沃尔玛质量体系审核清单
提供部门
有
无
不适用
25)原材料检验标准,IQC检验记录,供方质量保证书或测试报告
26)生产过程/半成品检验标准,IPQC检验记录
27)成品检验标准,FQC检验记录
28)数据分析/QC手法应用记录(过程控制和检验结果的分析)
29)产品适用法律法规的标准(国标,国际标准,安全标准)GS/CE/UL
30)内部测试规范/手册,测试项目清单,对应记录,(包括产品功能测试,如拉力测试,包装测试等)
31)第三方实验室测试报告(含铅量测试,最近一年有效)
32)客户产品验货记录
E过程控制(最近前3个月-部分)
提供部门
有
无
不适用
33)生产计划
34)生产日报表
35)材料入库单
36)成品出入库记录
37)生产单/BOM表
38)定单评审记录
39)产前会议记录
40)质量会议记录
41)首样检查记录(FAR)
42)试生产记录
*厂区保持开放,现场需要测量光照,窗帘,灯光等请开启。
6)ISO9001/ISO14001/HACCP/ICTI及相关认证证书;
7)员工花名册/部门、工序人数统计表
8)主要产品大类,生产能力评估文件
B质量体系
提供部门
有
无
不适用
9)质量手册/质量控制计划Quality Control Plan
10)最近一次质量内审全套文件
11)最近一次管理评审全套文件
12)作业指导书(覆盖各主要工序)
43)交货期控制/统计记录
44)生产过程控制程序,质量参数,过程控制记录(比如温度/压力/时间等)
45)生产过程危害风险评估体系文件/记录
(基于产品安全性/功能/人员伤害/现场等,包括现场清洁环境,
虫害程序/记录
霉菌,温湿度
化学品控制程序MSDS
利器控制,检针等
*当月记录必须留在现场,人员在岗,生产正常操作。不迟于16:00前提供。
19)不良品控制程序,对应返工返修,异常处理记录
20)纠正预防程序,对应记录
21)客户投诉控制程序,对应记录
22)产品召回程序,对应召回/模拟记录
23)设备维护保养程序,设备清单,对应保养计划与维修记录
24)计量器具/测试仪器控制程序,器具清单,对应校准计划,记录
D检验测试标准与记录(记录为最近3个月)
C全套程序文件,包括但不限于如
13)文件记录控制程序,文件清单目录(含外来文件),控制记录
14)人力资源控制程序,对应培训计划和记录
15)标识和可追溯性程序
16)设计开发控制程序,对应输入输出记录,样品开发单
17)采购/供应商评估程序,对应供应商名单,首次和持续评估记录
18)工程变更控制程序
(如有资料不能提供的,或不适用/可豁免的,请先申明。如有资料,请尽量提供。)
A基本信息
提供部门
有
无
不适用
1)★工厂营业执照副本(最新年检)
2)★厂区平面图(如租赁厂房或其他厂址,地址不一致,请先申明)
3)★生产工序流程图
4)★管理体系组织架构图;
5)★客户样品/产品实物(如有生产,提供对应生产记录)