当前位置:文档之家› 铸造粘结剂

铸造粘结剂


(称为结壳时间),使贴近芯盒
壁的覆膜砂中的树脂受热熔化,
将砂粒粘结在一起,形成一层
薄壳,再把中间未熔化的、松
散的覆膜砂倒出来,将已形成
的薄壳继续加热30一90 s,使
它进一步硬化。然后打开芯盒,
取出壳芯,即可获得厚度3—
27
12mm左右的空心壳芯。
壳芯法所用粘结剂为线型热塑性酚醛树脂
➢热塑性酚醛树脂硬化机理 常用的固化剂是六次甲基四胺(即乌洛托品),其分 子式为(CH2)6N4,加热时分解为氨气和次甲基(一 cH2一),所以能使线型分子固化,由热塑性树脂 转化为热固性树脂。
21
3、粘度(ν)
水玻璃的粘度与其模数、密度、杂质含量 及温度等因素密切相关。
22
➢水玻璃的处理
水玻璃处理的原理
如果从化工厂购得的水玻璃模数和密度不符合铸造工 艺要求,可在使用前进行改变模数和密度的处理。通常 采用加水稀释或加热浓缩的方法来改变水玻璃的密度。 而模数的改变则通过改变其中的Na2O的含量来实现。
12
2、水玻璃粘结剂
➢水玻璃的制备方法与化学式
水玻璃别名泡花碱,是硅酸钠、硅酸钾或硅酸锂的水 溶液。除特别注明外用的水玻璃均指钠水玻璃,其化学 式为:Na2O·mSiO2.nH20。
制造水玻璃的方法有干法和湿法两种。 干法制造水玻璃是将硅砂与苏打(Na2C03)或硅砂与无水 芒硝(Na2S06)及碳(焦炭、木炭或无烟煤)各按一定比例混 合后,在反射炉内加热到1400℃左右,即可得到熔融的 硅酸钠。
③硬化后强度高,能用来制造外形复杂、截面 细薄的型芯,并可减少粘结剂加入量,以便降 低铸件生产成本和减少浇注过程中气体发生量, 减少铸件产生气孔缺陷的可能性。
④发气量少,要求粘结剂受热发气缓慢、量少。 对于和等类铸件还要求粘结剂的含氮量低,以 防止产生皮下气孔、针孔等缺陷。
⑤溃散性好,粘结剂受到高温作用能自行分解 溃散,以防止铸件凝固后产生内应力、裂纹, 并使铸件轻易清砂。
19
➢水玻璃的性能指标 1、模数(m)
水玻璃的模数是指其中SiO2和Na2O的克分子比值。它表明 水玻璃中siO2和Na2O的相对含量关系,可用下式计算
型砂用水玻璃模数一般为2.0一2.6,用作熔模铸造型 壳粘结剂的水玻璃,其模数通常为3.o一3.5。
20
2、密度(d)
水玻璃的浓度是指其水溶液中Na2O·mSiO2的含 量。由于浓度愈高时,溶液密度愈大,故可以近似 地用密度表示浓度的大小。但是水玻璃的密度不光 取决于团体含量,而且还同其化学成分有关。这是 由于Na2O提高密度的作用赂大于siO2,所以不就能 像普通电解质溶液那样,按密度来确定溶质含量。 固体总含量相同时,模数愈低的水玻璃,其溶液的 密度愈高。
➢水玻璃的分散状态
水玻璃具有某些离子溶液的性质,并不是典型的胶体
溶液。水玻璃溶液是一种复杂的动平衡体系。模数在
2以上的水玻璃是一种以硅酸盐离子为主,以亚胶体
离子为辅的溶液。随着模数的提高,胶体性能有所增
强。
15
➢水玻璃粘结剂的硬化原理 1、水玻璃溶液中的平衡移动
水玻璃中存在着单硅酸与胶体粒子的溶解平衡:
(2)粘土胶团结构;
粘土胶团结构如图所示,在 粘土胶团内粘土质点本身是
带负电的胶核。紧靠胶核周
