常用助剂检测方法第一章：化验室常用药剂配制：1、0．1N氢氧化钠标准溶液：精确称取分析纯氢氧化钠（未吸水）4克至烧杯中，加水100毫升，充分溶解后，移入1000毫升容量瓶中（开料用的长劲瓶），加水至标线，摇匀待用。
必需现配现用，（使用时间不得超过24小时）。
2、0．1N高锰酸钾溶液：精确称取分析纯高锰酸钾3.16克，加入到煮沸15分钟的蒸馏水中，充分溶液移入1000毫升容量瓶中，加水稀释至标线，放置12小时后使用。
3、0．1N盐酸溶液：量取9ml分析纯盐酸至烧杯中，加蒸馏水100毫升稀释，必需边加水边摇拌，待冷确后移入1000毫升容量瓶中，加水至标线，摇匀待用。
4、配酞指示剂配制：称取酚酞0.5克,用100无水乙醇充分溶解后,缓慢加入0.1N氢氧化钠标准溶液滴至溶液呈微红色为止，状入滴瓶中待用。
5、0．1N硝酸银标准溶液配制：称取分析纯硝酸银 1.7克,用水充分溶解后移入1000毫升容量瓶中,加水至标线,摇匀装入棕色瓶中,避光保存。
6、10%的氯化钡标准溶液配制：称取氯化钡10克，溶于100毫升蒸馏水中。
第二章无机化工测试：1、冰醋酸（乙酸）：①检测项目：有效含量，16℃是否结冰，与分析纯做对比试验。
②检测方法：取配制好的0.1N NaOH（氢氧化钠标准液）至滴定管中，调至零刻度标线。
取样品3-5克至烧杯中，加水100毫升，用1000毫升容量瓶稀释至标线，摇匀，取稀释液10毫升至三角杯中，加蒸馏水50毫升，加酚酞指示剂3-5滴。
用滴定管内的NaOH滴定至粉红色不消失为止。
记录消耗NaOH的毫升数V，样品重量G，NaOH的浓度N。
V NaOH的毫升数×N NaOH的浓度×0.06004计算公式：冰醋酸%（有效含量）=G样品重量×0.001以上试验可与分析纯做对比试验，以免出现错误偏差。
氢氧化钠标准液必需现配现用，使用前必需将配制好的标准液进行标定（标定方法详见试剂配制方法），以提高测试的准确度。
可分三次滴定，求平均值。
16度结冰法：冰醋酸的结冰点是16度，这是其唯一的物理特性，纯净的冰醋酸一定会在16度有结冰。
因此可利用其特有的物理性质进行结冰点试验，以验证其纯度。
酸中是否含有强酸：取两支试管，分别加入0.1N硝酸银标准溶液,0.1N氯化钡溶液,当加入硝酸银时有白色沉淀,有盐酸,没有白色沉淀的为不含盐酸,加入氯化钡时时有白色沉淀的有硫酸, 没有白色沉淀的为不含硫酸.③合格标准：有效含量不低于94%，16度有结冰。
(由于标准溶液配制有误差,所以测试结果有误差)2、草酸：①检测项目：有效含量，外观白色粉未无黄色物质。
②检测方法：称取样品工业3-5克，用1000毫升的容量瓶稀释至标线，用吸管吸取10毫升至三角杯中，加蒸馏水50毫升，加酚酞指示剂3-5滴，再用0.1N的氢氧化钠标准溶液中和滴定,滴至试品溶液呈微红色为止.记录消耗氢氧化的毫升数V,样品重量G.V NaOH的毫升数×N NaOH的浓度×0.063计算公式:草酸%=G样品重量×0.001③合格标准:有效含量不低于96%,并且外观为白色粉未(说明无变质,无氧化)。
以上试验氢氧化钠标准液必需现配现用，使用前必需将配制好的标准液进行标定（标定方法详见试剂配制方法），分三次滴定求平均值。
3、蚁酸：①检测项目：有效含量，检测是否含有硫酸，盐酸。
②检测方法：酸碱中和法：取配制好的0.1N NaOH（氢氧化钠标准液）至滴定管中，调至零刻度标线。
取样品3-5克至烧杯中，加水100毫升，用1000毫升容量瓶稀释至标线，摇匀，取稀释液10毫升至三角杯中，加蒸馏水50毫升，加酚酞指示剂3-5滴。
用滴定管内的NaOH滴定至粉红色不消失为止。
记录消耗NaOH的毫升数V，样品重量G，NaOH的浓度N。
V NaOH的毫升数×N NaOH的浓度×0.04604计算公式：蚁酸%（有效含量）= ×100G样品重量×0.001高锰酸钾滴定法：取样品3-5克，用1000毫升容量瓶稀释至标线，用吸管准确吸取10毫升至三角杯中，并加蒸馏水50毫升，加10%的碳酸钠溶液使微呈碱性（用玻璃棒蘸取试液沾于外指示剂红色石蕊试纸上，以变微蓝为止）取样品2-5毫升至两支试管中，一支试管中加入氯化钡溶液3滴，如果有白色沉淀析出，含有硫酸，反之没有。
一支试管中加入硝酸银溶液3滴，如果有白色沉淀析出，含有盐酸。
需要用高锰酸钾滴定法进行滴定。
从滴定管中滴入0.1N的高锰酸钾至红色不消失为止,计消耗0.1N高锰酸钾读数,续加过量的0.1N 高锰酸钠标准溶液,并与前消耗0.1N高锰酸钾的毫升数为V高1,加6N硫酸,用0.1N草酸滴定,计消耗草酸的毫升数V草,过量的草酸再用高锰酸钾滴定,此时消耗0.1N高锰酸钾的毫升数为V高2,计算公式如下: N高锰酸钾×V(V高1+V高2)-N草酸×V草)×0.02302蚁酸%= ×100样品重量×0.001③合格标准:有效含量 80%以上,不含硫酸,盐酸。
