IR用于定性时，其强度常指相对强度，用s、 m、w 表示。
影响吸收峰强度的主要因素：P50
一、偶极距的变化是决定吸收峰强度的主要因素。 瞬间偶极距越大，吸收峰越强。
1)原子的电负性差异 2)振动形式
越大越强 伸缩>弯曲
不对称>对称 越差越强
3)分子的对称性 4)其他
费米共振 氢键
二、能级的跃迁几率：几率增加，峰强度增加。 同一样品不同浓度，峰强不同。
炔烃 3300cm-1
芳烃 ν=C-H 3030cm-1
烯烃 3040-3010cm-1
3.饱和烃C-H和醛基C-H伸缩振动区 （3000-2700cm-1）
特别要注意：醛基C-H 2720-2750cm-1
4.三键的伸缩振动区 （2400-2100cm-1）
C≡C键伸缩振动峰
碳-碳三键（C≡C）是sp杂化键，与 sp2杂化的双 键相比，s电子成分较多。所以三键伸缩振动波数大 于双键。峰形均较尖锐，强度是中到弱，位于2100 cm-1附近。 除了空气中的二氧化碳以宽矮的吸收峰出现在稍 高于C≡C键的 2350cm-1处外，该区很少有其他峰干扰， 故其特征性较强。
的骨架振动
νC＝C
孤立双键 1680-1620cm－1 在开链烯中，双键取代基的类型，即双键的对称 程度，取代基的质量，电性和共轭等均引起波数 变化
对称性：
随着峰对称性下降，峰强度升高
例
Cl C C Cl
Cl Cl
H C C tBu
CH3 CH3
CH3 C C tBu
H H
强度比
0
0.35
b.共轭效应
1）π-π共轭： 不饱和键（烯、炔、芳环等）可与相邻的双键共轭，
引起双键的力常数下降，向低波数方向移动。
O R' C R O R' HC CH C R 1685 1680 O C R O C 1660
ν C=O(cm-1)
1720
2）p-π共轭：
含孤对电子的原子，如：氧、氮、硫、卤素等，与双
（五）、影响红外光谱峰位、峰强的因素 1、电性效应
a.诱导效应：
吸电子基团（-I)，它使基团的力常数增加，使吸 收峰向高波数方向移动。给电子基团（+I)相反。
O CH3C OC2H5 vC=O 1733cm-1 O CH3CH2C OC2H5 1728cm-1 O NCC OC2H5 1751cm-1
5、振动偶合效应
当分子中两个类同的基因彼此靠得较近时，它
们的振动频率发生干扰，蜕变为距离较大的两 个吸收峰，这种现象称为振动偶合。
6、样品物理状态 同一样品在测定时若物理状态不同，吸收峰会发生不 同程度的差异。 固态样品晶型不同，其谱图常有较大差异。 7、溶剂及温度 溶剂极性增加，极性基团的伸缩振动频率常降低。 温度上升，带形变宽，带数减少。温度下降，谱带窄 而尖。
叔丁基
异丙基
8.C-H面外弯曲振动
1000-650cm-1
判断烯取代基及芳香环取代基的多少及位臵
双取代烯顺、反式的区别
双取代烯顺、反式的主要区分是=CH面外弯曲振动峰 反式 δ： 965cm-1， 特点：位臵变化范围窄，峰的强度与分子量成反比。
顺式 δ： 690-720cm-1
特点：位臵变化比反式大，峰的相对强度弱。
不饱和酮νC=C在1647～1600cm-1。
芳环骨架振动(1600-1450cm-1)
典型的芳环骨架振动在此区域有二组吸收峰
第一组主峰:1625- 1575cm-1(主要在1600±5cm-1)
副峰: 1585cm-1(1600-1560)特点:较主峰弱
第二组主峰: 1500cm-1 副峰: 1450cm-1
1. 3750～3000cm-1
1).O-H 3700-3200cm-1,
OH、NH伸缩振动区
强峰
固态、液态和浓溶液中，羟基常以缔合羟基为主， 游离羟基仅在非极性稀溶液或气态中出现。 特点：游离型，瘦、尖，稀释后不变。 缔合型，宽（胖），稀释后向高波数移。
酚、醇、羧酸羟基
酚羟基ν～3600cm-1，略低于游离羟基 3650cm-1 羧酸羟基，常以二聚、多聚体存在，在3000 ～
c.相关峰
一种基团由于有数种振动形式，可产生多个吸收峰， 它们间相互依存，相互佐证，故叫相关峰。
CH3 νCH(as) ～2960cm-1 νCH(s) ～2870cm-1
δCH(面内as) ～1470cm-1
δCH(面外) ～720cm-1
δCH(面内s) ～1380cm-1
二、八个重要区段及特征

红外区处于UV-可见和微波区之间，是波长为0.5μm1000μm范围内的电磁辐射，可分为： a.近红外区：12500～4000cm-1，主要用于研究O-H、 N-H、C-N键的振动培频与组频。 b.中红外区：4000～400cm-1，主要用于大部分有机 分子的振动基频，即常见的光谱。 c.远红外区：400～25cm-1，转动光谱及重原子成键 的振动
