医院消毒灭菌效果监测标准操作规程医院消毒就是预防医院内感染的重要措施之一,消毒效果的监测就是评价其消毒设备运转就是否正常、消毒药剂就是否有效、消毒方法就是否合理、消毒效果就是否达标的唯一手段。

为规范消毒效果监测,特制定医院消毒灭菌效果监测的标准操作规程。

一、空气消毒效果的监测1、监测频次:每季进行。

2、采样⑴采样时间:空气消毒后4小时内、手术操作前。

⑵平板暴露法:暴露前先检查平板就是否污染,就是否有气泡及霉点。

将普通营养琼脂平板(直径为 9cm)放在室内各采样点处,采样高度为距地面 1、5m,采样时将平板盖打开,斜扣放于平板旁,暴露5min,在放置、收取平皿时,手不能在暴露平皿的正上方移动。

⑶布点方法:室内面积≤30m2,设内、中、外对角线上的3点,内、外点布点部位距墙1M处;室内面积＞30m2,设 4 角及中央共 5 点,4 角的布点部位距墙壁 1m 处。

图1 室内面积≤30m2布点图图2 室内面积＞30m2的布点图3、注意事项⑴采样前,关好门、窗,在无人走动的情况下,静止10min 进行采样。

⑵平板摆放如取一条对角线,避免离门近的一条。

⑶工作人员不要靠近自动门,以免影响监测结果。

4、结果判定⑴非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区空气中的细菌菌落总数≤４cfu／15min·直径9cm平皿。

⑵儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数≤4cfu/5min·直径9cm平皿。

二、手、物体表面消毒效果监测1、监测重点科室:手术室、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、母婴室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科、消毒供应中心等。

2、监测频次⑴重点科室物表每月监测,工作人员手每季度监测。

⑵有医院感染流行,怀疑与手卫生或医院环境卫生学因素有关时,应及时进行监测。

3、手消毒效果的监测⑴采样时间:在接触患者、进行诊疗活动前采样。

⑵采样方法:被检人五指并拢,用浸有含相应中与剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指屈面从指根到指端往返涂擦 2 次(一只手涂擦面积约 30cm2),并随之转动采样棉拭子,剪去操作者手接触部位,将棉拭子投入10ml含相应中与剂的无菌洗脱液试管内,立即送检。

⑶结果判定卫生手消毒≤10cfu/ cm2外科手消毒≤5 cfu/ cm2一般医护人员手不得检出大肠杆菌、金黄色葡萄球菌;Ⅰ类、Ⅱ类区域工作人员手不得检出铜绿假单胞菌;母婴同室、新生儿室及儿科病房工作人员手不得检出沙门氏菌,溶血性链球菌。

⑷注意事项:①若消毒因子为化学消毒剂,采样液中应加入相应中与剂。

醇类与酚类消毒剂,不需要加中与剂;含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒剂,需加入0、1％硫代硫酸钠;洗必泰、季铵盐类消毒剂,需加入3％(W/V)吐温80与0、3％卵磷脂;醛类消毒剂,需加入0、3％甘氨酸;含有表面活性剂的各种复方消毒剂,需加入3％(W/V)吐温。

②洗手后不要接触未消毒的物品。

③用消毒巾擦干,或控干手上的水分。

4、物体表面消毒效果的监测⑴物体表面的采样:用 5cm×5cm的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,采样面积≥100 cm2,连续采样 4 个,用浸有含相应中与剂的无菌洗脱液的棉拭子 1 支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各 5 次,并随之转动棉拭子,剪去手接触部位后,将棉拭子投入10ml含相应中与剂的无菌洗脱液试管内。

门把手等不规则物体表面用棉拭子直接涂擦采样。

⑵注意事项①被采样本表面积＜100cm2取全部表面;被采样本表面积≥100cm2,取100cm2。

②不规则物体表面的采样,尽量准确估算实际面积。

③小型物体表面的结果计算,用cfu/件表示,(国家现无评价标准,可估计面积计算菌落总数,参照一般物表的标准进行评价)。

④若消毒因子为化学消毒剂,采样液中应加入相应中与剂。

⑶结果判定①洁净手术部、其她洁净场所,非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区等;物体表面细菌菌落总数≤5cfu/ cm2。

②儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房等;物体表面细菌菌落总数≤10cfu/ cm2。

三、灭菌物品的监测1、灭菌物品不做常规监测,如怀疑医院感染与灭菌物品有关时,可按下列方法进行监测。

2、采样:⑴采样时间:在灭菌处理后,存放有效期内采样。

⑵采样方法:用无菌操作打开器械包(敷料包),用沾有无菌洗脱液的棉拭子反复涂抹手术钳、镊子等医疗器械(手术敷料),将棉拭子投入 10ml 无菌洗脱液中,将采样液混匀。

⑶结果判定:阳性对照在 24h 内应有菌生长,阴性对照在培养期间应无菌生长,如需-厌氧菌及霉菌培养管内均为澄清或虽显混浊但经证明并非有菌生长,判为灭菌合格;如需-厌氧菌及霉菌培养管中任何1管显混浊并证实有菌生长,应重新取样,分别同法复试 2 次,除阳性对照外,其她各管均不得有菌生长,否则判为灭菌不合格。

⑷注意事项:①送检时间不得超过 6h,若样品保存于 0℃～4℃,则不得超过24h。

②灭菌物品采样,应严格遵守无菌操作,避免微生物污染。

③无菌检验应该在洁净度为100级单向流空气区域内进行采样,对单向流向空气区域及工作台面,必须进行洁净度验证。

3、结果判定:无菌生长四、内镜消毒、灭菌效果的监测1、监测时间⑴消毒后内镜:每季度进行。

⑵灭菌后内镜:每月进行(经压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、低温等离子体灭菌的内镜可不做日常监测)。

