嗯哼，这次来的生化的一发。

本来是想把轻学后面所有大题都来一发的，但做完物质循环代谢以后发现居然有个叫做复习题的神奇存在！所以之后的题目只是选择了部分（大家都懂）出了份答案。

参考的是往届答案、前辈资料以及生化课本。

如有问题欢迎指正~1.1蛋白质的α—螺旋结构有何特点？（1）多肽链主链围绕中心轴螺旋式上升，3.6个氨基酸/圈，螺距为0.54nm；（2）第一个肽平面羰基上的氧与第四个肽平面亚氨基上的氢形成氢键，方向与螺旋长轴平行；（3）一般为右手螺旋。

（4）肽链中氨基酸侧链R分布在螺旋外侧,其形状,大小及电荷影响a-螺旋的形成1.2什么是蛋白质的变性？蛋白质变性后哪些性质会发生改变？该理论有何应用？在某些物理和化学因素作用下，蛋白质的空间构象被破坏，即有序的空间结构变成无序的空间结构，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，但是一级结构没有改变称为蛋白质的变性。

2.2 DNA 分子二级结构有哪些特点？1、互补双链，反向平行；磷酸、脱氧核糖为骨架，碱基向内。

2、每个碱基对处于同一平面, 之间形成氢键, 维持结构稳定；A与 T,，G与C3、右手螺旋， 10bp/螺旋，直径2.37nm，螺距3.54nm；4、碱基平面垂直于中心轴.疏水性堆积力维持纵向稳定;5、有大沟、小沟2.5-6 mRNA与tRNA的结构特点与功能mRNA结构特点：最少，种类最多前体：不均一核RNA5’帽：m7Gppp（7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸）加速蛋白质翻译的起始速度3’尾：多聚腺苷酸(polyA ) 80-250 A增加mRNA稳定性编码区：决定氨基酸的顺序，内含子和外显子功能：合成蛋白质的模板（密码子）tRNA的结构特点：1、含10~20%的稀有碱基（DHU、假尿嘧啶、mG、mA）；2、二级结构为三叶草形；三级结构为倒“L”形；3、3’端为CCA-OH结构，与氨基酸相连，称为氨基酸臂。

4、种类较多，每种tRNA都可以携带与其对应的氨基酸功能：转运氨基酸至蛋白质合成场所3.1竞争性抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制作用的动力学特点各是什么？作用特征无抑制剂竞争性抑制非竞争抑制反竞争抑制与I结合组分 E E、ES ES表观Km Km 增大不变降低最大速度Vmax 不变降低降低4.1简述糖酵解的生理意义1.糖酵解途径是体内葡萄糖代谢最主要的途径之一，也是糖、脂肪和氨基酸代谢相联系的途径。

由糖酵解途径的中间产物可转变成甘油，以合成脂肪，反之由脂肪分解而来的甘油也可进入糖酵解途径氧化。

丙酮酸可与丙氨酸相互转变。

2.糖酵解最重要的生理意义在于缺氧情况下迅速提供能量，尤其对肌肉收缩更为重要。

此外，红细胞没有线粒体，完全依赖糖酵解供应能量。

神经、白细胞、骨髓等代谢极为活跃，即使不缺氧也常有糖酵解提供部分能量。

4.2.简述三羧酸循环的基本过程极其关键酶三羧酸循环（TCA）也称为柠檬酸循环，是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统，该循环的第一步是由乙酰CoA与草酰乙酸缩合形成柠檬酸。

其详细过程如下：(1)乙酰-CoA进入三羧酸循环由柠檬酸合成酶催化，乙酰CoA与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合，生成柠檬酸。

(2)异柠檬酸形成由顺乌头酸酶催化，柠檬酸转变成异柠檬酸。

(3)第一次氧化脱羧在异柠檬酸脱氢酶作用下，异柠檬酸的仲醇氧化成羰基，生成草酰琥珀酸的中间产物，后者在同一酶表面，快速脱羧生成α-酮戊二酸、NADH和co2。

(4)第二次氧化脱羧在α-酮戊二酸脱氢酶系作用下，α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA、NADH·H+和CO2。

(5)底物磷酸化生成ATP在琥珀酸硫激酶的作用下，琥珀酰CoA的硫酯键水解，释放的自由能用于合成GTP(三磷酸鸟苷）在哺乳动物中，先生成GTP，再生成ATP，此时，琥珀酰CoA生成琥珀酸和辅酶A。

