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任务八 测定食品的酸度


食品分析与检验技术
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项目一:测定食品的总酸
一、案例 二、选用的国家标准

GB/T12456-2008食品中总酸的测定——酸碱滴定法。
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三、测定方法
1.样品预处理 (1)不含二氧化碳的液体样品 充分混合均匀后,置于密闭玻璃容
器。 (2)含二氧化碳的液体样品 取不少于200g样品于500mL烧杯中, 置于电炉上搅拌加热至微沸2min,称量,用煮沸过水补充至煮沸前 质量,置于密闭玻璃容器。 (3)固体样品 取不少于200g样品置于研钵或组织捣碎机中,加入 与样品等量的煮沸过的水,捣碎混匀后置于密闭玻璃容器。 (4)固、液体样品 按样品固、液体比例取不少于200g置于研钵或 组织捣碎机中,捣碎混匀后置于密闭玻璃容器。
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(二)注意事项
1.食品中含有多种有机酸,总酸测定结果通常以样品中含量最多的
那种酸表示。用柠檬酸表示,折算系数为0.064;用酒石酸表示,折 算系数0.075;用苹果酸表示,折算系数0.067;用乳酸表示,折算 系数0.090;用乙酸表示,折算系数0.060。 2.样品用水必须是无CO2水,避免影响测定结果。 3.食品中有机酸均为弱酸,在用强碱 (NaOH) 滴定时,其滴定终点 偏碱 (一般在pH8.2左右),故选用酚酞作终点指示剂。 4.对于有颜色 (如带色果汁等)试样,可用同体积的不含CO2蒸馏水 稀释或加活性炭脱色,然后对照原样液进行滴定,对比观察酚酞颜 色的差别;样液颜色过深或浑浊则可用电位滴定法。
任务八
测定食品的酸度
李京东 余奇飞 刘丽红
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技能目标
1.会测定食品的总酸度。 2.会测定食品中的有效酸度。 3.会测定食品中的挥发酸。
4.会测定食品中的有机酸。

知识目标
1.明确食品中常见的有机酸种类,了解食品酸度的意义。 2.明确食品总酸度的意义,测定原理。 3.明确有效酸、挥发酸的测定原理。 4.明确食品有机酸的测定方法
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1.挥发酸测定的直接测定法
样品经过预处理后,加入适量的磷酸使结合态挥
发酸游离出来,利用水蒸气蒸馏分离出总挥发酸, 冷凝收集,以酚酞作指示剂,用标准碱溶液滴定, 根据滴定时消耗的标准碱溶液的体积,计算出样 品中总挥发酸的含量。
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2.操作步骤
(1)样品预处理: 准确称取2.0~3.0g样品搅碎或混匀后,用50mL新煮沸的蒸馏水 将样品全部洗入250mL圆底烧瓶中,加入1mL10%磷酸溶液,连 接水蒸气蒸馏装置,通入水蒸气使挥发酸蒸馏出,加热至馏出液 300mL为止。 (2)滴定: 馏出液加热至60~65℃(不可超过),加3滴酚酞指示剂,用 0.1mol/LNaOH标准溶液滴定到溶液呈微红色1min不褪色即为终 点,记录标准碱液消耗体积,同时做空白试验。
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1.操作步骤:
(1)样品预处理 一般液体样品 (如牛乳、不含CO2,的果汁、酒等样品),摇匀后 可直接取样测定;含CO2的液体样品 (如碳酸饮料、啤酒等)需先 排除CO2后再测定;果蔬样品榨汁后,取其汁液直接进行测定; 对于果蔬干制品,适量样品用无CO2蒸馏水,于水浴上加热 30min,捣碎、过滤,取滤液测定。 肉、鱼类食品称取10.0g除去油脂并捣碎的样品于250mL锥形瓶 中,加入100mL无CO2蒸馏水,浸泡15min,并随时摇动,过滤 后取滤液测定。 罐头制品(液-固混合样品)可以用样品浆汁液测定,也可将内容物 混合捣碎成浆状后,过滤后取滤液测定。
是指食品所有酸性物质的总量,包括已离解的和末离解的酸的总和,
利用标准间溶液滴定可得食品中含量,以样品中主要代表酸的含量 表示。
有效酸度: 是指样品中呈游离状态的H+的浓度,常用pH表示,用酸度计(pH计)
进行测定。挥发酸度:是指食品中易挥发的部分有机酸,可利用蒸 馏法分离,再根据总酸测定方法进行滴定测得
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1.酸碱滴定法
实验原理,试剂,仪器同食品中总酸度测定。 方法步骤: 准确吸取10mL牛乳于250mL锥形瓶中,用20mL中性蒸馏水稀释, 加入0.5%酚酞指示剂0.5mL,小心混匀后,用0.1mol/L氢氧化钠 标准溶液滴定,滴至微红在1min内不消失为止,记录消耗的氢氧 化钠标准溶液体积,将该数值乘以10得到牛乳的酸度0T 。
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五、测定食品酸类物质的方法
(一)食品中酸类物质的意义 食品中的酸性物质在食品的加工、储运及品质管理等方面有 重要意义,有机酸影响食品的色、香、味及其稳定性,食品中酸 类物质不仅可以作为判断食品能成熟度的指标,还是判断食品新 鲜程度的重要指标。 食品中酸度分为总酸度:
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2.酒精试验



