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中级主管药师基础知识-12

中级主管药师基础知识-12(总分:103.99,做题时间:90分钟)一、(总题数:40,分数:80.00)1.下列化合物可与FeCl 3发生颜色反应的基团是(分数:2.00)A.酚羟基√B.醇羟基C.不饱和键D.内酯环E.氨基解析:[解析] 含有酚羟基的化合物遇FeCl 3产生蓝色或蓝绿色变化。

2.下列苷元中水溶性最大的化合物是(分数:2.00)A.黄酮醇B.二氢黄酮√C.查耳酮D.黄酮E.橙酮解析:[解析] 二氢黄酮3、4位是饱和键,分子共轭性较黄酮类化合物差,故其水溶性较黄酮等共轭性强的水溶性大。

3.下列能够用碱提取酸沉淀法分离的化合物是(分数:2.00)A.麻黄碱B.大黄素√C.薄荷醇D.蔗糖E.人参皂苷解析:[解析] 大黄素结构中有酚羟基,可溶在碱水中,加酸酸化后游离析出。

4.环烯醚萜属于的化合物类型是(分数:2.00)A.二萜B.倍半萜C.三萜D.单萜√E.甾类解析:[解析] 环烯醚萜是由2个异戊二烯单元衍生而成的化合物,属于单萜类。

5.菲格尔反应是醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原,再与下列哪个试剂作用发生颜色变化(分数:2.00)A.旷萘酚B.邻二硝基苯√C.1%三氯化铝D.四氢硼钠E.醋酐浓硫酸解析:[解析] 醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原,再与邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。

6.多数黄酮类化合物显黄色或微黄色是因为它们结构中(分数:2.00)A.含有苯环C.含有糖D.含有交叉共轭体系及含氧取代基√E.含有吡喃酮环解析:[解析] 黄酮类化合物的颜色与分子中是否有交叉共轭体系及助色团的种类、数目以及取代位置有关。

7.下列遇碱液呈红色或紫红色的醌类化合物是(分数:2.00)A.蒽酚B.二蒽酮C.羟基蒽醌√D.萘醌E.蒽酮解析:[解析] 羟基蒽醌遇碱液会使溶液呈现红~紫红色,此反应可以用作羟基蒽醌的鉴别反应。

8.组成缩合鞣质的基本单元是(分数:2.00)A.2-苯基色原酮B.异戊二烯C.C6-C3单位D.3-羟基黄烷类√E.没食子酸解析:[解析] 缩合鞣质的基本组成单元是3-羟基黄烷,最常见的是儿茶素。

9.相对标准偏差用来表示(分数:2.00)A.准确度B.精密度√C.纯净度D.专属性E.线性解析:10.与克拉维酸合用抗菌效力增加的是(分数:2.00)A.阿莫西林√B.红霉素C.克拉霉素D.阿米卡星E.土霉素解析:[解析] 克拉维酸与β-内酰胺类抗生素联合使用起协同作用,可以使阿莫西林增效130倍,使头孢菌素类增效2~8倍。

11.正确的英文化学命名中基团排列的顺序是(分数:2.00)A.大小基团排列没有顺序要求B.大基团在前,小基团在后C.按元素周期表顺序排列D.小基团在前,大基团在后E.按字母顺序排列√解析:[解析] 英文化学命名中基团先后顺序按基团字母顺序排列。

12.最准确的药物命名是(分数:2.00)A.药物通用名C.药物化学名√D.药物俗名E.药物常用名解析:[解析] 英文化学名是国际通用的名称,只有用化学命名法命名药物才是最准确的命名。

13.盐酸阿米替林属于(分数:2.00)A.肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂√E.5-羟色胺受体抑制剂解析:[解析] 盐酸阿米替林通过抑制神经突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取而起作用。

14.γ-羟基丁酸钠的临床用途是(分数:2.00)A.局部麻醉药B.全身麻醉药√C.解热镇痛药D.抗精神病药E.镇静催眠药解析:[解析] γ-羟基丁酸钠为全身麻醉药物,用于诱导麻醉或维持麻醉。

15.既能用于麻醉,又能用于治疗心律失常的药物是(分数:2.00)A.盐酸普鲁卡因B.奥美拉唑C.盐酸氯胺酮D.γ-羟基丁酸钠E.盐酸利多卡因√解析:[解析] 盐酸利多卡因为局麻药物,麻醉作用较强,穿透力强,起效快,用于各种麻醉,后发现其还具有抗心律失常作用。

16.下列药物中属于天然抗肿瘤药物的是(分数:2.00)A.氟尿嘧啶B.顺铂C.阿霉素√D.紫杉特尔E.巯嘌呤解析:[解析] 阿霉素、紫杉醇、长春新碱等都属于天然抗肿瘤药物,但是,紫杉特尔却是在紫杉醇基础上结构改造的结果。

17.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。

在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是(分数:2.00)A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥√解析:[解析] 环磷酰胺属于前体药物,它在体内发挥作用主要是转化为氮芥类烷化剂,所以应该选氮芥类化合物。

18.甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为(分数:2.00)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.左旋多巴胺E.甲基去甲肾上腺素√解析:[解析] 甲基多巴是左旋多巴的类似物,在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素,兴奋中枢α2受体,同样使去甲肾上腺素释放减少,使血管扩张而降压。

19.顺铂不具有的性质是(分数:2.00)A.微溶于水,对光和空气不敏感B.加热至270℃可分解成金属铂C.水溶液不稳定D.口服给药吸收好√E.形成低聚物在0.9%氯化钠中不稳定解析:[解析] 顺铂微溶于水,并且在水溶液中不稳定,不能口服给药。

