癌症治疗发展史，西医研究癌症200年历史文森特·T·德维塔等美国纽黑文市耶鲁大学医学院和耶鲁大学公共卫生学院耶鲁综合癌症中心与斯米洛癌症医院等自《新英格兰医学杂志》（以下简称《杂志》）创刊200年来，癌症已从黑匣变成了蓝图。

在《杂志》出版的第1个世纪期间，执业医师可观察、衡量和检测肿瘤，但几乎没有方法研究癌细胞内的工作情况。

一些敏锐的观察者走在他们所在时代的前头，包括鲁道夫·菲尔绍，他得益于显微镜，于1863年推断了癌症的细胞起源1，还有斯蒂芬·佩吉特，他在1889年聪明地想出转移性疾病的种子和土壤假说2，这一理论一直沿用至今（表1）。

其他重要进展包括1911年佩顿·劳斯发现禽肿瘤的病毒原因3和1914年西奥多·博韦里提出癌症可由染色体突变触发4。

但黑盒的盖子一直没有真正被打开，直到1944年，当时洛克菲勒大学的一名退休科学家奥斯瓦尔德·埃弗里报告了他精美清晰的肺炎球杆菌实验结果，该结果显示，细胞信息不是由蛋白而是由DNA传递5。

他的工作直接导致1953年沃森和克里克对DNA结构的重要发现6。

8年后，遗传密码被尼伦伯格及其同事破解7，生物学的中心法则得以确立：即信息由DNA传递至RNA并导致蛋白的合成。

此后，一系列完全意料之外的发现中的最早一项破坏了这种认识，这项发现提醒我们，在与大自然打交道时，事情并不总是它们看起来的那样。

特明和米祖塔尼（Mizutani）8以及巴尔的摩9发现了逆转录酶，这显示信息可能以另一种方式传递（从RNA到DNA），这一发现对医学（但最突出的是对癌症医学）有深远影响。

早期的研究者发现，DNA是一种难以在实验室研究的很大的分子。

1970年，史密斯和威尔科克斯通过辨别出在特殊限制位点细菌防御性地用来裂解DNA的酶而解决了这个问题10。

这些发现催生了分子学革命和生物技术产业。

它们还为基因组测序铺平了道路。

这种科学费用昂贵。

美国国会通过《国家癌症法案》而部分解决了这个问题，该法案扩大了国立癌症研究所（NCI）的作用，NCI是国立卫生研究院（NIH）中第一所以疾病为导向的机构。

1971年12月23日，该法案由理查德·尼克松总统签署成为法律，为NIH 一个研究所提出了一个新指令：“支持研究和研究结果的应用，以降低癌症所致的发病率、并发症率和死亡率。

”强调研究结果的应用是新提出的，NIH使命声明中没有这一条。

该法案使NCI的预算在20世纪70年代末增加4倍，并且为分子生物学的革命提供了动力。

虽然国会消灭癌症的热情主要来自一些临床进展的刺激，但这些新资金约85%用于支持基础研究。

在20世纪80年代初达到其顶峰时，NCI占NIH预算的23%，它却支持了美国53%的分子生物学研究。

研究结果呈爆炸性。

驱动或抑制细胞生长的基因以及正常细胞和癌细胞均用于相互之间及其与环境之间进行交流的信号转导系统的复杂调节（机制）的发现，使癌细胞机器的蓝图变得轮廓分明（表1）。

特殊异常与特殊癌症之间的相关性使科学家们辨别出了发生常见癌症（例如乳腺癌和结肠癌）危险升高的个人。

癌症治疗的里程碑在实验室数小时就能做完的实验需要花数月和数年在临床上重复，因此临床进展虽然为数众多，但发展缓慢。

图1和2描绘过去两个世纪中4个领域的变化速度：癌症治疗、化学预防、病毒和癌症疫苗的研发以及烟草控制。

在治疗癌症时，手术是第一种可用的方法。

1809年，伊弗雷姆·麦克道尔在没有用麻醉的情况下切除了一个卵巢肿瘤，这是在美国进行的第一例腹部手术，并且提供了肿瘤肿物可通过手术治愈的证据。

第一次公开用麻醉（1846年由约翰·科林斯·沃伦在《杂志》报告）和1867年约瑟夫·利斯特引入抗菌术为19世纪和20世纪早期癌症治疗的大量外科首次（操作）铺平了道路。