4~6105
v cm-1
力常数/g.s-2
2200~21001Fra bibliotek~18105力常数表示了化学键的强度，其大小与键能、键长有关。 键能大，键长短，K值大，振动吸收频率移向高波数； 键能小，键长长，K值小，振动吸收频率移向低波数。
（四）、吸收峰的强度
吸收峰的强度常用百分透光率（T）表示： T%=I/I0×100%
（二）、振动类型
（三）吸收频率
双原子分子红外吸收的频率决定于： 折合质量和键力常数。
v
~
= —— 2C
1
K M
m1 m2 M= m1 + m2

cm-1
C-H
3000
C-C
1200
C-O
1100
C-Cl
800
C-Br
550
C-I
500
C C
C=C 1680~1620
8~12105
C C 1200~700
苯甲腈
5.羰基（C=O）的伸缩振动区（1900－1650cm-1）
含羰基的化合物伸缩振动的位臵受周围环境影响而 不同，主要是电性与立体因素
a.电性效应（诱导，共轭）
诱导： Cl>O>N
共轭： N>O>Cl
6.双键的对称伸缩振动1680-1500cm－1
在此区域主要是C=C、N=N、C=N的伸缩振动和芳环
第二章 红外光谱
特点：
A.任何固态、液态、气态样品均可进行IR测定，
这是NMR、MS、UV等方法所不及的。 B.每种化合物切有红外吸收，可获得丰富的信 息，特别是官能团区的吸收，显示了化合物中 官能团的存在。指纹区的吸收为结构鉴定提供 了可靠依据。 C.样品用量少。 D.仪器价廉。
第一节 基本知识
2）环的张力对环外双键的影响 正好相反，因为环的键角越小，环外双键碳的 S轨成分越多，键变短，使双键伸缩振动波数 增高，见下列化合物
3、质量效应
由质量不同的原子构成的化学键，其振动波数不同。
同族元素，随着质量增大，波数变小。
4、氢键效应
由于形成氢键之后，基团的键力常数变小，因此
有氢键的基团伸缩振动频率减少。氢键每增加千 克卡，基团的振动频率就往低波数移 35cm-1。 形成氢键的X-H键的伸缩振动波数降低，吸收强 度增加，峰变宽。峰移动的幅度以O-H最大（～ 100cm-1），N-H次之，S-H和P-H最小。
第二节 红外光谱的重要区段
一、特征谱带区、指纹区及相关峰
a.特征谱带区：4000～1333cm-1 多数有机分子的主要官能团在此区域有特征吸 收，故又称该官能团的特征峰。
b.指纹区（1333～400cm-1）
碳-杂单键的伸缩振动区及各种弯曲振动区。该区 谱带特别密集，犹如人的指纹，故叫指纹区，该区 各峰带出现的区域相近，互相影响大，但反映了化 合物结构上的微小差异，因此，在核对、确认有机 物时用处很大。
1
反式异构体对称性>顺式 ,峰弱
取代基电性 杂原子与烯相连时,双键π电子不定域,因而趋 向单键,波数下降,相对强度增加.F取代例外. 例:X-CH=CH2 X=C νC=C 1645
X=O
X=S
共轭双键 波数下降30cm-1
1615
1585
双键与羰基共轭后，νC=C波数也降低。如 α, β-
腈类化合物
腈类化合物的C≡N键由一个sp轨道和二个p轨道的电
子构成,红外光谱的特征峰出现在2300～2220cm-1， 比C≡C键的波数略高，同时吸收峰较强。
但它与炔的区分较难，除非具有炔氢C≡CH。 芳香腈CN的范围同不饱和腈相似，CN与双键共轭后，
向低频移至 2235～2215厘米-1，峰加强。吸收峰强 度随化学结构不同，变动较大。
2500cm-1处出现一个强而宽的峰，常与C-H峰重叠； 但羧酸盐在此区段无吸收峰。
N-H
3500-3300cm-1, 较O-H弱
伯胺:有as,s两种伸缩振动方式,有二个尖而中强的峰
仲胺:只有一种伸缩振动方式一个吸收峰,
叔胺没有吸收峰
NH与OH的区别
νOH波数比νNH稍高,缔合OH易与NH重叠,但峰变宽而
C≡C基处于分子末端时，如-C≡CH，由于对称性差， 吸收峰较强，波数偏低（2100cm-1附近）。当炔基 向链中央移动，增加分子的对称性后，吸收变弱， 波数升高至2200cm-1附近。当分子完全对称时，不 再有吸收峰。因此在2100cm-1附近见不到吸收峰时， 并不能肯定分子中就没有炔键存在的可能性。
键相连，产生p-π共轭；同时存在吸电子诱导和给 电子共轭效应。由于不同原子的两种效应强弱不同， 引起力常数的变化，从而引起吸收峰位的改变。