20.关于阿莫西林,下列描述正确的是(分数:2.00)A.为广谱的天然抗生素B.口服吸收不好,需静脉注射C.对β-内酰胺酶稳定D.易溶于水,临床用其注射剂E.水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应√解析:[解析] 阿莫西林也会发生氨苄西林的聚合反应,而且聚合反应速度比氨苄西林快4.2倍。

21.红霉素的结构特点是(分数:2.00)A.10~12个碳原子的内酯环B.12~14个碳原子的内酯环√C.14~16个碳原子的内酯环D.16~18个碳原子的内酯环E.18~20个碳原子的内酯环解析:[解析] 红霉素内酯为14原子的大环,含有1个杂原子,13个碳原子。

22.不能口服的抗生素是(分数:2.00)A.头孢氨苄B.青霉素VC.青霉素G √D.苯唑西林钠E.阿莫西林解析:[解析] 青霉素G不能口服,因为本品在酸碱条件下均不稳定。

23.大环内酯类抗生素是(分数:2.00)A.链霉素B.四环素C.乙酰螺旋霉素√D.土霉素E.甲砜霉素解析:[解析] 大环内酯类有一个大环内酯为母体,包括红霉素、罗红霉素、螺旋霉素等。

24.地塞米松的结构中不具有(分数:2.00)A.17α-羟基B.9α-氟C.16α-甲基D.6α-氟√E.3-羰基解析:[解析] 地塞米松属于糖皮质激素,结构是孕甾烷,9位连接一个氟原子,11位和17位各有一个羟基,3位是酮羰基,16位上有一个α-甲基。

25.(分数:2.00)A.本品不能够长期服用,易产生依赖性√B.能抑制Ca2+内流C.降低心肌氧耗量D.用于抗心绞痛E.有抗心律失常作用解析:[解析] 具有扩血管作用,临床用于治疗冠心病中各种心绞痛,也有减缓心率作用,无耐药性或明显副作用。

26.氯霉素旋光异构体有(分数:2.00)A.一个B.两个C.三个D.四个√E.五个解析:[解析] 氯霉素中含有两个手性碳原子,有4个旋光异构体,其中,只有1R,2R(-)或D(-)苏阿糖型有抗菌活性。

27.不属于吉非贝齐特点的是(分数:2.00)A.是一种调血脂药物B.是一种非卤代的苯氧戊酸衍生物C.能显著降低甘油三酯和总胆固醇的水平D.为前体药物,在体内水解后显效√E.降低VIDL,提高HDL但对LDL影响较少解析:[解析] 吉非贝齐是一种引人注目的调血脂药,但它不是前体药物。

28.与普鲁卡因胺性质不符的是(分数:2.00)A.普鲁卡因胺虽可被水解,但比普鲁卡因稳定B.强酸条件下不发生水解√C.可以制成片剂口服D.储藏期间易氧化变色E.可以发生重氮化偶合反应解析:[解析] 普鲁卡因胺性质虽然比普鲁卡因稳定,但是,强酸条件下仍会水解。

29.喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是(分数:2.00)A.6位F原子取代与光毒性有关B.7位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性C.3位羧基成酯或还原都有活性D.1位无取代活性最佳E.4位羰基是活性必需基团√解析:[解析] 6位F原子取代可以使抗菌性增大,1位取代基为烃基或者环烃基活性最佳。

30.我国现行版药典是(分数:2.00)A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2010年版√E.2013年版解析:31.在药物定性方法中,要求供试品斑点与对照品斑点比移值一致的方法是(分数:2.00)A.UVB.IRC.GCD.TLC √E.HPLC解析:32.医务人员根据确定的医学行为目标,拟订多个诊疗方案,然后从中选出达到最佳诊疗效果的方案是(分数:2.00)A.医学伦理决策√B.医学道德修养C.医学伦理难题D.医学道德教育E.医学法律问题解析:33.HPLC法和GC法的系统适用性试验,不包括的指标是(分数:2.00)A.理论板数B.分离度C.保留时间√D.重复性E.拖尾因子解析:34.凡检查含量均匀度的制剂不再检查(分数:2.00)A.崩解时限B.重量差异√C.溶出度D.主药含量E.释放度解析:35.《中国药典》附录中收录的Ag-DDC法用于检查药物中的(分数:2.00)A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.重金属E.砷盐√解析:36.硫代乙酰胺法检查重金属时,硫化铅沉淀较完全的pH范围是(分数:2.00)A.2.0~2.5B.2.5~3.0C.3.0~3.5 √D.3.5~4.0E.4.0~4.5解析:37.《中国译典》测定苯巴比妥含量采用的方法是(分数:2.00)A.碘量法B.溴量法C.银量法D.铈量法√E.亚硝酸钠法解析:38.用信噪比法确定定量限时,进行测定的浓度S/N为(分数:2.00)A.2B.3C.10D.8E.5 √解析:39.测定血浆或血清生物药品时,去除蛋白质可加入的强酸有(分数:2.00)A.盐酸B.硫酸C.高氯酸√D.磷酸E.硝酸解析:40.建立药品质量标准用HPLC和UV法进行准确度考查时,回收率一般应达(分数:2.00)A.99.7%~100.3%B.80%~120%C.98%~102% √D.95%~105%E.90%~100%解析:二、(总题数:4,分数:24.00)∙ A.rRNA∙ B.tRNA∙ C.mRNA∙ D.DNA∙ E.氨基酸(分数:4.00)(1).蛋白质的基本组成单位是(分数:2.00)A.B.C.D.E. √解析:[解析] 蛋白质是由氨基酸通过肽键相连构成的生物大分子。

(2).二级结构为三叶草形的是(分数:2.00)A.B. √C.D.E.解析:[解析] tRNA是由一条核苷酸链构成,经过折叠,能够配对的碱基相互配对,不能配对核苷酸形成突出环,这样tRNA可形成三叶草形结构。

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