工作原理
鼎岳3立方医用制氧机是运用“PSA”变压吸附原理分离空气的技术产品。

经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部，塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛，当空气通过沸石分子筛吸附床时，氮气被吸附，而氧气则在塔体顶部得到富集，在经过除异味、除尘和除菌过滤器，获得合格的医用氧气。

整个吸附过程，无化学反应，对环境无污染。

3立方医用制氧机系统设置两个吸附塔，一塔吸附产氧，一塔脱附再生，循环交替，连续生产氧气。

产品介绍
公司从事分子筛变压吸附技术（Pressure Swing Adsorption,简称PSA）的研发，在原有的基础上，我公司把国外先进的PSA技术,与国内国家级的专业设计研究院紧密合作，以及对我国医院的现况和医用氧的需求，做了全面的调查和分析，特别研发了“DYO-Y”系列3立方医用制氧机。

公司3立方医用制氧机以变压吸附(PSA)技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备。

压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。

在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐．再经除异味除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。

公司3立方医用制氧机在制氧过程为物理吸附过程，无化学反应。

原料为空气，对环境无污染．是实现医院科学化管理的理想供氧方式，确保用户用上健康的氧气。

主要技术参数
氧气流量：1-50Nm³/h
氧气纯度: 93±3％
氧气压力：0.3-0.5MPa(可调)
露点：≤-48℃（常压）
系统简易流程图医用变压吸附式制氧、液氧、瓶氧三者对比
供氧方式变压吸附制氧机液氧瓶氧
标准Y Y／T0289—1998GB8982-1998GB8982-1998
检测报告国家医疗器械检测机构
产品全性能检测报告
压力容器检测报告压力容器检测报告
可操作性自动化控制人工操作人工操作
氧气纯度按医药行业标准≥93±3％按药典99％按药典99％
氧气压力低压0.3～0.5MPa蒸发中压：液态0.8MPa超高压气态15MPa
安装场地
属于I类B型永久行安装设
备，可安装在室内、楼顶、地
下室
地面室外安装，距离周围
民用建筑、发火点不小于
25米，距离重要公共建筑
不小于50米
地面室内安装
温度要求常温-183℃常温
运输原料为空气，消耗电力,无需运
输
每3～5天专用液氧槽车
送至医院灌充空罐
每天专车运输氧气
瓶
安全性安全性能好，整套设备处于常
低压运行
比较危险，液氧处于超低
温
比较危险，机房处于
高压状态。

使用寿命10年以上每2年罐体大检一次，
每5年必须更换罐体
每2～3年更换
氧气成本0.9元/Nm3 3.8元/Nm3 7元/Nm3
投资回收1～2年外购液氧，无回收外购液氧，无回收
3立方医用制氧机型号表
规格型号氧气产量装机功率适用床位
DYO-3Y3 5.1≈200
DYO-5Y57.8≈250
DYO-8Y811.5≈450
DYO-10Y1016.7≈500
DYO-15Y1519.9≈700
DYO-20Y2026≈1000
DYO-25Y2531.2≈1150
DYO-30Y3038.9≈1300
DYO-38Y3842.3≈1800
DYO-45Y4552.5≈1900
DYO-50Y5058.8≈2000
3立方医用制氧机3立方医用制氧机3立方医用制氧机
■本表中所列数据以0.6MPa(表压)的原料压缩空气,20℃环境温度，0米标高和80%的相对湿度为设计基准。

■安装现场为室内非防爆区，环境温度3-45℃，通风良好。

■装置要求电源:220V/380V，50Hz，氧气压力要求高于0.5pa时，可增压至用户所需压力。

■表中装机功率指压缩机装机功率，其他所需功
■床位数据仅供参考。

数据如有变动，请按照后提供的数据为准。