这些具有创新性的外科医师显示了任何被癌症累及的器官均可通过手术处理。

对癌症外科最深远的影响发生于1894年，当时威廉·霍尔斯特德引入了乳房根治术治疗乳腺癌。

霍尔斯特德将其手术建立在如下假设的基础上：乳腺癌以一种离心方式从原发肿瘤向邻近结构扩散。

他建议整块切除所有周围组织以清除所有癌细胞，如果肱骨头受累也切除。

整块切除术被称为“癌症手术”，被应用于切除所有其他癌症，尽管缺乏证据支持这种手术的使用。

74年后，乳房根治术和整块切除术的使用才受到另一位外科医师伯纳德·费希尔医师的质疑。

根据啮齿动物肿瘤的实验，费希尔提出，乳腺癌可早期进入血流和淋巴组织。

他提出假说：淋巴结受累只是疾病全身扩散的一个征象。

乳房根治术要么切除得太多，要么切除得太少：对于小肿瘤太多，对于已经转移的大肿瘤则太少。

在费希尔领导进行的一系列临床试验[现在称为国家外科辅助乳腺和肠道项目（NSABP）]中，他明确地证明了如果外科辅以化疗和（或）放疗，则根治性整块切除组织除了完成切除肿瘤肿物本身之外没有其他作用。

费希尔还显示，不太彻底的根治性手术加化疗或放疗可实现目标，并且并发症少得多。

这些研究15-25彻底改革了乳腺癌的治疗。

自此以后，大多数其他外科操作都根据其他治疗的可用性来制定，并且癌症外科也变得更有效而并发症较少。

然而，在20世纪的前半叶，外科是唯一选择，只有少数患者可通过单纯外科切除肿瘤而被治愈。

放疗的时代始于1895年，当时伦琴报告他发现了X线，以及1898年因皮埃尔和玛丽·居里发现镭而加速。

1928年，有人显示通过分次放疗可治愈头颈癌，这是该领域的一个里程碑。

现代放疗始于1950年钴远程治疗的引入。

自此以后，在计算机（技术）进步的辅助下，该领域受到技术进步的推动，这些技术可以让治疗放射医师将射束能量精确地投送至肿瘤，并且保留放射射束途径上的正常组织。

与外科一样，放疗已变得更有效而并发症较少，并且可与其他治疗联合使用。

到20世纪50年代，显而易见的是，无论切除术有多彻底，或放疗有多好，或给予的剂量有多大，但外科、放疗或两者联合后的治愈率趋于平稳。

所有癌症仅约1/3可通过单纯或联合使用这两种治疗方法而被治愈。

保罗·埃利希在20世纪末第一个做出不懈努力，研发出可治愈癌症的化学药物。

他创造了“化疗”这个词。

在20世纪早期建立了可移植肿瘤的动物模型后，研究者在（20世纪的）前半个世纪致力于根据鼠模型数据在人类中建立能可靠预测抗肿瘤活性的筛查系统。

然而，这些努力大多不成功。

部分问题在于，在人类中检测新药物的能力受限。

两起事件为抗癌药的未来带来了乐观：1943年在耶鲁用氮芥治疗淋巴瘤和1948年法伯报告叶酸拮抗剂可诱导儿童期白血病暂时缓解。

1955年，这些发现导致了一次研发和检测抗癌药的全国性筛查努力。

此后，癌症化疗的使用（尽管笼罩在争议中）认真地开始了。

当时，缺乏药物可治愈任何癌症的原理论证，而外科和放疗已建立了这种原理论证。

重大进展发生于20世纪60年代中期，有可靠证据表明儿童期白血病和成人晚期霍奇金病可通过联合化疗而被治愈。

化疗治愈肿瘤的证据起到一种作用：允许使用药物作为外科和放疗的辅助手段。

医师开始愿意考虑使用化疗。

20世纪70年代中期，两项乳腺癌辅助化疗的标志性研究被发表：一项来自NSABP，检验了一种单一药物，1975年由费希尔和同事报告。

另一项来自意大利，检验了一种药物组合，1976年由博纳东纳等报告。

后一项研究评估了NCI研发的联合方案（环磷酰胺、甲氨蝶呤和氟尿嘧啶），尽管美国有可切除乳腺癌患者大型人群，但这项研究是按照与米兰癌症研究所的合同进行的，因为美国没有任何主要的（研究）中心愿意对联合化疗作为一种辅助手段（的效果）进行验证。

