脱氧核苷酸(碱基)的种类、数量、排列顺序的改变引起 遗传信息的改变。这种改变在光镜下不能观察到。
3、 2.分析基因结构中碱基对的增加、缺失、替换对生物的影响
碱基对 替换 增加 缺失 影响范围 对氨基酸的影响 只改变 1个氨基酸 或不改变 不影响插入位置前的序列 ,而 影响 插入位置后的序列 不影响缺失位置前的序列 ,而 影响 缺失位置后的序列
【典例分析】
【典例1】 (2015· 嘉兴基础测试)下表是苋菜抗“莠去净”(一种除草剂)突变 品系和敏感品系的部分DNA模板链碱基和氨基酸所在的位置。下列叙述错 误的是
CGT 抗性品系 GGT 脯氨酸 AGT 丝氨酸 228 AAG 苯丙氨酸 AAG 苯丙氨酸 229 TTA 天冬酰胺 TTA 天冬酰胺 230
高考总复习
生物变异的来源及在生产上的应用
教学目标
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理解基因突变的特征和原因 运用基因突变原理，解决相关育种问题 理解基因重组及其意义 运用基因重组原理，解决相关育种问题 理解染色体结构变异与数目 运用染色
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生物变异的类型 不遗传的变异： 仅仅由环境不同引起，遗传物质没有改变，不 能进一步遗传给后代。
【典例2】 关于人类“21三体综合征”、“镰刀形细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是 ( ) A．都是由基因突变引起的疾病 B．患者父母不一定患有这些遗传病 C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
B
三、染色体畸变
1．染色体结构变异
(1)概念：是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。 (2)类型(连一连)
( B )
A．生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属 于基因重组 B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局 非姐妹 部交换可导致基因重组 C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可 导致基因重组 D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能
染色体变异
2、基因突变的机理
(1)机理：某些因素 ――→ 基因中碱基对的缺失、增加或替换
导致 mRNA ――→ 的碱基顺序发生改变――→ 蛋白质 出现异 导致
导致
常――→
表现为
遗传性状
的改变。 引起
(2)实例：人类镰刀形细胞贫血症是由于碱基对的 替换 基因结构改变，进而引起血红蛋白异常所致。
深度思考 基因突变导致基因结构的改变，这种改变具体表现在哪些方面？这种改变在光镜下能 观察到吗？
有性生殖 时，控制不同性状的基因
不同于亲本类型
，
重新组合
时期 减数第一次分裂
原因 随着非同源染色体的自由组合，
后期 .
减数第一次分裂
非等位基因 也自由组合
同源染色体上的 交换而发生交换
四分体时期 .
3. 意义：基因重组的结果导致
等位基因 随非姐妹染色单体的
生物性状的多样性 育种 进化
，为动植物 和生物 提供丰富的物质基础。
基因突变 特征
A可变为a1 a2 a3……
稀有性 可逆性 有害性 突变频率一般很低的 A突变为a，a也可突变为A 大多数的突变会给生物带来不利影响 一般是外在因素诱发；对表现型的影响分形态突变、生化突变、致死突变， 按突变情况分自发和诱发突变 新基因产生的途径，变异的根本来源，为生物进化提供原材料
突变的原因及类型 意义
1、基因重组的类型
重组
类型
非同源染色体上非等位基因的 重组
同源染色体上非等位基因的 重组
人为导致基因重组(基因 工程)
现象
结果
2．根据A、B图中的细胞分裂图来确定变异的类型
A图
B图
分裂类型 变异类型
有丝分裂 基因突变
减数分裂 基因突变或基因重组
【典例分析】
【典例1】 下列关于基因重组的说法不正确的是
B
(
)
GCA
丙氨酸 CGA
敏感品系 丙氨酸 GCU 氨基酸位置 227
A.抗性品系有可能再突变为敏感品系 B．编码丙氨酸的遗传密码是CGU、CGA C．抗性的产生是由于DNA上的遗传信息发生了改变 D．抗性基因与敏感基因之间有两个碱基对发生了替换
【典例分析】
【典例2】 下图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段，E、 e表示等位基因，下列关于两图叙述错误的是 ( )
变异的类 型 根据遗传物 质有没有改 变进行分类
基因突变
可遗传的变异 基因重组 染色体畸变
一、基因突变的特征和原因 1、基因突变相关基础内容的理解
概念内涵
普遍性 多方向性
基因数目变 该基因的序列改变， 化了吗 但基因还在
基因内部核酸分子发生碱基对的增加、缺失或替换 所有生物不同细胞不同时期都有可能发生突变 可向不同方向进行突变
区分基 因突变 中缺失
区分交 叉互换
2．染色体数目变异 (1)含义：生物细胞中 (2)类型 ①整倍体变异：体细胞的染色体数目以
B
A．图1细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的 复制 B ．图 1 细胞分裂过程中可能发生了基因重组或基因突变，图 2 可能发生基因重组 C ．同源染色体上等位基因的分离不发生在两图所处的分裂时 期 D ．若两图来源于同一个卵原细胞，且图 2 是卵细胞，则图 1 是
二、基因重组
1．含义：具有不同遗传性状的雌、雄个体进行 导致后代 的现象或过程。 2．发生时期和原因
小 大 大
4、基因突变未引起生物性状改变的原因 (1)从基因突变在DNA分子上发生的部位分析：基因突变发生在 基因内部不编码氨基酸的序列中。 (2)从密码子与氨基酸的对应关系分析：密码子具有简并性，有 可能翻译出相同的氨基酸。 (3)从基因型与表现型的关系分析：由纯合子的显性基因突变成 杂合子中的隐性基因。
深度思考
如图a、b为减数第一次分裂不同时期的细胞图像，请思考：
交叉互换
自由组合
(1)两图是否都发生了基因重组？其重组原因是什么？ (2)基因重组产生新基因和新性状了吗？
提示 (1)两图都发生了基因重组。①a图发生基因重组的原因是：等位基因随非姐妹染色单体 交换；②b图发生基因重组的原因是：非等位基因随非同源染色体自由组合。 (2)没有。基因重组只是将原有的基因进行了重新组合；基因控制性状，由于基因重组没有产生 新基因，因此不会产生新性状，只是产生了新的性状组合。