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铸造粘结剂分析


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3、粘度(ν)
水玻璃的粘度与其模数、密度、杂质含量 及温度等因素密切相关。
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水玻璃的处理 水玻璃处理的原理
如果从化工厂购得的水玻璃模数和密度不符合铸造工 艺要求,可在使用前进行改变模数和密度的处理。通常 采用加水稀释或加热浓缩的方法来改变水玻璃的密度。 而模数的改变则通过改变其中的Na2O的含量来实现。 为降低模数,可在水玻璃中加入 NaoH 水溶液以增加其 Na2O含量;如要提高模数,一般是在水玻璃中加入定量 的、浓度适当的氯化铵水溶液或盐酸,与其中Na2O 发生 中和反应,降低Na2O含量,从而相对提高SiO2含量。反 应原理如下;
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粘土的种类
粘土根据它含有的粘土矿物种类及其性能的不同,主 要分为普通粘土和膨润土两大类。用N和P分别表示。
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(一)普通黏土
普通黏土俗称白泥,呈白色或灰白色。
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(二)膨润土
膨润土主要由蒙脱石和黏土矿物质所组成,具有较大的吸水 膨胀性、胶体分散性、吸附性、离子交换性和湿态黏结性能。 按其主要交换性阳离子的不同,铸造用膨润土可分为钠基膨润 土和钙基膨润土,分别以PNa 和PCa表示
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2、水玻璃粘结剂
水玻璃的制备方法与化学式
水玻璃别名泡花碱,是硅酸钠、硅酸钾或硅酸锂的水 溶液。除特别注明外用的水玻璃均指钠水玻璃,其化学 式为:Na2O· mSiO2.nH20。 制造水玻璃的方法有干法和湿法两种。 干法制造水玻璃是将硅砂与苏打(Na2C03)或硅砂与无水 芒硝(Na2S06)及碳(焦炭、木炭或无烟煤 )各按一定比例混 合后,在反射炉内加热到 1400℃左右,即可得到熔融的 硅酸钠。
水玻璃砂 由硅砂、水玻璃和辅加物混合配制而成。制成的砂 型可吹以CO2实现化学硬化,也可采用加热硬化或在硬化剂 作用下自行硬化等方法。这种型砂可用于制造铸钢件和铸铁 件的砂型。水玻璃砂有落砂困难和旧砂不易再生等缺点,应 用受到一定的限制。
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(3) 粘土的粘结机理
从以上所述,可以认为粘土的湿粘结性是这样形成的,即 带负电的粘土胶粒,把极性水分子吸引在自己周围形成呈 胶粘性的水化膜,依靠土粒间的公共水化膜,通过其中的 水化阳离子,起着“桥”或“键”的作用,使土粒相互连 结起来,产生湿态粘结性(如图示)。公共水化膜就是粘土胶 粒间的公共扩散层。相邻的粘土胶粒表面虽然带同号的负 电荷应该互相排斥,但由于公共扩散层中阳离子的吸引, 反而会使它们结合起来。显然粘土胶粒的扩散层愈薄,这 种吸引力也愈强。由此可见, 。如水分过低,不能形成完 整的水化膜 ;如水分太高,出现自由水,这样湿态粘结力都 不高。一般说粘土粒子所带电荷愈多或土粒愈细小,比表 面愈大,湿粘结力愈强。 6
粘土的组成
粘土主要是由细小结晶质的粘上矿物组成,如高岭石和蒙 脱石等。它的组成都是含水铝硅酸盐,化学式为
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粘土的粘结机理
粘土矿物的胶体特性 所谓粘土胶体不是指干燥粘土,而是加水后的粘土— 水两相系统。
