2
实验室功能简介
一、常规光谱 1、固体(粉末)液体样品常规发射、激发光谱(200-700nm), 时间扫描 (日立 F4500) 2、紫外-可见-近红外吸收、透射光谱(190-3200nm) (岛津UV3101PC) 3、红外吸收光谱(800cm-1-7000cm-1)(BIO-RAD FTS3000) 4、荧光粉及LED色温,色坐标分析 (日立 MPF-4)
FTS3000 傅立叶红外光谱仪
探测器需要液氮制冷
光栅红外
光学部件复杂,带有多种易磨损 的部件,有机械公差 受色散元件材料和光学元件材料 限制,测量波段窄 测量精度低,需用外部标准校正 为了获得高分辨率光谱需要用光 阑限制,光通量小
傅立叶变换红外光谱仪
光学部件简单,只有一个可动镜在 实验过程中运动 测量范围宽 利用He-Ne激光器提供0.01cm-1的 测量精度 光束全部通过,光通量大,检测灵 敏度高
相对强度 I(, t)
间 时 迟
(t)
延 波长()
时间分辨光谱测量 脉冲 光源 样品 透镜 延迟 触发 取样 信号 光谱仪 探测器 积分
微机
光谱输出
衰减曲线测量
触发 示波器
脉冲 光源 样品 透镜
延迟
信号
光谱仪
探测器
衰 减 曲 线
微机
测量荧光衰减应注意的事项:
1. 脉冲光的宽度和重复频率
如果一个体系激发态的寿命是ms量级,要测量这一 过程,那么, 两个脉冲间的时间间隔必须大于ms. 2. 探测器的光电响应时间 应短于ms;
760
630 600
570 500
450
430
400 nm
红外 红

黄 绿 青

紫 紫外
Sr2SiO4:Eu , MgO Sr2SiO4:Eu
2+
2+
em = 400 nm
Intensity(a.u.)
450
500
550 600 Wavelength(nm)
650
700
光谱学
5000 4000 3000 2000 1000 0 -1000 350
400
450
500
550
600
650
700
750
Wavelength(nm)
UV3101PC紫外-可见-近红外分光光度计
紫外-可见-近红外吸收透射光谱(190-3200nm)
紫外-可见吸收光谱的应用 紫外-可见吸收光谱除主要可用于物质的定量分析外, 还可以用于物质的定性分析、纯度鉴定、结构分析。 定性分析 每一种化合物都有自己的特征光谱。测出未知物的 吸收光谱,原则上可以对该未知物作出定性鉴定,但对 复杂化合物的定性分析有一定的困难。
红外光谱技术可鉴别化合物官能团,分子的非对称性测 定,化合物的反应机理,高分子的链结构研究,物质的 表面和界面成份及结构分析研究。 拉曼光谱技术,在物理方面可用于研究晶体的晶格振动 和晶格振动模,体内与表面的电磁耦合声子,固体能谱, 铁电体相变,半导体的杂质与局域态,等等;在化学方 面可用于鉴别化合物中基团振动模,确定化合物的分子 结构、分子对称性等。 激光光谱学: 1960年,第一台红宝石激光器的问世,成为光谱学发展的 新纪元。从此,衍生出一门崭新的科学-激光光谱学。
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