(6)琥珀酸脱氢琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸氧化成为延胡索酸。

(7)延胡索酸的水化，生成苹果酸(8)草酰乙酸再生在苹果酸脱氢酶作用下，苹果酸仲醇基脱氢氧化成羰基，生成草酰乙酸，NAD+是脱氢酶的辅酶，接受氢成为NADH·H+关键酶：柠檬酸合酶异柠檬酸脱氢酶α-酮戊二酸脱氢酶复合体4.3简述三羧酸循环的生理意义。

答：（1）糖有氧氧化的基本生理功能是氧化供能。

（2）三羧酸循环是糖、脂肪和蛋白质三大营养物质分解代谢的最终共同途径。

（3）三羧酸循环是糖、脂肪和某些氨基酸代谢联系和互变的枢纽。

4.4简述磷酸戊糖途径的生理意义。

答：（1）为核酸的生物合成提供核糖。

（2）提供NADPH作为供氢体，参与多种代谢反应1、体内许多合成代谢的供氢体（脂酸、胆固醇）；2、参与体内羟化反应（如胆固醇合成、生物转化）；3、维持谷胱甘肽的还原状态（抗氧化剂）。

4.5简述糖异生的生理意义。

答：（一）维持血糖浓度的恒定（二）肝脏补充或恢复糖原储备的重要途径。

（三）长期饥饿时肾脏糖异生增强有利于维持酸碱平衡（四）有利于乳酸的利用。

经过乳酸循环使肌肉内的乳酸得以在肝中变回葡萄糖重新利用。

4.6简述血糖的来源、去路及调节。

答：来源：食物中糖类的消化吸收。

肝糖原分解。

非糖物质经糖异生生成的葡萄糖。

去路：氧化供能，合成糖原，转变为核糖，脂肪，非必须氨基酸。

调节：受到神经和激素的调控。

胰岛素具有降低血糖的作用；而胰高血糖素，肾上腺素，糖皮质激素有升高血糖的作用。

4.7糖在体内主要有哪些代谢途径？每个途径的关键酶各有那些？1.糖酵解：己糖激酶，6-磷酸果糖激酶1，丙酮酸激酶2有氧氧化：己糖激酶，6-磷酸果糖激酶1，丙酮酸激酶，丙酮酸脱氢酶复合体，柠檬酸合酶，异柠檬酸脱氢酶，α-酮戊二酸脱氢酶复合体。

3. 磷酸戊糖途径：6-磷酸葡萄糖脱氢酶4.糖原合成与分解：合成：糖原合酶；分解：磷酸化酶5.糖异生：丙酮酸羧化酶，磷酸烯醇丙酮酸羧激酶，果糖二磷酸酶，葡萄糖-6-磷酸酶。

脂类代谢5.1用电泳法和超速离心法能将血浆脂蛋白分为哪几类？各类脂蛋白的来源和功能是什么？答：乳糜微粒：小肠粘膜细胞合成，运输外源性甘油三酯到全身各组织。

极低密度脂蛋白：肝脏合成，运输内源性甘油三酯到机体各组织中。

低密度脂蛋白：在血浆中由VLDL转变，运输肝脏合成的胆固醇到肝外组织。

高密度脂蛋白：主要肝细胞合成，其次小肠黏膜，上皮细胞能合成少量。

收集血液中胆固醇及Apo运回肝脏代谢（胆固醇的逆向转运）。

5.2胆固醇合成的原料有那些？关键酶是什么？胆固醇在体内可转变成哪些重要物质？答：胆固醇合成原料是乙酰辅酶和NADPH+H+。

关键酶HMG-CoA还原酶。

胆固醇不能被直接彻底氧化，转化是主要排泄方式。

其可转化为胆汁酸（胆固醇代谢的主要去路）。

转化为类固醇激素，肾上腺皮质激素，雄激素，雌激素。

转化为7－脱氢胆固醇（维生素D3）。

5.3什么是酮体？简述其产生的意义。

答：酮体：是脂肪酸在肝内分解氧化时的正常中间产物。

产生意义：1.作为能源物质：肝外组织，尤其是脑、肌肉。

2.脑组织不能氧化脂肪酸，可利用酮体；3.长期饥饿，糖供应不足时，酮体是脑和肌肉的主要能源物质。

5.4乙酰辅酶A可由那些代谢途径产生，又有那些代谢去路？答：产生：1.丙酮酸经过脱氢产生。

2.脂肪酸的β氧化时产生。

3.酮体的利用时产生。

4.氨基酸代谢时产生乙酰辅酶A。

去路：1.进入三羧酸循环氧化。

2.合成脂肪酸。

3.合成胆固醇。

4.合成酮体。

5.5葡萄糖和脂肪能否相互转变？若能，请写出简要的反应过程；若不能，请说明理由。

能。

糖类转变为甘油三酯——甘油：酵解途径F-1,6-2p生成磷酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛，其中前者进一步生成α磷酸甘油；脂肪酸：氧充足时，糖有氧氧化进入线粒体产生乙酰辅酶A，与NADPH一起可合成脂肪酸。

