药品有效期管理制度
1、目的
合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的
储存、养护质量。

2、依据
《药品经营质量管理规范》
3、适用范围
企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的管
理。

4、责任
质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施
负责。

5、内容：
5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

5.2 距失效期不到6个月的药品不得购进，近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。

5.3 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

5.4 对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。

5.5 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。

5.6 销售近效期药品应当向顾客告知。