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第7章 电化学极化 ppt课件

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(8)电荷转移的微观理论
• 建立在量子力学和统计热力学基础之上 • 电子迁移的Marcus理论在电化学研究中已有广泛的
应用,并已被证明通过最少量的计算,它便有能力 进行关于结构对动力学影响的有用的预测 • Marcus因此贡献而获得1992年度诺贝尔化学奖
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7.2 电极动力学的Butler-Volmer模型
程度,体现了电极反应的反应能力与反应活性, 反映了电极反应的可逆性。 • 在形式电势下,反应物与产物浓度都为1时,
k在数值上等于电极反应的绝对反应速度。
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7.2.4 动力学参数J0
• J0---交换电流密度(exchange current density)
– 定义:在平衡电势下,氧化反应与还原反应的绝 对电流密度相等,称为交换电流密度。
– 物理意义:度量氧化还原电对的动力学难易程度 ,体现了电极反应的反应能力与反应活性,反映 了电极反应的可逆性。
– 交换电流密度与k的关系
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• 同一个电极上进行的不同反应,其交换电流密度 值可以有很大的差别。例如将一个铂电极浸入到 含有0.001M的K3Fe(CN)6和1.0M的HBr溶液中, 各种反应的交换电流密度如下
• 在本节中,将把过渡态理论应用于电极反应,以建 立一个可定量的预测电流密度与电极电势关系的公 式,即Butler-Volmer电极动力学公式。
• 单步骤单电子过程是最简单的电极过程,可以看作 基元反应来研究,所以首先要研究单电子步骤的电 化学极化,然后再推广到多电子电极反应
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7.2.1 Butler-Volmer电极动力学公式的 推导
• 对于大多数体系,β值在0.3~0.7之间,在没有确切 的测量时通常将之近似为0.5
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7.2.3 动力学参数k
• k--- 电极反应标准速率常数(standard rate
constant) – 定义:当电极电势等于形式电势时,正逆反应速
率常数相等,称为标准速率常数。 – 物理意义:可以度量氧化还原电对的动力学难易
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讨论
• ① 在相同过电势下,反应速度差别由J0 和β决定 • ② J0越大,反应活性越大,可逆性越好 • 电极反应可逆性的判断:
– 在一定的净电流密度下,电极电势偏离平衡电 势越小,则可逆性越好
(5)电极电势 对电化学反应能 垒的影响
• 电场力作功,带 电体势能减少 – 电势升高,电 子能量降低 – 电势降低,电 子能量升高
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(6)Tafel公式 • 瑞士化学家Tafel于1905年提出著名了的
Tafel公式。该公式说明电极反应速率与过 电势之间呈现出指数关系。
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本章研究内容
• 电化学反应的基本动力学规律
– 研究反应的机理,即从反应物变为产物的 反应历程
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7.1 电化学动力学理论基础
• 发生极化时,电极反应处于非平衡态,称为 不可逆电极过程。 – 可逆电极过程:平衡或准平衡态 – 不可逆电极过程:非平衡态
(7)电极动力学的Butler-Volmer公式
• 20世纪20年代,Butler和Volmer定量的建立了电极 动力学公式——Butler-Volmer公式,取得了极大的 成功,成为研究电极动力学最基础的理论。 – 一个合理的电极动力学模型,必须在平衡电势下 导出Nernst方程 – 同时,电极动力学模型还必须解释Tafel公式的正 确性
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(1)如何研究电化学极化 • 采取措施使电化学步骤成为速率控制步骤
– 电流很小 – 加强搅拌 – 暂态方法(第9章)
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(2)反应速率常数与交换反应速率
• 质量作用定律:一定温度下,基元反应的反应速 率与各反应物浓度以相应化学计量数为方次的积 成正比。
• 微观可逆性原理:如果正向反应是基元反应,则 其逆向反应也必然是基元反应,而且逆过程按原 来的路径返回。
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巴伏公式通式
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电流密度—过电势通式
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β=0.5 T=298K jd,c=-jd,a=jd
j0 /jd=0.2
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7.2.2 动力学参数β
• β—对称系数(对称因子)
– 定义:电势偏离形式电势时,还原反应过渡态活 化能改变值占FΔφ的分数
–物理意义:反映了改变电极电势对还原反应活化 能的影响程度 • (1- β)反映了改变电极电势对氧化反应活 化能的影响程度
• 精细平衡原理:平衡时体系中每一个基元反应在 正、逆两个方向进行反应的速率相等。 – 在复杂反应中如果有一个决速步骤,则它必然 是逆反应的决速步骤。
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v v v0
(3)绝对电流密度与交换电流密度
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(4)过渡态理论
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(1)电流密度与活化自由能的关系
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(2)电极电势对活化自由能的影响 为了使问题简化,在此做两个假设: ① 电极/溶液界面上仅有O和R参与的单电子转移步 骤,而没有其他任何化学步骤; ② 双电层中分散层的影响可以忽略。
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(3)电极电势与电流密度的特征关系式
–β随电极电势变化,但多数情况下变化很小,可 近似认为是常数
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• β是能垒对称性的度量,它由两条吉布斯自由能曲 线的对称性决定的,其值在0到1之间 – 如H+在汞电极上的还原β=0.5 – Ti 4+在汞电极上还原为Ti 3+的反应β=0.42 – Ce 4+在铂电极上还原为Ce 3+的反应β=0.75
电化学原理
高鹏 哈尔滨工业大学(威海)
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第7章 电化学极化
• 7.1 电化学动力学理论基础 • 7.2 电极动力学的Butler-Volmer模型 • 7.3 单电子反应的电化学极化 • 7.4 多电子反应的电极动力学 • 7.5 电极反应机理的研究 • 7.6 分散层对电极反应速率的影响 • 7.7 平衡电势与稳定电势
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