两者组合生成甘油三酯。

甘油三酯转变成糖：1.甘油部分：转变成磷酸二羟丙酮，经糖异生途径生成糖。

2.脂肪酸部分：只能分解至乙酰辅酶A，进入TCA。

5.6试从生物化学角度分析酮症，脂肪肝和动脉粥样硬化的原因。

答：酮症：在长期饥饿或糖尿病等糖代谢异常的情况下，体内脂肪动员加强，肝内酮体的生成超过肝外组织利用酮体的能力，血中酮体的含量会增加，形成酮症。

脂肪肝：肝细胞没有储存脂肪的能力而又其中脂肪堆积过多。

动脉粥样硬化：血中血浆脂蛋白质量的变化与AS密切相关。

以LDL为例，经修饰后氧化为oxLDL，LDL受体不能识别，堆积在血管内。

巨噬细胞前来吞噬，但不受细胞内胆固醇的下调作用，导致巨噬细胞和动脉壁内胆固醇含量过高，引起动脉粥样硬化。

HDL可将胆固醇运回肝内缓解病症。

生物氧化6.1何谓氧化呼吸链？构成氧化呼吸链的组分有哪些？答：线粒体内膜上存在的多种酶与辅酶组成的电子传递链，可使还原当量中的氢传递到氧生成水。

氧化呼吸链由4种具有传递电子能力的复合体组成：（1）复合体Ⅰ作用是将NADH+H+中的电子传递给泛醌（2）复合体Ⅱ作用是将电子从琥珀酸传递到泛醌（3）复合体Ⅲ作用是将电子从还原型泛醌传递给细胞色素c（4）复合体Ⅳ将电子从细胞色素c传递给氧附：递氢体或电子传递体主要有以下五类：①尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)或称辅酶Ⅰ；②黄素蛋白：辅基有黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)；③铁硫蛋白；④泛醌；⑤细胞色素(Cyt)。

6.2能量物质ATP主要是在线粒体内生成的，物质在线粒体外的氧化分解是否也可以生成能量物质？试加以阐述。

答：可以。

底物水平磷酸化，磷酸烯醇式丙酮酸到丙酮酸。

1，3-二磷酸甘油酸到3-磷酸甘油酸。

琥珀酰CoA到琥珀酸。

6.3试述氧化磷酸化的偶联部位及其实验依据。

答：复合体Ⅰ到辅酶Q。

复合体Ⅲ到细胞色素c。

复合体Ⅳ到氧气。

6.4常见的呼吸链抑制剂有哪些？他们的作用机制是什么？答：呼吸链抑制剂阻断电子传递。

鱼藤酮，粉蝶霉素A，异戊巴比妥等可与复合体Ⅰ中的铁硫蛋白结合，阻断电子传递。

萎绣灵抑制剂复合体Ⅱ。

抗霉素A，二巯基丙醇抑制复合体Ⅲ。

H2S、CO、N3-及CN-抑制复合体Ⅳ。

解偶联剂破坏跨膜质子电化学梯度、如二硝基苯酚，是氧化与磷酸化过程脱偶联。

ATP合酶抑制剂同时抑制电子传递和ATP生成，如寡霉素结合ATP合酶F0单位。

6.5简述呼吸链的传递顺序。

仅以电子传递为准：NADH氧化呼吸链： NADH→FMN（Fe-S）→辅酶Q（CoQ）→Cyt b（Fe-S）→Cyt c1→Cyt c →Cyt aa3→1/2O2琥珀酸氧化呼吸链：琥珀酸→FAD（Cyt b560、Fe-S）→辅酶Q（CoQ）→Cyt b（Fe-S）→Cyt c1→Cyt c→Cyt aa3→1/2O2。

6.6胞质中NADH进入线粒体内的穿梭机制有哪些？答：1.磷酸甘油穿梭：脑，骨骼肌，通过磷酸甘油穿梭系统将2H带入线粒体，生成FADH2，氧化时生成1.5分子ATP。

2.苹果酸-天冬氨酸穿梭：经苹果酸-天冬氨酸穿梭系统将2H带入线粒体，生成NADH+H+，氧化时可产生2.5分子ATP。