2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图,A. 甲病是常染色体显性遗传B. 川10的b 基因来自I 2C. 川11的基因型为aaX B X B 或aaX B X 3D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24n 3和n 8的家族均无乙病史。

下列分析错误的是（）3. 图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则n —4的有关基因组成应是图乙中的（）4. 人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。

某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病 的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（）选择题 1.某家族的遗传系谱图如图 几率应该是（ ） A.1/12 B.1/8 C.1/4D.1/214,若1号与2号个体再生育一个孩子,|—；- 正常男女白化病男女 红绿色盲男女则理论上这个孩子完全不带致病基因的图14□ 0正常男如 inn （©甲務界如ABCG f -*g5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因R ）之间不完全连锁。

现用紫花BR■ 空长花粉粒（ ）的亲本与红花圆花粉粒b r・ •■”）的亲本杂交得 F ,下列关于F 的描述正确的是（ ）A •花色为紫花的- -定是, 长花粉粒B .花色为红花的一定不是圆花粉粒C .花色为紫花的长花粉粒比例较大D .花色为红花的长花粉粒的比例较大6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。

下列叙述正确的是A. 该病是显性遗传病B. 该病是伴X 隐性遗传病C. I II 8与正常女性结婚，子女都不患该病D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群n in（）□正常男■惠病雾0正常女 •惠病女3 457•已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对独立遗传的性状。

现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交,得到的F i 如下表所示：如果让 F i 中抗病无芒与感病有芒小麦杂交，则F 2中抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为（ ）A. 221:1 B. 1:1:1:1 F 1的性状抗病 感病 无芒 有芒 C. 9:3:3:1D. 3:3:1:1F 1的性状百分比75%25%50%50%8.下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图，3和8的家族均无乙病史。

下列分析错误的是 （ ）A. 甲病是常染色体显性遗传B. 川io 的b 基因来自I 2C. 川ii 的基因型为aaX B x B 或aaX B x bD. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/249•图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则n —4的有关基因组成应是图乙中的10.某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为 36%。

现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多少？若他们已经生有一个正常男孩，那他们再生一个正常女孩的概率是多少？ （ ）B 、16/81 1/4D 、81/10000 1/411•下图为两先天性愚型患者的遗传图解。

•假如发病原因为减数分裂异常，则下列叙述错误的是 （）A .患者2体内的额外染色体一定来自父方B. 患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C. 患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D. 额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致A 、16/811/8C 、81/100001/8 □ 0正常男光M （©甲病男如（二）回答有关遗传的问题（10分）先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。

表 3是某家庭患病情况的调查结果。

握3母浪哥哥772. _________________________________________ 若母亲携带致病基因，则可判断该病为 性遗传病。

已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基 因位于 ______染色体上。

综合题（一）回答下列有关遗传与变异的问题。

（9 分） 遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X 染色体隐性遗传病。

下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

IIIL L國用某車症联合见疫缺陷輛□列正常o 女世常1 •如果遗传性胰腺炎致病基因用这两对基因的遗传遵循 ________________ 规律。

2. 图中I -2和I -3是亲兄妹，则川-2与川-3的婚配男孩，则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为 3. 产前检查时A 表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用 对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析,性染色体异常的原因很可能是因为 因 4. 遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是（填下列选项）。

A .在人群中随机抽样调查并计算发病率 C .在患者家系中调查并计算发病率（父亲/母亲）b 表示，川-1基因型为 ___________（属于/不属于）近亲结婚。

若川-3的胎儿是 。

确定胎儿的基因型为 aaX b X b Y 。

造成该胎儿分析异常生殖细胞形成的可能原（填下列选项），研究发病率应采用的方法是B .在人群中随机抽样调查研究遗传方式 D .在患者家系中调查研究遗传方式1 .在方框中画出该家庭的遗传系谱图。

女性用•表示，表示配偶关（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用 ■表示，患病3 •妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是A .胎儿必定患病，应终止妊娠C •胎儿性别检测4 •经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因B .胎儿必定正常，无需相关检查D •胎儿染色体数目检测e,假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。

下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是（三）回答下列有关遗传病的问题。

（10分）某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。

图12是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。

] O-r-B口。

"r~—- ■ •恤荻mO ■•□7 a9 io图121. ____________________________ 川7号个体婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代。

2•该病是由 ________ 性致病基因引起的遗传病。

3. 若n 4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是____________ 。

4. 若n 4号个体带有该致病基因，则川7个体的基因型是___________ 。

若川7和川10婚配，生下患病孩子的概率是_______ 。

经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若川7和与一表现型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是 _________。

5. ___________________________________________ 根据上述的研究结果分析给我们的启示是。

（请用相关数据证明你的观点）（四）回答下列关于遗传的问题。

（10分）1. 现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种，其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。

上述体色用A、a表示, 腿的长短用H、h表示。

已知两对性状独立遗传。

（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是___________________ ，你的判定依据是____________ 。

（2）F1中雌雄个体交配获得F2,如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马？2. 犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因，分别以B、b和M、m表示。

为探究犬的毛色遗传规律，选择白毛犬与棕毛犬杂交，得到的F1均为白毛犬，F1雌雄交配，得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10 条。

（1）F1测交后代的表现型及比例为__________。

（2）F2黑毛犬基因型为_________ 。

（3）选出F2代所有黑毛犬，让其雌雄自由交配，F3代表现型及其比例是_______________ 。

导致视力异常。

第6页共15页图18为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为 H 、h ）家族的遗传系谱图。

已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因； 6号无红绿色盲基因且是秃顶， 秃顶的基因位于常染色体上，其基因型及相应的表现型见表 4。

1 .关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确的是 _______________A . 1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变B . 1号发生X 染色体畸变C. 2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变D. 2号发生基因突变2. ____________________________________________ 10号关于红绿色盲和秃顶的基因型是 。

3. 10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询。

结合图 18和表4中的信息，若生男孩，其既患红绿色盲又患秃顶的概率是 ____________ 。

4. ____________________________________________________________________ 若9号因受伤而出血不止急需输血，肯定能给他输血的旁系血亲有 ___________________________________________ 号。

（六）分析有关遗传病的资料，回答问题。

（9分）人类的性别是由性染色体组成决定的，有研究者发现，其实真正决定性别的是位于 Y 染色体上的SRY基因一一雄性的性别决定基因，其编码一个含 204个氨基酸的蛋白质。

即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性。

1. 正常女性的第二极体的染色体组成为 _____________________________ 。

2. 据资料推测，SRY 基因的编码区域应有 _______________ 碱基对（计算终止密码）。

H 女士与她的哥哥 G 先生都患病理性近视，这是一种与HLA 基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。

H 女士的父母、H 女士的丈夫和女儿都不患病理性近视， G 先生的妻子和儿子也都不患病理性近视。

3. 病理性近视（基因 H-h ）的遗传方式是 ___________________ 。

G 先生的儿子的基因型是 _____________ 。

4. 有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，（五）回答有关人类遗传病及其预防的问题。

（8 分）型O 2口型 ■B A 30型•秃顶女红绿色盲女o 正□正崇舅表4导致视力异常。

第6页共15页下列表述正确的是 ___________ 。

A .巩膜胶原纤维成分是纤维素B .病理性近视患者眼球的屈光度变小C •缺少必需氨基酸是病理性近视患者的主要患病原因D . HLA 基因通过控制酶的合成来控制谢过程，进而控制生物的性状G 先生家族所在地区的人群中，每 50个表现型正常人中有 1个病理性近视致病基因携带者，G 先生的儿子与该地区一位表现型正常的女子结婚。