三、适用范围：适用于库存有效期药品的管理。
1、有效期药品入库，必须严格认真进行验收，按照入库凭证核对实物，点验品名、规格、数量、生产厂商、生产批号、有效期以及外包装质量情况项目。验收员应在入库单上注明效期，没有注明的，保管员不得收货。
2、有效期药品入库后，严格按照效期的远近，按批号单独堆垛，应有明显的“有效期药品”标志。
3、有效期药品应在保管卡上注明效期药品，并注明各批号失效期。避免混淆、疏漏、防止过期失效。
4、药品应按批号进行储存养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆的药品。
6、仓库必须按月填写《近效期药品催销表》，并应正确填写效期终止日期和库存数量，字迹清楚易读。
7、业务员对有效期药品，应严格掌握“先产先开，近期先开”的原则，保管员严格按“先产先出，近期先出”的原则按批号发货（客户有特殊要求的除外），严禁过期失效药品出库。
8、复核员必须认真对有效期药品进行复核，防止过期失效药品出库。
9、保管员必须严格做好过期失效药品的隔离工作，做到数量、批号正确。
----医药销售有限公司文件
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题目：有效期药品管理制度
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变更原因及目的：
一、目的：为合理控制药品的过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量。
二、依据：《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规制定本制度。