分析…啟動子活性 為測量野生與突變菌種的AN12其…啟動子活性，我們進行GUS分析。
這是較接 近的敘述
融合基因的轉錄檢測分析 我們進行GUS分析以揭開啟動子是否具轉錄的活性並測量不同菌種
中具轉錄的活性之啟動子活性。 為了GUS分析，將推測的啟動子由… 基因黏接至pAL280表現載體
上。
區別分析與概念
融合基因的轉錄檢測分析 我們進行G轉U錄S的分融析合以分揭析開，啟其動中子將是推否測具的轉啟錄動的子活與性β並-g測lu量cu不ron同id菌ase種
中報具導轉基錄因的(g活usA性)的之開啟放動讀子架活融性合。。以此方式測量GUS活性以揭開啟動子是 否具轉錄為的了活G性U並S分測析量，它將於推不測同的菌啟種動中子之由活…性基。因黏接至pAL280表現載體 上。 為了GUS分析，將推測的啟動子由… 基因黏接至pAL280表現載體 上。
不ee好k!!
為得到一個gentamicin抗藥株的轉位體，我們自pMSR1質體分離出這個轉位 子。
避免使用實驗室黑話
為了確認轉位體是否隨意插入基因體中，所有經質體救援之菌種均經定 序…
避免使用實驗室黑話
為了確認轉位體是否隨意插入基因體中，所有經質體救援之菌種均經定 序…
咦?
避免使用實驗室黑話
上。
區別分析與概念
GUS分析是工具 非概念
分析…啟動子活性 為測量野生與突變菌種的AN12其…啟動子活性，我們進行GUS分析。
GUS = enzyme gusA = gene
這是較接
近的敘述
但它漏掉正文 中的一點
融合基因的轉錄檢測分析
我們進行GUS分析以揭開啟動子是否具轉錄的活性並測量不同菌種
中具轉錄的活性之啟動子活性。
為了確認轉位體是否隨意插入基因體中，所有經質體救援之菌種均經定 序…
咦?
為了確認轉位體是否已隨意插入基因體中，我們檢查轉位子所插入之基因 體序列。為進行此項工作，我們首先以質體救援的流程 (參閱材料與方法一 節)分離出每個轉位子及一部份與其相鄰的基因體DNA。定序以此法分離出 的DNA顯示…
避免使用實驗室黑話
這些質體也以前置引子定序轉位體，上游區域經BLAST與已知序列比較其 相似性。
什麼的上 游?
咦？
這些質體也以前置引子定序轉位體，於轉位子終端外的序列以BLAST分析 法 (Altschul et al., 1990) 檢測以確認是否與GenBank中序列相似。
留意不清楚的解釋
…這質體藉著與nimB 及 ORF5486基因的相似性重組而插入基因體中。一個 可能剔除質體的純種培養實驗顯示插入後再丟失質體的機率是很低的。
區別分析與概念
分析…啟動子活性 為測量野生與突變菌種的AN12其…啟動子活性，我們進行GUS分析。
融合基因的轉錄檢測分析 我們進行GUS分析以揭開啟動子是否具轉錄的活性並測量不同菌種
中具轉錄的活性之啟動子活性。 為了GUS分析，將推測的啟動子由… 基因黏接至pAL280表現載體
上。
區別分析與概念
GUS分析是工具 非概念
分析…啟動子活性 為測量野生與突變菌種的AN12其…啟動子活性，我們進行GUS分析。
融合基因的轉錄檢測分析 我們進行GUS分析以揭開啟動子是否具轉錄的活性並測量不同菌種
中具轉錄的活性之啟動子活性。 為了GUS分析，將推測的啟動子由… 基因黏接至pAL280表現載體
上。
區別分析與概念
GUS分析是工具 非概念
為了GUS分析，將推測的啟動子由… 基因黏接至pAL280表現載體
上。
區分分析與概念
分析…啟動子活性 為測量野生與突變菌種的AN12其…啟動子活性，我們進行G融U合S基分因析的。轉錄 分析-將…基因的啟動子與β-glucuronidase 報導基因 (gusA)的轉譯序列融合。
融合基因的轉錄檢測分析 我們進行GUS分析以揭開啟動子是否具轉錄的活性並測量不同菌種
勿過度使用個人的代名詞
為得到一個gentamicin抗藥株的轉位體，我們自pMSR1質體分離出我們的轉 位子。
勿過度使用個人的代名詞
為得到一個gentamicin抗藥株的轉位體，我們自pMSR1質體分離出我們的轉 位子。
不ee好k!!
勿過度使用個人的代名詞
為得到一個gentamicin抗藥株的轉位體，我們自pMSR1質體分離出我們的轉 位子。
留意不清楚的解釋
…這質體藉著與nimB 及 ORF5486基因的相似性重組而插入基因體中。一個 可能剔除質體的純種培養實驗顯示插入後再丟失質體的機率是很低的。
於材料與方法一節清楚解釋 「純種培養實驗」或在此含括詳細資料。
留意不清楚的解釋
…這質體藉著與nimB 及 ORF5486基因的相似性重組而插入基因體中。一個 可能剔除質體的純種培養實驗顯示插入後再丟失質體的機率是很低的。
這些質體也以前置引子定序轉位體，上游區域經BLAST與已知序列比較其 相似性。
避免使用實驗室黑話
這些質體也以前置引子定序轉位體，上游區域經BLAST與已知序列比較其 相似性。
咦？
避免使用實驗室黑話
這些質體也以前置引子定序轉位體，上游區域經BLAST與已知序列比較其 相似性。
什麼的上 游?
咦？
避免使用實驗室黑話
中具轉錄的活性之啟動子活性。 為了GUS分析，將推測的啟動子由… 基因黏接至pAL280表現載體
上。
區分分析與概念
分析…啟動子活性 為測量野生與突變菌種的AN12其…啟動子活性，我們進行G融U合S基分因析的。轉錄 分析-將…基因的啟動子與β-glucuronidase 報導基因 (gusA)的轉譯序列融合。
留意不清楚的解釋
…這質體藉著與nimB 及 ORF5486基因的相似性重組而插入基因體中。一個 可能剔除質體的純種培養實驗顯示插入後再丟失質體的機率是很低的。
我應該知道這 是什麼意思嗎？
留意不清楚的解釋
…這質體藉著與nimB 及 ORF5486基因的相似性重組而插入基因體中。一個 可能剔除質體的純種培養實驗顯示插入後再丟失質體的機率是很低的。
GUS分析是工具 非概念
分析…啟動子活性 為測量野生與突變菌種的AN12其…啟動子活性，我們進行GUS分析。
這是較接
近的敘述
但它漏掉正文 中的一點
融合基因的轉錄檢測分析来自我們進行GUS分析以揭開啟動子是否具轉錄的活性並測量不同菌種
中具轉錄的活性之啟動子活性。
為了GUS分析，將推測的啟動子由… 基因黏接至pAL280表現載體