化合物基团烷烃-CH3
-CH2-
烯烃
炔烃- C≡C-H 芳烃
醇类R-OH
X-H 伸缩振动区
asCH:2962±10(s)
sCH:2872 ±10(s)
asCH:2926±10(s)
sCH:2853±10(s)
CH:2890±10(s)
CH:3040～3010(m)
CH:3040～3010(m)
CH:≈3300(m)
CH:3100～3000(变)
OH:3700～3200(变)
叁键区双键伸缩振动区
C=C:1695～1540(m)
C=C:1695～1540(w)
C≡C:2270～2100(w)
泛频 :2000 ～ 1667(w)
C=C:1650～1430(m)
2～4 个峰
部分单键振动和指纹区
asCH:1450±10(m)
sCH:1375 ±5(s)
CH:1465±20(m)
CH:～1340(w)
CH:1310～1295(m)
CH:770～665(s)
CH:970～960(s)
CH:1250～1000(w)
CH:910～665
单取代： 770～ 730(vs)
≈700(s)
邻双取代 :770 ～ 735(vs)
间双取代 :810 ～ 750(vs)
725 ～ 680(m)
900 ～ 860(m)
～对双取代 :860 ～
790(vs)
OH:1410～1260(w)
CO:1250～1000(s)
OH:750～650(s)
酚类 Ar-OH
～ 3125(s)
OH：3705
脂肪醚R-O-R＇
酮
醛
≈2720(w)
CH：≈2820,
双峰
羧酸
OH：3400 ～ 2500(m) 酸酐C=C:1650～1430(m)
C=O:≈1715(vs)
C=O:≈1725(vs)
C=O:1740～1690(m)
C=O:1850～1880(s)
C=O:1780～1740(s)
OH:1390～1315(m)
CO:1335～1165(s)
CO:1230～1010(s)
OH:1450～1410(w)
CO:1266～1205(m)
CO:1170～1050(s)
酯
胺 -NH2
-NH 酰胺泛频C=O:≈3450(w)
NH2:3500～3300(m)
双峰
NH:3500～3300(m)
asNH:≈3350(s)
sNH:≈3180(s)
NH:≈3270(s)
C=O:1770～1720(s)
NH:1650～1590(s,m)
NH:1650～1550(vw)
C=O:1680～1650(s)
NH:1650～1250(s)
C=O:1680～1630(s)
COC:1300～1000(s)
CN(脂肪):1220～
1020(m,w)
CN(芳香):1340～
1250(s)
CN(脂肪):1220～
1020(m,w)
CN(芳香):1350～
1280(s)
CN:1420～1400(m)
NH2:750～600(m)
CN+NH:1310～1200(m)
NH+CN:1750～1515(m)
C=O:1670～1630
酰卤:1810 ～1790(s)
C=O
腈- C≡N
～ 2240(s)
C≡N:2260
硝基R-N02
NO2:1565 ～ 1543(s) 化合物
Ar-NO2
NO2:1550 ～ 1510(s)
吡啶类
≈3030(w) C=C及C=N:
CH:
1667～ 1430(m)
嘧啶类
～ 3010(w) C=C及C=N:
CH:3060
1580～ 1520(m) NO2:1385～1360(s) CN:920～800(m) NO2:1365～1335(s) CN:860 ～ 840(s) 不明 : ≈750(s) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)
* 表中 vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。
中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干
个波段。
官能团区
官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～ 1300cm-1，又可以分为四个波段。
★4000～ 2500cm-1为含氢基团x— H（ x 为 O、 N、 C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收
●醇、酚中 O— H： 3700～无缔合的O— H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ
-1
3200cm ，
缔合的 O— H 在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ
●羧基中 O—H：3600～ 2500 无缔合的O— H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ
cm-1，
缔合可延伸至2500 cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ
●N— H：3500 ～ 3300
伯胺有两个 H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ-1
cm ，
叔胺无 H，故无吸收峰
●C— H：＜ 3000 cm-1为饱和 C：～ 2960 cm-1 (), ～ 2870 cm-1 () 强度为ｍ - ｓ
～ 2925 cm-1 (), ～ 2850 cm-1 () 强度为ｍ - ｓ
～ 2890 cm-1 强度为ｗ
＞3000 cm-1为不饱和
( 及苯环上 C-H)3090 ～ 3030 cm-1 强度为ｍC：
～ 3300 cm-1 强度为ｍ
●醛基中 C—H：～ 2820 及～ 2720 强度为ｍ－ｓ
两个峰
★2500～ 2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括－C≡C- 、- C≡N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。
在此波段区中，
还有 S— H、 Si — H、P— H、 B—H 的伸缩振动。
★2000～ 1500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包
括以下几种吸收峰带。
● C=O 伸缩振动，出现在1960～ 1650 cm-1，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸
收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。
● C=N、 C=C、N=O的伸缩振动，出现在1675～ 1500 cm-1。
在这波段区中，单核芳烃的
C=C骨架振动（呼吸）呈现2～4 个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为两组，分别出现在-1
1600 cm 和-11500cm左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。
●苯的衍生物在2000～ 1670 cm-1波段出现C— H 面外弯曲振动的倍频或组合数。
由于
吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。
如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。
图苯环取代类型在2000～ 1667cm-1和
900～600cm-1的谱形
-1
饱和C— H变形振动吸收峰，—3 -1
两个峰，
★1500～ 1300 cm CH出现在 1380 及 1450 cm
出现在 1470 cm -1 ，出现在1340 cm-1。
这些吸收带强度均为m至 w 。
指纹区
指纹区：波数范围为1300～ 600cm-1。
指纹区可以分为两个波段：
★ 1300～ 900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：
●几乎所有不含H 的单键的伸缩振动，如C—O、C—N、C—S、C—F、C—P、Si—O、P—O
等，其中C— O的伸缩振动在1300～ 1000cm-1，是该区吸收最强的峰，较易识别。
●部分含 H 基团的弯曲振动，如RCH=CH2，端烯基C— H 弯曲振动为990、 910cm-1的两
个吸收峰； RCH=CHR反式结构的C— H 吸收峰为 970 cm -1（顺式为690 cm -1）等。
●某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、 S=O、 P=O等。
此外，某些分子的整体骨架
振动也在此区产生吸收。
★ 900～ 600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收：
-1
●长碳链饱和烃，， n≥4时，呈现722cm 有一中至强的吸收峰，n 减小时，变大；
●苯环上 C—H 面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛
频带 2000～ 1670cm-1灵敏，因此更具使用价值，见图所示。
其吸收峰位置为：
无取代的
6个 C— H，670～ 680cm-1，单吸收带；
苯：
单取代苯： 5 个 C— H，690～ 700cm-1， 740～ 750cm-1，两个吸收带；
邻位双取代
4个 C— H，740～ 750cm-1，单吸收带；
苯：
间位双取代
3 个 C— H，690～ 700cm-1， 780～ 800cm-1，两个吸收带；
苯：
-1
另一个 C— H，～ 860cm ，弱带，供参考；
对位双取代
2个 C— H，800～ 850cm-1，单吸收带。
苯：
这些吸收带的强度为中等（有时强）。