2、采样⑴采样时间:在消毒灭菌后、使用前进行采样。

⑵采样方法:软式内镜内腔面:用20ml无菌注射器抽取10ml含相应中与剂的缓冲液,从内镜活检口注入,用15ml无菌试管从活检出口收集。

3、结果判定:细菌总数< 20cfu/件(致病菌不得检出)。

五、消毒、灭菌剂的监测1、监测时间⑴化学监测:根据消毒、灭菌剂的性能设定监测时间,如含氯消毒剂、过氧乙酸等易挥发产品每日监测; 戊二醛监测每周不少于一次。

⑵生物监测:消毒剂每季度一次;灭菌剂每月一次。

3、使用中消毒液染菌量测定⑴监测样品:碘伏、安尔碘、戊二醛等。

⑵采样方法:①涂抹法:用无菌吸管吸取消毒液1、0ml,加入9、0ml含有相应中与剂的采样管内混匀。

②倾注法及中与剂选择参考手消毒效果监测。

⑶结果判定:使用中灭菌用消毒液:无菌生长;使用中皮肤黏膜消毒液染菌量:≤10cfu/ml,其她使用中消毒液染菌量≤100cfu/ml。

六、紫外线灯管辐照度值的测定1、监测时间⑴日常监测:包括灯管应用时间、累计照射时间与使用人签名。

⑵强度监测:每半年一次。

2、检测方法:⑴紫外线辐照计测定法: 将紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离 1m 的中央处,开启紫外线灯 5min 后,待仪表稳定后,所示数据即为该紫外线灯管的辐照度值。

⑵紫外线强度照射指示卡监测法:开启紫外线灯5min后,将指示卡置紫外灯下垂直距离1m处,有图案一面朝上,照射1min(紫外线照射后,图案正中光敏色块由乳白色变成不同程度的淡紫色),观察指示卡色块的颜色,将其与标准色块比较,读出照射强度。

3、注意事项:⑴紫外灯管开启后稳定5分钟后,读测试数值。

⑵紫外线辐照计必须在计量部门检定的有效期内使用(要求一年校准一次)。

⑶辐照计探头放于灯管中央部位,仪器探头与拉杆保持垂直。

⑷紫外线强度变化与灯管质量、电压、灯管光洁度等有关。

⑸紫外线指示卡照射强度以当时判断为准,随保存时间延长色块颜色会变淡。

4、结果判定:普通 30w 直管型紫外线灯,新灯辐照强度≥90μW/cm2为合格;使用中紫外线灯辐照强度≥70μW/cm2为合格;30W 高强度紫外线新灯的辐照强度≥180μW/cm2为合格。

七、压力蒸汽灭菌效果监测1、监测频次⑴物理监测:每锅进行,并详细记录:灭菌压力、温度(波动范围在+3℃内)、时间、锅号、锅次、灭菌操作者签名等项。

⑵化学监测:每包进行外用化学指示物监测,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物。

⑶生物监测:每周进行,对新灭菌器使用前或拟采用新包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,都必须进行生物监测,合格后才能采用。

灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。

⑷ B-D试验:预真空与脉动真空压力蒸汽灭菌器,每日进行一次B-D试验。

⑸可选择具有代表性的PCD进行消毒灭菌效果监测。

2、化学监测法:⑴化学指示卡:高危险性物品包内应放置化学指示卡,置于最难灭菌的部位;⑵化学指示胶带:将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外,如果透过包装材料可直接观察包内化学指示卡颜色变化,则包外不必贴化学指示胶带;⑶ B-D试纸:预真空与脉动真空压力蒸汽灭菌器,每天灭菌前进行;⑷结果判定:通过观察化学指示物颜色变化,判断就是否达到灭菌合格要求。

3、生物监测法⑴指示菌株: 耐热的嗜热脂肪杆菌芽孢(ATCC7953)制备的压力蒸汽灭菌生物指示剂。

⑵检测方法: 将1支生物指示剂管,置于标准试验包中心部位。

①下排气压力蒸汽灭菌器的监测:在下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内,排气口上方放置一个标准试验包(由 3 件平纹长袖手术衣,4 块小手术巾,2 块中手术巾,1 块大毛巾,30 块 10cm×10cm 8层纱布敷料包裹成 25cm×30cm×30cm 大小);②预真空与脉动真空压力蒸汽灭菌器的监测:预真空与脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内,排气口上方放置一个标准测试包(由16条41cm×66cm全棉手术巾制成,将每条手术巾的长边先折成3层,短边折成2层然后叠放,制成23cm×23cm×15cm大小的测试包);③小型压力蒸汽灭菌器应选择常用的有代表性的灭菌包作为生物测试包,包内放置1支生物指示管,且灭菌器处于满载状态;④快速压力蒸汽灭菌器应直接将1支生物指示管置于空载的灭菌器内;⑤经一个灭菌周期后,取出指示剂管,夹破管内安瓿,放于56℃培养箱中,同时放1支未灭菌的指示管,夹破管内安瓿,做阳性对照;培养48h,观察结果。

⑶结果报告:每个指示剂管的溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色,判定为灭菌合格;若由紫色变为黄色时,则灭菌过程不合格。

八、血液透析系统的监测1、监测频次⑴对入、出透析器的透析液:每月监测一次。

⑵疑有透析液污染或有严重感染病例时:应及时进行监测,并增加采样点,如原水口、软化水出口、反渗水出口、透析液配液口等。