围吸附着一些定向的偶极水 分子和一些水化的阳离子, 构成了围绕胶核的吸附层, 随胶核一起在水中移动。胶 核与吸附层构成胶粒,胶粒 可以在水中独立运动。由于 吸附层内阳离子不足以补偿 胶核的净电荷,因此随着离 胶核距离愈远,阳离子数目 愈少,形成了一个阳离子浓 度和粘土负电荷逐渐递减的
油的最适宜加入量,应使全部砂粒表面都覆盖一层完 整的均匀的并具有一定厚度的油膜。
2、原砂性能的影响 3、水和其他加入物的影响 4.配制与烘干工艺的影响
26
(二)合成树脂有机粘结剂
➢壳芯法用树脂及其硬化机理
先把原砂、酚醛树脂和固化剂
等混制成覆膜砂,然后把覆膜
砂吹入事先加热至200一280℃
的金属芯盒中,保持20一60 s
➢粘土的组成
粘土主要是由细小结晶质的粘上矿物组成,如高岭石和蒙 脱石等。它的组成都是含水铝硅酸盐,化学式为
3
➢粘土的粘结机理
粘土矿物的胶体特性
所谓粘土胶体不是指干燥粘土,而是加水后的粘土— 水两相系统。
(1)粘土和水的结合; 粘土中的水可分为吸附水和结构水两种。 粘土吸附水可分为三种,即牢固结合水、松结合水和自由水。 牢固结合水是接近于粘土表面的有规则排列的水层,有人测得 其厚度约3-10个水分子厚度,而且性质也不同于普通水,其密 度为1.28—1.48,不流动,沸点高于100℃,冰点低于0℃,比 热于小1,不导电,没有溶解盐的能力,也称非液态吸附水。松 结合水系指从规则排列到不规则排列水层,它与普通水也不同。 其冰点也低于0℃,比重大于1,它虽然可在粘土表面上移动, 但不受重力的影响。自由水即最外面的普通水层,也称流动水4 层。被粘土颗粒所吸附的水,具有较高的粘滞性。
面愈大,湿粘结力愈强。
6
7
➢粘土的种类
粘土根据它含有的粘土矿物种类及其性能的不同,主 要分为普通粘土和膨润土两大类。用N和P分别表示。
8
(一)普通黏土
普通黏土俗称白泥,呈白色或灰白色。
9
(二)膨润土
膨润土主要由蒙脱石和黏土矿物质所组成,具有较大的吸水 膨胀性、胶体分散性、吸附性、离子交换性和湿态黏结性能。 按其主要交换性阳离子的不同,铸造用膨润土可分为钠基膨润 土和钙基膨润土,分别以PNa 和PCa表示
此外,还要求粘结剂不易吸潮或变质,混砂后 可使用时间长,不粘附模样和芯盒,对人体无 害,对环境无污染,来源丰富,价格低廉等。
水玻璃砂 由硅砂、水玻璃和辅加物混合配制而成。制成的砂 型可吹以CO2实现化学硬化,也可采用加热硬化或在硬化剂 作用下自行硬化等方法。这种型砂可用于制造铸钢件和铸铁 件的砂型。水玻璃砂有落砂困难和旧砂不易再生等缺点,应 用受到一定的限制。
13
14
➢水玻璃的组成
固体水玻璃: Na2O·mSiO2, m——模数;m不一定是整数。 铸造用水玻璃m在2.0~3. 5之间,在状态图相当于SiO2在 66—77%范围内,其最低共熔点为793℃,组成为Na2O. 2SiO2+Si02。 液体水玻璃: Na2O·mSiO2.nH20;模数2~3、密度1.2-1.7