(1)粘土和水的结合; 粘土中的水可分为吸附水和结构水两种。 粘土吸附水可分为三种,即牢固结合水、松结合水和自由水。 牢固结合水是接近于粘土表面的有规则排列的水层,有人测得 其厚度约3-10个水分子厚度,而且性质也不同于普通水,其密 度为1.28—1.48,不流动,沸点高于100℃,冰点低于0℃,比 热于小1,不导电,没有溶解盐的能力,也称非液态吸附水。松 结合水系指从规则排列到不规则排列水层,它与普通水也不同。 其冰点也低于0℃,比重大于1,它虽然可在粘土表面上移动, 4 但不受重力的影响。自由水即最外面的普通水层,也称流动水 层。被粘土颗粒所吸附的水,具有较高的粘滞性。
铸造粘结剂
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铸造粘结剂的分类
铸造粘结剂的主要作用是将颗粒状或粉状造 型材料形成有一定强度的连续粘结簿膜而形 成铸型。
从粘结剂的粘结机理来分: 物理成膜粘结剂与化学成膜粘结剂 按组成分类: 可分为有机粘结剂与无机粘结剂
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一、无机粘结剂
1、铸造用粘土
粘土是铸造用的一种主要粘结剂,粘土被水湿润后具 有粘性和塑性,烘干后有一定的强度。它的耐火度较 高,复用性好,资源丰富,价格低廉,应用很广泛。
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二、有机粘结剂
(一)植物油类
植物油是油脂的一种,其组成是脂肪酸三甘油酯。
铸造工业中所用的植物油粘结剂主要有桐油、亚 麻油和改性米糠油等,均属于干性油。
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植物油的硬化机理主要是氧化、聚合过程,反应大致可
分以下三个阶段: •挥发 在加热过程中,首先是水分蒸发,其次是油类中较易挥发的碳 氢化合物挥发。 •氧化聚合 植物油中带有双键的不饱和碳氢化合物,由于双键不稳定,在 加热时容易与空气中的氧化合,形成过氧化物,所生成的过氧 化物与含有双键的其它分子聚合。聚合生成的物质还含有双键 ,在氧的作用下,又转变为过氧化物,再与其它具有双键的物 质发生聚合反应,形成更为复杂的化合物。随着氧化、聚合反 应的不断进行,使植物油分子逐渐增大,液态油膜变成溶胶。 •胶凝硬化 随着分散介质的继续挥发,溶胶变成凝胶,最后变成坚固有弹 25 性的固体薄膜,使芯砂获得很高的干强度。
③硬化后强度高,能用来制造外形复杂、截面 细薄的型芯,并可减少粘结剂加入量,以便降 低铸件生产成本和减少浇注过程中气体发生量, 减少铸件产生气孔缺陷的可能性。 ④发气量少,要求粘结剂受热发气缓慢、量少。 对于和等类铸件还要求粘结剂的含氮量低,以 防止产生皮下气孔、针孔等缺陷。 ⑤溃散性好,粘结剂受到高温作用能自行分解 溃散,以防止铸件凝固后产生内应力、裂纹, 并使铸件轻易清砂。 此外,还要求粘结剂不易吸潮或变质,混砂后 可使用时间长,不粘附模样和芯盒,对人体无 害,对环境无污染,来源丰富,价格低廉等。
水玻璃发生胶凝的结果是体系失去流动性而形成 网络状硅凝胶,其中包罗着大量溶剂。由于胶体 粒子的相互靠拢,不稳定的硅醇键 (—si—oH) 会 脱出部分溶剂而形成稳定性高的硅氧键 (—Si— O—Si) ,故凝胶的同时会伴随着体积收缩。体积 收缩时将包罗于凝胶网络中的液相挤出,使凝胶 的致密度和强度均有所增加,这个过程称为脱液 收缩。此外,溶剂蒸发时还会产生干燥收缩,二 者统称之为胶凝收缩。
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壳芯法所用粘结剂为线型热塑性酚醛树脂
热塑性酚醛树脂硬化机理 常用的固化剂是六次甲基四胺(即乌洛托品),其分 子式为(CH2)6N4,加热时分解为氨气和次甲基(一 cH2一),所以能使线型分子固化,由热塑性树脂 转化为热固性树脂。
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热芯盒树脂砂
