无菌物品的管理PPT课件
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手术类器械或植入物器械必须要做 生物监测,结果合格才可以下发临床科室使 用。
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高度危险性物品
是穿过皮肤和黏膜而进入无菌的组 织或器官内部的器材,或与破损的组织、皮 肤、黏膜密切接触的器材和用品;
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无菌物品不合格
发现不合格无菌物品时立即停止使 用,并上报供应部门,留存下物品的标识帖, 记录下所属灭菌日期,消毒炉号,消毒炉次, 检查同批次物品已有使用的患者病情观察
品不能使用;
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包内
化学指示卡:未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色,变色是否均匀; 是否达到对比标准色; 颜色浅于对照色为不合格物品不能使用;
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无菌物品的交接
接收无菌物品人员的准备: 洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收物
品 检查核对物品名称,有效日期,是否湿包 确定后才接收;
无菌物品的管理
XXX医院
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无菌物品的管理
一、无菌物品的标识; 二、无菌物品的合格判断; 三、无菌物品的交接; 四、无菌物品的保管; 五、无菌物品的使用; 六、无菌物品不合格的召回及问题追溯;
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目前常用的无菌物品
一、高温高压灭菌物品; 二、一次性无菌物品;
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无菌物品的保管
存放方式: 近期在前,远期在后 先消先用,先进先出; 无菌柜要求: 有明确的存放物品分类标识 应整洁、干净、干燥;
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无菌物品的使用
开包前检查包外化学指示胶带, 开包后再检查包内化学指示卡, 高度危险性物品才放置包内化学指示卡 将包外标识贴留存或记录于手术护理单上
标识内容包括: 物品所属科室 物品名称 灭菌日期 失效日期 核对者 打包者 消毒炉次炉号 消毒员编号
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无菌物品的合格判断
一、包外 二、包内
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包外
化学指示胶带(也作标识贴封包用): 未经过灭菌前斜条指示带为米黄色
是否变色,变色是否均匀 外包装用品:棉布,纸塑袋 是否潮湿,湿包视为有菌包是不合格的灭菌物