蛋白质移位与分选
后转移
基本的特征:
蛋白质在细胞质基质中合成以后再转移到这些细胞 器中,称后转移(post translocation)。
一些典型的分选信号
信号序列 功能 输 入 细 -Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val胞核
输 入 线 +H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg -Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu粒体 输 入 过 氧 化 物 -Ser-Lys-Leu-COO酶体 输 入 内 +H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-AlaThr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys-Glu-Val-Phe-Gln质网 返 回 内 -Lys-Asp-Glu-Leu-COO质网
信号序列在蛋白质定位中的作用
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三、蛋白质穿越内质网的移位机制
蛋白质都是在核糖体上合成的,并且起始于 细胞质基质 有些蛋白质在合成开始不久后便转在内质网 上合成
蛋白质转移到内质网涉及以下成分:
信号肽(signal peptide),位于新合成肽链的N端,
一般16-30个氨基酸残基,含有6-15个连续排列的
的整合蛋白,异二聚体,可与SRP特异结合
蛋白质转入内质网合成的过程
信号肽与SRP结合,肽链延伸暂停 SRP与 SRP-R 结合 SRP脱离信号肽 肽链在内质网上继续合成,同时信号肽引导新生肽 链进入内质网 信号肽切除,肽链延伸至终止。
共转移(cotranslocation ):多肽链边合 成边转移至ER腔中
蛋白质的定向运输和分选
一、分选原理
组成生物体的蛋白质大多数是在细胞质中的 核糖体上合成的,各种蛋白质合成之后要分 别运送到细胞中的不同部位,以保证细胞生 命活动的正常进行。
蛋白质合成后去向
内质网 细胞核 核糖体 线粒体 过氧化物酶体 细胞质
高尔基体 溶酶体 细胞膜 分泌到 细胞外
信号假说的内容
蛋白质分选信号
①信号序列(signal sequence):存在于蛋 白质一级结构上的线性序列,通常15-60个氨 基酸残基.
蛋白质分选信号
②信号斑(signal patch):存在于完成折
叠的蛋白质中,构成信号斑的信号序列之间 可以不相邻,折叠在一起构成蛋白质分选的 信号。
两类蛋白质分选信号
带正电荷的非极性氨基酸。
信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP),一类游离在细胞质内
的核蛋白颗粒,由6种多肽组成,结合一
个7S RNA。能与信号序列结合,导致蛋白
质合成暂停
信号识别颗粒(SRP)的结构
SRP受体(SRP receptor SRP-R),内质网膜
新合成的蛋白质分子内包含某种分选信号,
这种分选信号具有决定蛋白质在细胞内的去
向和定位作用。
细胞内合成的蛋白质之所以能够定向的转
运到特定的细胞器取决于两个方面:
其一是蛋白质中包含特殊的信号序列
(signal sequence)
其二是细胞器上特定的信号识别装 臵(分选受体,sorting receptor)