根据牛乳中蛋白质遇到酒精时变性凝固的特点来判断牛乳的酸 度,一般用68%体积分数酒精进行试验效果最好,其他浓度酒 精进行试验时絮片的出现意味不同牛乳酸度。 于试管中加入1~2mL或3~5mL68%酒精与等量牛乳混合摇匀, 如出现絮片,可认为牛乳是新鲜的,其酸度不高于200T;如果 出现絮片,即表示酸度较高。 其它体积分数的酒精也可代替68%酒精,但要在不同酸度才开 始出现蛋白质凝固,通常在乳类的收购中,常采用的是68%, 70%,72%中性酒精,

4.仪器
水蒸气蒸馏装置。
5.试剂
0.1mol/LNaOH标准溶液、1%酚酞指示剂、10%磷酸溶液。
6.注意事项
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(四)测定食品有效酸度(PH)
食品有效酸度的测定方法常用的比色法和电位法。 比色法是指利用不同的酸碱指示剂来显示pH,其具有简便、快速、 经济的特点,但结果准确度较差,如用pH试纸; 电位法又称为pH计法,其具有准确度较高,操作简便,不受试样 本身颜色影响的特点
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3.煮沸试验

取10mL牛乳注入试管中,置于沸水浴中5min,取 出后观察管壁有无絮片出现或发生凝固现象,如果 出现絮片或凝固,表示牛乳已不新鲜,酸度大于26 0T 。
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(三)测定食品中挥发酸
食品中的挥发酸 指乙酸和痕量的甲酸、丁酸等含低碳链的直链脂肪酸,不包 括可用水蒸气蒸馏的乳酸、琥珀酸、山梨酸以及CO2和SO2等。 食品中挥发酸的测定分为直接测定法和间接测定法 直接测定法是指利用水蒸气蒸馏或溶剂萃取分离出挥发酸, 再用标准碱溶液滴定,这种方法具有操作简单的特点,适用 于含挥发酸较高样品,如各类饮料、果蔬及其制品 (如发酵制 品、酒等)中挥发酸含量的测定; 间接测定法是样品经过预处理后将挥发酸蒸发排除后,用标 准碱溶液滴定不挥发酸,最后从总酸度中减去不挥发酸即为 挥发酸含量,该方法适用于挥发酸含量较少样品。
pH=l.68、4.01、6.88、9.22标准缓冲溶液(20℃)。
4.注意事项
(1)新电极或很久未用的干燥电极,必须预先浸在蒸馏水或
0.1mol/LHCl溶液中24h以上,玻璃电极不用时,宜浸没在蒸馏水中。 (2)玻璃电极的玻璃球膜壁薄易碎,使用时应特别小心。 (3)甘汞电极中的氯化钾为饱和溶液。 (4)在使用甘汞电极时,要把电极上部的小橡皮塞拔出,并使甘汞 电极内氯化钾溶液的液面高于被测样液的液面,以便陶瓷砂芯处保 持足够的液位压差,从而有少量的氯化钾溶液从砂芯中流出 (5)各种型号的的酸度计在使用前仔细阅读使用说明书。
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2.试液的制备
(1)总酸含量少于或等于4g/kg的式样 将上述预处
理的试样经快速滤纸过滤,用于测定。 (2)总酸含量大于4g/kg的式样 称取10~50g样品 (精确至0.001g)置于100mL烧杯,用80℃左右煮 沸过的水将烧杯中内容物移至250mL容量瓶中,沸 水浴30min(期间摇动2~3次),取出冷却至室温, 用煮沸过的水定容,经快速滤纸过滤,用于测定。
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3.结果计算
X

(V1 V2 ) 0.06100% m
式中 X——挥发酸质量分数 (以醋酸计),%; m——品质量或体积,g或mL; V1—— 样液滴定消耗标准NaOH的体积,mL; V2——空白滴定消耗标准NaOH的体积,mL; c——NaOH标准溶液的浓度,mol/L; 0.06——换算为醋酸的系数,即1mmol 氢氧化钠相当于醋酸的克数,g/mmol。
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(2)操作步骤
酸度计校正: 开启酸度计电源,预热30min,连接玻璃电极及甘汞电极.在读 数开关放开的情况下调零。选择适当pH的标准缓冲溶液 (其pH与 被测样液的pH应相接近)。测量标准缓冲溶液的温度,调节酸度 计温度补偿旋钮。将二电极浸入缓冲溶液中,按下读数开关,调 节定位旋钮使pH指针指在缓冲溶液的pH上,按下读数开关,指 针回零。如此重复操作两次。
样液的测定: 用无CO2蒸馏水淋洗电极,并用滤纸吸干,再用待测样液冲洗二 电极。根据样液温度调节酸度计温度补偿旋钮,将二电极插入待 测样液中,按下读数开关,稳定1min后,酸度计指计所指pH即 为待测样液pH。放开读数开关,清洗电极。
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2.仪器
酸度计。
3.试剂
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(二)测定乳及乳制品酸度
牛乳的总酸度包括外表酸度和真实酸度之和。 外表酸度又称为固有酸度,是指刚从乳牛体内挤出的新鲜牛乳本 身所具有的酸度。 真实酸度又称为发酵酸度,是指牛乳在放置过程中,由乳酸菌作 用于乳糖产生乳酸而升高的牛乳酸度。 牛乳的酸度表示方法有以下两种: 用0T表示牛乳酸度:指滴定100mL牛乳所消耗0.01mol/L氢氧化 钠的体积(mL);或滴定10mL牛乳所消耗0.1mol/L氢氧化钠的 体积(mL)乘以10,既得牛乳酸度( 0T )。新鲜牛乳酸度为 16~18 0T ,它是反应牛乳质量的一项重要指标。 用乳酸的质量分数表示:用总酸度的计算方法表示牛乳酸度。
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