热芯盒树脂砂是在原砂中加入适量的呋喃树脂粘结剂和 固化剂,将混好的树脂砂射入(或吹入)到加热后的金 属芯盒中,通过芯盒 180-2500C 的热作用,使树脂与固 化剂经过几秒-1min左右的反应而硬化制出砂芯。
水玻璃粘结剂的硬化原理
1、水玻璃溶液中的平衡移动
水玻璃中存在着单硅酸与胶体粒子的溶解平衡:
硅酸根离子和单硅酸的电离平衡:
水玻璃的模数愈高,OH-浓度和pH就愈小,胶体SiO2粒子就愈 多,稳定性就低。模数为 3.0 一 3.5 的水玻璃,其 pH为 11.5~13。 16 若模数更高或者加 H+ 以提高模数,当 pH 值降到 11.0 以下时, 则体系中的SiO2,数量就会增大到使稳定性破坏的程度。
(2)粘土胶团结构;
粘土胶团结构如图所示,在 粘土胶团内粘土质点本身是 带负电的胶核。紧靠胶核周 围吸附着一些定向的偶极水 分子和一些水化的阳离子, 构成了围绕胶核的吸附层, 随胶核一起在水中移动。胶 核与吸附层构成胶粒,胶粒 以在水中独立运动。由于 吸附层内阳离子不足以补偿 胶核的净电荷,因此随着离 胶核距离愈远,阳离子数目 愈少,形成了一个阳离子浓 度和粘土负电荷逐渐递减的 扩散层。胶粒加上扩散层总 称为胶团。
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水玻璃的组成 固体水玻璃: Na2O· mSiO2, m——模数;m不一定是整数。 铸造用水玻璃m在2.0~3. 5之间,在状态图相当于SiO2在 66—77%范围内,其最低共熔点为793℃,组成为Na2O. 2SiO2+Si02。 液体水玻璃: Na2O· mSiO2.nH20;模数2~3、密度1.2-1.7 水玻璃的分散状态 水玻璃具有某些离子溶液的性质,并不是典型的胶体 溶液。水玻璃溶液是一种复杂的动平衡体系。模数在 2以上的水玻璃是一种以硅酸盐离子为主,以亚胶体 离子为辅的溶液。随着模数的提高,胶体性能有所增 15 强。
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水玻璃的性能指标 1、模数(m)
水玻璃的模数是指其中SiO2和Na2O的克分子比值。它表明 水玻璃中siO2和Na2O的相对含量关系,可用下式计算
型砂用水玻璃模数一般为 2.0一2.6,用作熔模铸造型 壳粘结剂的水玻璃,其模数通常为3.o一3.5。
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2、密度(d)
水玻璃的浓度是指其水溶液中Na2O· mSiO2的含 量。由于浓度愈高时,溶液密度愈大,故可以近似 地用密度表示浓度的大小。但是水玻璃的密度不光 取决于团体含量,而且还同其化学成分有关。这是 由于Na2O提高密度的作用赂大于siO2,所以不就能 像普通电解质溶液那样,按密度来确定溶质含量。 固体总含量相同时,模数愈低的水玻璃,其溶液的 密度愈高。
影响油砂性能的主要因素
1、油的加入量及粘度的影响
油的最适宜加入量,应使全部砂粒表面都覆盖一层完 整的均匀的并具有一定厚度的油膜。
2、原砂性能的影响 3、水和其他加入物的影响
4.配制与烘干工艺的影响
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(二)合成树脂有机粘结剂
壳芯法用树脂及其硬化机理
先把原砂、酚醛树脂和固化剂 等混制成覆膜砂,然后把覆膜 砂吹入事先加热至200一280℃ 的金属芯盒中,保持20一60 s (称为结壳时间),使贴近芯盒 壁的覆膜砂中的树脂受热熔化, 将砂粒粘结在一起,形成一层 薄壳,再把中间未熔化的、松 散的覆膜砂倒出来,将已形成 的薄壳继续加热30一90 s,使 它进一步硬化。然后打开芯盒, 取出壳芯,即可获得厚度3— 12mm左右的空心壳芯。
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