高二生物_伴性遗传_课前预习案
高二生物_伴性遗传_课中探究案
（1）特点：①具有连续遗传现象②患者中女性多于男性③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。

④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。

（3）典型系谱图（如右图）
3、伴X隐性遗传
（1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。

②患者中男性多于女性。

③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。

④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。

⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。

（1）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。

（2）典型系谱图（如右图）
男女患病
男女正常
四、尝试演练，合作解疑。

如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：
（如右图）（） 1 2 3 4
A、7号的致病基因只能来自2号
B、4、6、7号的基因型相同
C、2、5号的基因型不一定相同 5 6
D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2
五、当堂检测拓展延伸
1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。

该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
高二生物_伴性遗传_课后巩固案
7.下列人类遗传病系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传的是（）
8．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：
I １２３４
II １２
III １２３
IV １
（１）III3的基因型是，III2 的可能性是
（２）III3红绿色盲基因，与II中有关，其基因型是：
与I 中有关，其基因型是。

（３）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是，若III1与III2再生一个女孩，该女孩色觉情况是。

参考答案：
尝试演练：C
当堂检测： 1、A 2、B
巩固案
1、C
2、A
3、B
4、D
5、D
6、C
7、（1）X b Y X B X b或X B X B（2）2 X B X b 4X b Y (3) 1/4 正常。