CDK激酶抑制剂靶向抗癌药LS-007
发表日期：2013-06-04 打印【中大】【关闭】浏览次数：965
类别：小分子化学药、1.1类国内首创
研究阶段：新药临床前研究
适应症、功能主治：白血病、淋巴癌，肺癌、卵巢癌、结肠癌等
希望合作方式：合作开发/转让
项目简介：目前国际市场上还没有CDK作为靶标的药物出售，进展最快的为处于临床II-III期抗癌药Flavopiridol（美国）和R-roscovitine （英国），CDK9激酶抑制剂创新型抗癌药LS-007具有比Flavopiridol和R-roscovitine更好的综合治疗指数，具有多种明显优势，包括：
(1) 对人细胞内转录细胞周期蛋白CDK9 有明显的选择性；
(2) 能有效下调人癌细胞里的短半衰期反细胞凋亡基因和蛋白如Mcl-1，BCL-2，XIAP 等的表达，从而导致癌细胞凋亡；
(3) 对DNA 无损伤；
(4) 对人非癌细胞低毒性，对健康人T 细胞和B 细胞低毒性, 具有优良的治疗窗（见下图）；
(5) 与临床抗淋巴白血病标准用药氟达拉滨具有协同作用，可消除氟达拉滨的耐药性；
(6) 口服生物利用率高，成药性强，抗癌药效高。

LS-007将具有极强国际市场竞争力。

该项目已进入全面临床前研究，目标2014年申报并获得临床研究批件，尽快进入临床及产业化阶段。

根据我们的研究数据，LS-007的临床成功可能性极大，是具有极强国际竞争力，填补国内空白的1.1类创新型抗癌药物。

该药物可用于治疗白血病、淋巴癌，肺癌、卵巢癌、结肠癌等百万以上病人，创造巨大的社会影响力和经济效益。

LS-007及有关化合物己申请了多项专利，已获欧美及中国知识产权保护，可在中国开发、转让和生产此专利药物。