4、双氧水检测方法：①检测项目：有效含量。
②检测方法：高锰酸钾滴定法：取配制好的0.1N高锰酸钾溶液至滴定管中，调至零刻度标线。
取样品3-5克至烧杯中，加水100毫升，用1000毫升容量瓶稀释至标线，摇匀，取稀释液10毫升至三角杯中，加蒸馏水50毫升。
用滴定管内的高锰酸钾溶液滴定至红色不消失为止。
记录消耗的毫升数V，样品重量G，高锰酸钾溶液的浓度N。
V 高锰酸钾溶液的毫升数×N 高锰酸钾溶液的浓度×0.01703计算公式：双氧水%（有效含量）= ×100G样品重量×0.0015、酸性匀染剂测试方法：测试项目匀染性能对比检测。
方法一：取固定配方如：Yellow 2R 0.5 , Red G 0.5,Grey G 0.5,加入一定用量的匀染剂(根据说明书上的规定用量),在不同温度点看上色情况,如50度, 60度,70度,80度,90度,100度等,根据实际情况进行调整上色深力度低,上色浅力度高。
如果此方法不明显可采用残液染色法如下方法二: 取固定配方如：Yellow 2R 0.5 , Red G 0.5,Grey G 0.5, 加入一定用量的匀染剂(根据说明书上的规定用量), 在不同温度点(如50度, 60度,70度,80度,90度,100度)将色纱取出,残液保留,再取坯料放入残液中进行98度吸尽染色,残液染色深的表示匀染阻染效果好,反正较差。
6、阿白格B测试：A：取固定配方如：Yellow CE 1.0 Red CE 1.0 Blue CE 1.0,加入阿白格B 2 %,在不同温度点(如50度, 60度,70度,80度,90度,100度)将色纱取出,残液保留,再取坯料放入残液中进行98度吸尽染色,残液染色深的表示阿白格B促染效果差,反正较好。
B：另取黑色或者大红色配方(兰纳素染料),加阿白格B 2%,冰醋酸0.4克/升,在98度摇炉中染色30-45分钟,将色纱取出,另取坯料加入残液中复染,色深的效果差,色浅效果好.7、净洗剂：根据其洗涤乳化能力去进行检测。
吸取染料：Yellow 3RS 2.0 ,Red 3BS 6.0 ,进行染色,在后处理净洗时,可将0.5克坯料加入一同洗涤,使加入的坯料沾色,可根据沾色情况识别洗涤效果的差异。
色深的较好，色浅的较差。
8、软剂类：凡是软剂类检的需要对比手感，黄变，色变，增深黄变等因素进行考查。
9、固色剂检测：需要考查的项目固色效果，色变。
固色剂用量不着1%，2%，3%进行打样测试，固色后进行牢度测试。
用浅鲜色进行固色查看色变情况。
10检测用器材：广口瓶，烧杯，三角杯，铁架台，酸式滴定管，碱式滴定管，滴瓶，容量瓶无机化工所需试剂必需使用分析纯试剂，标准溶液的配制必需用蒸馏水进行稀释配制。
11、有机化工类可根据实际的功能制定相应的测试方法。
12、腈纶阻染剂测试方法：取十二个三角杯，分别吸取配方Yellow X-GL 0.2 Red X-GRL 0.2 Blue X-BL 0.2分二组分别加入不同的阻染剂（现用样与待测样对比）：2.0% 2.1%,2.2%,2.3%,2.4%,2.5%，（或从2.5-3.0,可根据纤维的饱和值不同进行适当调整）98度×45分钟，保温时间结束后将残液倒入试管中，按照阻染剂用量的大小顺序排列，查看颜色深浅度，将两组颜色相近的排列在一起，根据阻染剂用量的大小计算力份的差异分比。
腈纶阻染剂主要成份有：十二烷铵盐，十四烷铵盐，十六烷铵盐，十八烷铵盐，烷数越高阻染效果越差，十二烷阻染效果最好，目前浙江一带，上海一带使用生产十二烷铵盐的比较多，全称叫：十二烷二甲基苄基氯化铵，他的力份要比广东市场上的力份高出20%左右第三章：水质分析：1、0.1N 乙二铵四乙酸二钠(EDTA)精确称取分析纯EDTA 1.86克,用蒸馏水充分溶解好后,移入1000毫升容量瓶中,摇匀装瓶待用.2、PH 10缓冲溶液配制精确称取分析纯氯化铵20克,分析纯氨水100毫升,用蒸馏水充分溶解后,移入容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀装瓶待用.3、铬黑T指示剂：精确称取铬黑T指示剂0.5克,溶于100毫升PH 10缓冲溶液中(使用时间不可超过7天)。
4、测试方法：将配制好的EDTA标准溶液装入滴定管中，调整至零刻度线。
取水样25毫升，加蒸馏水50毫升，铬黑T指示剂3-5滴，PH10缓冲溶液5毫升，用EDTA标准溶液滴定至红色变成兰色或绿色止，记录消耗EDTA毫升数V。
计算方法：硬度（毫升/摩尔PPM）=V 消耗EDTA毫升数×20。