水玻璃发生胶凝的结果是体系失去流动性而形成 网络状硅凝胶,其中包罗着大量溶剂。由于胶体 粒子的相互靠拢,不稳定的硅醇键(—si—oH)会 脱出部分溶剂而形成稳定性高的硅氧键 (—Si— O—Si),故凝胶的同时会伴随着体积收缩。体积 收缩时将包罗于凝胶网络中的液相挤出,使凝胶 的致密度和强度均有所增加,这个过程称为脱液 收缩。此外,溶剂蒸发时还会产生干燥收缩,二 者统称之为胶凝收缩。
28
➢热芯盒树脂砂
热芯盒树脂砂是在原砂中加入适量的呋喃树脂粘结剂和 固化剂,将混好的树脂砂射入(或吹入)到加热后的金 属芯盒中,通过芯盒180-2500C的热作用,使树脂与固 化剂经过几秒-1min左右的反应而硬化制出砂芯。
➢冷芯盒树脂砂
冷芯盒树脂砂造芯时是将混制好的树脂砂吹(射)入芯 盒中,然后用吹气设备吹入气体固化剂,砂芯在常温下 迅速固化,冲净残余固化剂后即可出芯。出芯后可以立 即下芯、合型、浇注,以减少砂芯储存时间。目前普遍 采用的气硬冷芯盒工艺有三乙胺法和SO2法,这两种方2法9 工艺类似,仅粘结剂和固化气体不同。
17
3、水玻璃的胶凝
水玻璃中存在着单硅酸与胶体粒子的溶解平衡:
硅酸根离子和单硅酸的电离平衡:
在实际生产中水玻璃的硬化是在硬化剂的作用下完成的。硬化 剂的水溶液呈酸性,当硬化剂同水玻璃溶液相作用时,由硬化 剂产生的H+离子与水玻璃电离平衡中的oH-相结合而形成离解 度极小的水,促使水玻璃电离平衡向生成Si(OH)4的方向移动。 于是水玻璃的pH下降而体系内Si(OH)4浓度不断增加。单硅酸 具有强烈的聚合倾向,单硅酸聚合后形成聚硅酸乃至形成胶粒。 当pH降至11以下时,会出现大量SiO2胶体粒子,粒子的聚结就18 发生胶凝。
(一)三乙胺法冷芯盒树脂砂的配制
将树脂粘结剂加入原砂中混匀后吹(射)入芯
盒,然后通以空气、二氧化碳、氮气为载体的
三乙胺,使砂芯在数秒中内硬化,用干燥空气
冲净剩余三乙胺后即可取出砂芯待用。三乙胺
法芯砂的缺点是粘结剂与催化剂易燃、废气有
毒。
(二)SO2法冷芯盒树脂砂的配制
SO2法是在原砂中加入酚醛或呋喃树脂和有机过 氧化物混制芯砂,芯砂吹(射)入芯盒后,向
粒间的公共扩散层。相邻的粘土胶粒表面虽然带同号的负
电荷应该互相排斥,但由于公共扩散层中阳离子的吸引,
反而会使它们结合起来。显然粘土胶粒的扩散层愈薄,这
种吸引力也愈强。由此可见,
。如水分过低,不能形成完
整的水化膜;如水分太高,出现自由水,这样湿态粘结力都
不高。一般说粘土粒子所带电荷愈多或土粒愈细小,比表
,在氧的作用下,又转变为过氧化物,再与其它具有双键的物
质发生聚合反应,形成更为复杂的化合物。随着氧化、聚合反
应的不断进行,使植物油分子逐渐增大,液态油膜变成溶胶。
•胶凝硬化
随着分散介质的继续挥发,溶胶变成凝胶,最后变成坚固有弹
性的固体薄膜,使芯砂获得很高的干强度。
25
➢影响油砂性能的主要因素
1、油的加入量及粘度的影响
硅酸根离子和单硅酸的电离平衡:
水玻璃的模数愈高,OH-浓度和pH就愈小,胶体SiO2粒子就愈 多,稳定性就低。模数为3.0一3.5的水玻璃,其pH为11.5~13。 若模数更高或者加H+以提高模数,当pH值降到11.0以下时16, 则体系中的SiO2,数量就会增大到使稳定性破坏的程度。
2、水玻璃稳定性与PH的关系 水玻璃的稳定性同pH的关系呈一条N形曲线,如图所示。
相关主题