两项研究的结果均为阳性，但研究并未就此止步。

到1991年，由于多种有效化疗药物和激素治疗的可用、早期诊断工具的改进以及智能设计的临床试验，乳腺癌所致死亡率开始下降，这一趋势一直持续（至今）。

早期诊断和肿块切除术联合全身治疗极大地降低了与乳腺癌治疗相关的并发症，并且有良好的美容效果。

这类进步完成了“支持研究. . . 降低癌症所致发病率、并发症率和死亡率”的癌症战争指令。

乳腺癌辅助治疗的成功转而允许在其他主要癌症（例如结直肠癌）的术后治疗中使用药物。

作为早期诊断、预防和辅助治疗的结果，在过去40年中结直肠癌所致死亡率下降了40%。

癌症治疗的另一个典范性改变发生于2006年，当时德鲁克尔等显示了一种靶向作用于慢性髓性白血病独特分子异常的药物（伊马替尼）的有效性。

这项研究提供如下原理论证：靶向作用于一些癌症独特的特异性分子异常的治疗可将癌症转变为可治疗的慢性疾病。

自此以后，化疗已变为靶向治疗，并且随着最近一些非常难以治疗的肿瘤（例如黑色素瘤和肺癌）的治疗取得了成功，寻找抑制独特分子靶点的药物（研究）在文献中占主要地位。

直至最近，癌症治疗一直立足于手术、放疗和化疗的三条腿凳子。

在过去25年中，免疫治疗已被增加为癌症治疗的一个重要组成部分。

抗体于19世纪80年代首次被报告，并在免疫学研究中占主导地位近100年，但对癌症治疗几乎无效应。

1975年，科勒和米尔斯坦通过将培养的骨髓瘤细胞与来自免疫接种小鼠的正常B细胞融合而研发了产生抗体的方法。

大量具有单一特性的抗体的获得导致了癌症治疗性抗体的成功研发，最初为1997年美国食品和药物管理局（FDA）批准利妥昔单抗用于治疗B 细胞淋巴瘤，随后许多其他抗体获得批准，其中大多数通过抑制癌细胞表面的生长因子受体而起作用。

在20世纪60年代初，细胞免疫（而非体液免疫）在免疫破坏实验性癌症中起主要作用变得明确，尽管不能在体外操控T细胞严重妨碍了肿瘤免疫的研究。

1976年，T细胞生长因子（后来称为白介素-2）的描述是一个开创性发现，该发现刺激了对实验性癌症和人类癌症的细胞免疫反应的广泛研究。

1985年，有人描述了用白介素-2后人类转移性黑色素瘤和肾癌持久消退，这代表免疫调控可导致侵袭性转移性疾病消退的首次明确证明。

1992年，白介素-2获准用于治疗转移性肾癌，1998年，获准用于治疗转移性黑色素瘤。

此后，免疫调节剂[例如伊匹单抗（ipilimumab）]的研发、细胞转移疗法的发展和基因工程淋巴细胞治疗癌症的应用，为免疫疗法能够介导癌症消退提供了额外证据。

随着这些药物使用的不断增加，癌症治疗平台已牢固地立足于四条腿。

癌症预防无论癌症治疗可能变得如何容易，最好还是预防癌症，但预防是一个难以实现的目标。

图2描述了发现3个值得注意的获得成功的途径：病毒与癌症之间的联系、化学预防的方法以及烟草在癌症中的作用的发现。

当癌症原因尚不清楚时，其预防变成了一个调整人类行为的问题。

尼古丁是已知最易成瘾的物质之一，暴露于烟草烟雾是迄今了解最清楚和最常见的癌症原因，估计导致所有癌症所致死亡的40%。