分析处方，说明处方中各成份的作用。 参照本处方，写出湿法制粒压片的生产工艺流程。 说明本处方的三主药为什么要分别制粒？ 说明本处方中崩解剂的加入方法。 为什么滑石粉中要喷入液状石蜡？ 解题过程与步骤：
灌封 灭菌
安瓿 洗涤 干燥（灭菌）
成品 包装 印字 质量检查 检漏
5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方： 呋喃妥因50g糊 精3g淀 粉30g淀粉（冲浆10%）4g硬脂酸镁0.85g根据上述处方，选用湿法制粒制片。
制备： 取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀， 加入淀粉浆制成软材， 过14目筛制粒， 湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。 将此颗粒与剩余的 淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。
第一部分：处方分析
1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。 硬脂醇250g油相，同时起辅助乳化及稳定作用 白凡士林250g油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作 用
十二烷基硫酸钠10g乳化剂 丙二醇120g保湿剂
尼泊金甲酯0.25g防腐剂 尼泊金丙酯0.15g防腐剂 蒸馏水 加至1000g制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加
分钟）。
14．硝酸甘油缓释片处方分析
硝酸甘油0.26g（10%乙醇溶液2.95ml ）（ 主药 ） 十六醇6.6g（ 骨架材料 ） 硬脂酸6.0g（ 骨架材料 ） 聚维酮（PVP）3.1g（ 粘合剂 ） 微晶纤维素5.88g（ 崩解剂 微粉硅胶0.54g（ 润滑剂 ） 乳糖4.98g滑石粉2. 49 g 1.处方分析：
处方
33.4g
润滑剂 ） 复方乙酰水杨酸片 乙酰水杨酸
稀释剂 ） 硬脂酸镁0.15g（ 润滑剂1000片）
268g
的制备
对乙酰氨基酚
136g
淀粉
266g
淀 粉 浆(17%)
q.s
咖啡因
滑石粉
15g
轻质液状石蜡
①将对乙酰氨基酚、
0.25g咖啡因与约
制法：整粒；②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉（预干燥） ③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得
10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。
0.25g主药 单硬脂酸甘油酯70g油相 硬脂酸112.5g油相 甘油85g水相 白凡士林85g油相，增加润湿性
十二烷基硫酸钠10g油相与单硬脂酸甘油酯（1：7）为混合乳化剂，HLB约11
对羟基苯甲酸乙酯1g防腐剂 蒸馏水 加至1000g水相 制备过程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为油相。另将甘油及蒸 馏水加热至90℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入 上述基质中，搅拌均匀即得。
6.处方分析并简述制备过程
Rx1维生素C 104g主药 碳酸氢钠49g pH调节剂 亚硫酸氢钠0.05g抗氧 剂
依地酸二钠2g金属络合剂 注射用水 加至1000ml溶剂 制备：在配置容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液， 调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下 灌封。
热至
75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？
维生素C 104g主药 碳酸氢钠49g pH调节剂 亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂 依地酸二钠2g金属络合剂 注射用水 加至1000ml溶剂
3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。 硬脂酸甘油酯35g油相 硬脂酸120g油相 液体石蜡60g油相，调节稠度 白凡士林10g油相 羊毛脂50g油相，调节吸湿性 三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用 尼泊金乙酯1g防腐剂 蒸馏水 加之1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成 分
11.写出处方中各物质的作用。
当归浸膏262g主药 淀粉40g填充剂 轻质氧化镁60g吸收剂 硬脂酸镁7g润滑剂 滑石粉80g润滑剂 制成1000片
12.写出处方中各物质的作用。
盐酸普鲁卡因20.0g主药 氯化钠4.0g渗透压调节剂
0.1mol/L盐酸 适量pH调节剂 注射用水 加到1000ml溶剂
（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制Fra bibliotekO/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程 肾上腺素1g主药 依地酸二钠0.3g金属络合剂 盐酸pH调节剂 氯化钠8g渗透压调节剂 焦亚硫酸钠1g抗氧剂 注射用水 加至1000ml溶 剂
工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂 配液 滤过
水杨酸毒扁豆碱5.0g主药 氯化钠6.2g渗透压调节剂 维生素C 5.0g抗氧 剂
依地酸钠1.0g金属络合剂 尼泊金乙酯0.3g防腐剂 精制水加至1000ml溶 剂 制备过程：将氯化钠、尼泊金乙酯用灭菌蒸馏水加热溶解，放冷。再加依地酸钠、 维生素C及毒扁豆碱使溶，滤过， 自滤器上加蒸馏水至足量，搅匀， 分装，100℃流通蒸汽灭菌30分钟即得。
13.写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。 盐酸普鲁卡因5.0g （主药）氯化钠8.0g （渗透压调剂） 0.1mol/L盐酸 适量（ pH调节剂）注射用水 加至1000ml（溶剂）可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液 工艺：取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶 解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH，再加水至足量，搅匀，滤过分装于中性 玻璃容器中，用流通蒸汽100℃30分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间（100℃45
7．写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。
处方 用量 作用 板蓝根500g主药 苯甲醇10ml抑菌剂
吐温80 5ml增溶剂 注射用水 适量 溶剂 共制1000ml
8.写出复方磺胺甲基异 恶唑处方中各物质的作用。
磺胺甲基异 恶唑（SMZ）400g主药 甲氧苄啶（TMP）800g主药（抗菌增效 剂）
淀粉/120目80g填充剂，内加崩解剂3％HPMC 180～200g润湿剂，黏合剂 硬 脂酸镁3g润滑剂制成1000片9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。