H1 2 H
5,6
Cl H
C
C
3
C
4
C
C2H5
CC
H
Cl
H
3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯
20
有机化合物的命名
2. R/S 法——该法是将最小基团放在远离观察 者的位置，再看其它三个基团，按次序规则由大到小 的顺序，若为顺时针为R；反之为 S 。
CH2C6H5
+
= CH3
叔丁基
新戊基
(CH3)3CCH2
4
常见的不饱和烃基：
CH2=CH- CH2=CHCH2- -CH=CHCH3
乙烯基
烯丙基
丙烯基
HC
CH3
CH 2=C
异丙烯基
CH C-
乙炔基
5
常见的不饱和烃基： 常见的芳基 Ar-
苯基，Ph-,Φ-
CH2－ 苯甲基，苄基，Bz-
甲苯基
CH3
邻甲苯基
CH3 间甲苯基
萘
蒽
菲
17
有机化合物的命名
立体异构体的命名 1. Z/E 法——适用于所有顺反异构体。 按“次序规则”，两个‘优先’基团在双键同侧的构 型为Z型；反之，为E型。
↑HC =CH ↑↑HC =CH ↑
C3(H C 2)4H C2H (C 2)7H COOH (9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸
18
--OCHH3 -S-ON3HO2 COC-HS3 O3HCOOH -CHOCH2CH3-OH
C甲H苯3 -OH
O硝H 基苯 -SO3H
苯磺酸 苯C甲H醛3-C-CH苯2C酚HCH3
OCCOHC3H3 CCOOCOHH3
CH2CHC3H3 11
有机化合物的命名
桥环与螺环化合物 桥环化合物
H 3 C 8 CH 3
CH(3C )2 H
5-(正)丁基-4-异丙基癸烷
• 两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。
• 异丙基优先于正丁基。
9
有机化合物的命名
分子中同时含双、叁键化合物 (1) 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具
有最小位次的编号。 (CH 3)2CHC2CHHCCH
CH =CHC3 H
3-异丁基-4-己烯-1-炔 (2)双、叁键处于相同编号，选择双键以最低编号。
有机化合物的命名
顺/反和Z/E 这两种标记方法，在大多数情况下 是一致的，即顺式即为Z式，反式即为E式。但两者 有时是不一致的，如：
CH3
C2H5
CC
H
CH3
反 – 3 – 甲 基 – 2 – 戊 烯
(Z )–3–甲 基 –2–戊 烯
19
有机化合物的命名
对于多烯烃的标记要注意：在遵守“双键的位次 尽可能小”的原则下，若还有选择的话，编号由Z型 双键一端开始(即Z优先于E)。
N CH2CHCH2Cl C6H5
(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵
1 CH 3
2
1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯
65
编号总是从桥头碳开始，经最长桥 → 次长桥 → 最短桥。
12
有机化合物的命名
CH 3 CH 3
5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯
最长桥与次长桥等长，从靠近官能团的桥头碳开 始编号。
二环[3.3.0]辛烷
最短桥上没有桥原子时应以“0” 计。
官能团标准优先次序：
-COOH > -SO3H >(RCO)2O > -COOR > -COX >
-CONH2 > CN > -CHO > -CO-> -OH > ArOH >
-NH2 > C-O-C > >C=C< > -C C-
注意：
-R,-X,-NO2
不能作为母体，只能作为取代 基命名
3
常见烃基的结构和名称
烃 RH
CH3-
甲基
CH3CH2-
乙基
烃基 R-
CH3CH2CH2- C H 3 C H -
( 正) 丙基
CH3
异丙基
CH3CH2CH2CH2-CH3CHCH2CH3 CH3CHCH2-
( 正)丁基
CH3 CH3-C-
CH3
仲丁基
CH3 CH3-C-CH2-
3
CH3
异丁基
(CH3)2CHCH2(CH3)2CH(CH3)3C-
CHC CHCHCH 2
CH 3
3-甲基-1-戊烯-4-炔
10
环状化合物的命名： 只有取代基，无官能团，以环烃为母体。 有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。
-CH3 -Cl -OH -COOH -C CH
甲基--环CCH己H33氯烷代环--CN己lO2烷环己--O醇SHO3环H 己-基CO甲-OCH酸HO 环己-基C-O乙HC炔H
有机物的官能团结构和名称
化合物 官 能 团 化合物 官 类别 名称 结 构 类别 名称
烯烃 炔烃
碳-碳 双键
碳-碳 三键
CC
CC
醛和 羰基 酮 羧酸 羧基
卤代物 卤素
-X
硫醇 巯基
醇和酚 羟基 -OH
胺 氨基
醚 醚键 -C-O-C- 酯 酯基
羧酸衍生物 酰基
能团 结构
CO
O
C OH
-SH -NH2 -COOR
2,7,8-三甲基癸烷 不叫3,4,9-三甲基癸烷
8
有机化合物的命名
2. “优先基团后列出”——当主碳链上有多个
取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优
基团后列出”的原则，较优基团的确定依据“次序
规则”。
CH 2CH 2CH 2CH 3
√ CH 3CH 2CH 2CC HHC 2CH H 2CH 2CH 2CH 3
13
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2 1
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
CH(CH3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
14
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2 1
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
CH(CH3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
15
2-甲基-4-苯基戊烷
苯乙烯
苯乙炔
16
CH3 对甲苯基
6
常见的不饱和烃基：
常见的芳基 Ar-
苯基，Ph-,Φ-
CH2－ 苯甲基，苄基，Bz-
甲苯基
CH3
CH3
CH3
邻甲苯基 间甲苯基 对甲苯基 其他基团：
-OCH3
-CH2OH
-CH2Cl
甲氧基
羟甲基
氯甲基
7
有机化合物的命名
要点： 1. “最低系列”——当碳链以不同方向编号，
得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐 项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者， 定为“最低系列”。
RCO-
1
有机化合物的命名
开链化合物系统命名的基本方法是： ▪ 定母体：根据所含官能团确定化合物类别 ▪ 找主链：主链选三多连续链 ▪ 定编号：近官能团或取代基，最低系列原则 ▪ 写名称：取代基的位置、数目、名称，官能团
的位置、母体名称
2
有机化合物的命名
多官能团化合物的命名
当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命 名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则。