CT-DNA标本处理的标准操作程序
一、目的：
规范临床基因扩增检验实验室对临床标本的处理，提高检测结果的准确率。

二、适用范围：
中山大学达安基因股份有限公司沙眼衣原体核酸扩增荧光检测试剂盒。

三、职责：
由临床基因扩增检验实验室专业技术人员制定程序文件，实验室负责人审核，科室主任批准实施。

四、程序：
1、将样本及阴性对照品置室温解冻后，振荡混匀。

2、向装有分泌物标本的试管中加入1ml无菌生理盐水，充分振荡混匀。

3、吸取液体转至1.5ml离心管中，于12000rpm离心5分钟。

4、弃上清，加入DNA提取液50ul，振荡混匀后，置100℃水浴/干浴10分钟。

5、取阴性对照品50ul，加到1.5ml离心管中。

加入50ulDNA
提取液，振荡混匀，放入100℃水浴/干浴 10min。

6、转至4℃静置8～12小时，10000rpm离心5min，保留上
清4℃保存备用（如需长期保存请放置于-20℃）。

7、离心管取出转移至加样区，取上清液2ul加样进行PCR
扩增。

此标准操作变更程序：如果本操作程序使用者在实际工作中发现其存在问题，则应向科室负责人提出，科室负责人则召集所有与本程序有关的的人员讨论，以决定是否需要变更本程序。

CT样本处理流程图。