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脓毒症的早期集束化治疗ppt课件

2.3 治疗难度大 脓毒症休克治疗的国际性指南虽经2001、 2004、2008三次修改,仍未定型,很多方法尚未形成共识, 有效的手段和药物较少。
2.4 治疗费用高 美国:平均$22100/人;中国:$502-11390/ 人。
3. 几个概念
3.1 SIRS:①T>38℃or<36℃;②HR>90bpm;③RR> 20/m,orPaCO2<32mmHg,orMV;④WBC count> 12×109/L or<4×109/L. ≥2项即可诊断。
7. 6h复苏集束化治疗
血乳酸测定; 抗生素使用前留取病原学标本; 急诊3h内,ICU1小时内开始广谱的抗生素
治疗; EGDT (early goal-directed therapy),2001年由
River 提出,大大降低了脓毒症的病死率。
血乳酸(LAC)↑发生在常规血液动力学改
早期经验性选用抗生素,结合患者病史、基础疾 病、临床症状体ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、可能的感染部位、是社区还 是医院获得的感染等,原则:选用强效、广谱抗 菌素,联合应用,甚至抗真菌药,以覆盖所有可 能的致病菌;
48—72h后评价:培养+(血培养阴性>50%):根据 药敏更换敏感窄谱抗生素;有效:继续使用;无 效:更换抗生素。
关于复苏液体
天然(人工)胶体或晶体液,两者无优劣之分,但晶 体所需量>胶体1~2倍;
动态观察CVP,CVP对液体的反应性比其单一测 值更重要;
新一代的低取代级羟乙基淀粉(200/0.5和130/0.3) 作为人工胶体,有其独特的优势:不影响凝血功 能,扩容作用时间适中,有堵毛细血管漏功能, 肾损害轻,过敏反应少,建议使用;
脓毒症的早期集束化治疗
1. 概述
脓毒症是创伤、烧伤、休克、感染等临床 急危重患者的严重并发症之一,也是诱发 脓毒性休克、多器官功能障碍综合征的重 要原因。其来势凶、进展速、病死高,早 期均表现为心率增快,体温升高,血压偏 低,血象高,呼吸频率加快,尿量减少等, 易被临床忽视,延误治疗时机,使病情加 重而死亡。我院最多见于:重症感染 (尤其 肺部),严重创伤(重度颅脑损伤和多发伤), 各种外科急症等。
除非为了补充凝血因子,不建议应用或尽量少用 血浆进行液体复苏。
关于血管升压药
首选去甲肾上腺素或多巴胺,NE 2~ 20μg/kg/m,多巴胺5~20μg/kg/m;
对NE和多巴胺反应不良时首选肾上腺素作 为最后治疗手段,1~10μg/kg/m,缺点: 有损内脏循环和增加乳酸产生;
不建议应用小剂量多巴胺保护肾脏,现有 资料不支持此作用;
EDGT三个步骤
每30’晶体1000ml or 胶体300~500ml输入, 观察CVP, 直至达标;
仍有低血压,应用升压药使MAP≥65mmHg, 也可补液同时使用升压药,维持MAP ≥65mmHg,直至CVP达标;
评估ScvO2,了解氧合,如ScvO2<70%, 输 RBC使Hct≥30%,and/or 多巴酚丁胺2~ 20μg/kg/m,以使携氧能力和CO↑。
变之前,提示组织已有低灌注和缺氧, LAC↑与APACHE Ⅱ评分密切相关,能反映 严重度和预后, LAC>4mmol/L,病死率80%; 现认为乳酸清除率更有意义,(初始乳酸 – 治疗后乳酸)/ 初始乳酸 ×100% ,治疗后 乳酸为复苏治疗至少2h后测定结果,若乳 酸清除率 < 10% 需继续接受治疗。
疗程7—10d。
EDGT的实施
为早期集束化治疗的重点和核心; 时间点:1. 补液20~40ml/kg仍有低血压;
or 2. LAC≥4mmol/L(不论血压如何) 6h达到液体复苏目标包括:
CVP 8~12cmH2O , 机械通气: 12~15cmH2O MAP≥65mmHg 尿量≥0.5ml/kg/h ScvO2≥70% or SvO2≥65%
3.5 严重感染:全身性感染合并器官功能障碍; =严重脓毒症。
3.6 感染性休克:全身性感染合并循环功能衰 竭;=脓毒症休克。
4. 早期集束化治疗的概念
根据SSC 指南,在脓毒症确诊后立即开 始并在短期内(6-24h)迅速完成的一组治疗套 餐(sepsis bundle)。
5.早期集束化治疗的意义
2.关注和重视脓毒症
2.1 发病率高 全球1800万/Y, 发病率3‰。占ICU病人的1030%。每年增长1.5-9.0%(国外);原因:人口老龄化及新 生儿↑;有创操作↑;生命支持技术提高;高危手术↑;抗 生素耐药菌↑;免疫缺陷患者↑;社区和医院获得性感染↑; 对该病认识提高。
2.2 死亡率高 30-70%,常发展为MODS→MOF→死亡,高于 AMI及某些癌症等。
5.1 将SSC指南中具有明确降低病死率的几 项核心内容和治疗措施组合在一起,简化 了步骤,便于临床实施,体现了金时银天 (golden hour and silver day)的理念;
5.2 规范了脓毒症的治疗行为,降低了死亡 率。
6. 实施步骤和方法
分两个阶段 6小时复苏集束化治疗; 24小时管理集束化治疗。
SSC指南建议:在抗生素应用前留取合格 的血标本送培养,外周血一份,经深静脉置 管抽血一份(置管>48h),血量≮10ml;其它 分泌物或体液培养亦同。但不能因为留取标 本延迟抗生素使用时间。
脓毒症确诊后,急诊应在3h内,ICU在1h内使用抗 生素,抗生素每延迟1h使用,存活率降低7.6%;
3.2 脓毒症: 早期的概念:是致病微生物或其毒素侵入血液或组织引起 的中毒; 现代的概念:感染所诱发的大量炎性介质释放引起的全身 性炎症反应,并不需要血培养阳性或局部感染灶。
即:感染+SIRS。感染:微生物学证实or临床推测存在感染。 3.3 严重脓毒症:感染+器官灌注不足or功能障碍,
灌注不足表现:血LAC↑、少尿、外周循环障碍、 意识状态改变; 3.4 脓毒症休克:适当液体复苏仍有脓毒症诱发的低血压(SBP <90mmHg, or MAP<70mmHg,or SBP↓>40mmHg),or 需使用血管活性药物。
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