有机化学重排反应总结１、Ｃlaisen克莱森重排烯丙基芳基醚在高温（200°C)下可以重排,生成烯丙基酚。
当烯丙基芳基醚得两个邻位未被取代基占满时,重排主要得到邻位产物,两个邻位均被取代基占据时,重排得到对位产物。
对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。
交叉反应实验证明：Cｌａｉsen重排就是分子内得重排。
采用 g—碳 1４C 标记得烯丙基醚进行重排，重排后 g－碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。
两个邻位都被取代得芳基烯丙基酚,重排后则仍就是a—碳原子与苯环相连。
反应机理Claiｓｅn 重排就是个协同反应，中间经过一个环状过渡态,所以芳环上取代基得电子效应对重排无影响.从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3,３］s 迁移与一次由酮式到烯醇式得互变异构；两个邻位都被取代基占据得烯丙基芳基酚重排时先经过一次［３，３］s 迁移到邻位（Ｃlaiｓｅn 重排)，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构,接着又发生一次［3，3]s 迁移（Cｏpe 重排)到对位,然后经互变异构得到对位烯丙基酚。
取代得烯丙基芳基醚重排时，无论原来得烯丙基双键就是Z—构型还就是E-构型,重排后得新双键得构型都就是E －型,这就是因为重排反应所经过得六员环状过渡态具有稳定椅式构象得缘故.反应实例Ｃｌａｉsen 重排具有普遍性，在醚类化合物中,如果存在烯丙氧基与碳碳相连得结构,就有可能发生Claisｅn重排。
2、Beｃkｍann贝克曼重排肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸得五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应得取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：反应机理在酸作用下，肟首先发生质子化,然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位得基团迁移到缺电子得氮原子上，所形成得碳正离子与水反应得到酰胺.迁移基团如果就是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变,例如:反应实例３、Ｂambｅrger，E、重排苯基羟胺（N-羟基苯胺)与稀硫酸一起加热发生重排成对—氨基苯酚：在H2SO4-C2H5OH(或CH3OH)中重排生成对-乙氧基（或甲氧基）苯胺:其她芳基羟胺，它得环上得o—p位上未被取代者会起类似得重排.例如，对－氯苯基羟胺重排成2—氨基—５—氯苯酚:反应机理反应实例4、Cope库伯重排１，５－二烯类化合物受热时发生类似于Ｏ—烯丙基重排为C—烯丙基得重排反应（Claiseｎ重排）反应称为Ｃｏpe重排。
这个反应30多年来引起人们得广泛注意。
1,5－二烯在15０—２0０℃单独加热短时间就容易发生重排，并且产率非常好.Coｐｅ重排属于周环反应，它与其它周环反应得特点一样,具有高度得立体选择性。
例如：内消旋－3,４—二甲基－1，5-己二烯重排后，得到得产物几乎全部就是(Ｚ， E）－2,6辛二烯：反应机理Cｏｐe重排就是[3，３］s—迁移反应，反应过程就是经过一个环状过渡态进行得协同反应：在立体化学上，表现为经过椅式环状过渡态：反应实例5、Favorsｋiｉ法沃斯基重排a－卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数得羧酸;如为环状a—卤代酮,则导致环缩小。
如用醇钠得醇溶液,则得羧酸酯:此法可用于合成张力较大得四员环.反应机理反应实例6、Frｉes弗里斯重排酚酯在Leｗis酸存在下加热,可发生酰基重排反应，生成邻羟基与对羟基芳酮得混合物。
重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行，也可以不用溶剂直接加热进行。
邻、对位产物得比例取决于酚酯得结构、反应条件与催化剂等。
例如，用多聚磷酸催化时主要生成对位重排产物,而用四氯化钛催化时则主要生成邻位重排产物。
反应温度对邻、对位产物比例得影响比较大，一般来讲,较低温度(如室温）下重排有利于形成对位异构产物（动力学控制)，较高温度下重排有利于形成邻位异构产物（热力学控制）。
反应机理反应实例7、Hｏfmanｎ霍夫曼重排（降解）酰胺用溴(或氯）在碱性条件下处理转变为少一个碳原子得伯胺:反应机理反应实例8、Mａrｔius,C、Ａ、重排N－烷基苯胺类得卤氢酸在长时间加热时（200～3０0），则烷基易起重排（转移到芳核上得邻或对位上）而生成收率极高得C—烷基苯胺得卤酸盐类(C—ａlkyl—ａniｌine ｈyｄroｃhloriｄes)、本反应在理论与实际上均属重要：反应机理米契尔（Ｍiｃhael）认为N－烷基苯胺－盐酸盐在加热时离解成卤代烷类及苯胺,然后在氨基得对位起烷基化(分子间重排).郝金勃登反对此说:反应实例９、Oｒton,Ｋ、J、P 重排将乙酰苯胺得冷却饱与水溶液用ＨOＣl处理时得N-氯代乙酰苯胺，后者在干燥状态及避光得条件下可以长期放置。
N－氯代乙酰苯胺得水溶液在低温时暗处放置时也就是稳定得，如果将溶液暴露于光线下则慢慢地转变为p-邻氯代乙酰苯胺,两种异构体得产率比为60-８0％;4０－2０%。
如果将N—氯代物与盐酸一起加热,则几乎定量地转变成ｐ—氯代物及少量ｏ—氯代物得混合物。
又如将Ｎ-溴代－2，6－二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也会发生重排成p－位及ｍ－位溴代异构体:反应机理1０、Ｐinacｏｌ片呐醇重排连二醇类化合物在酸催化下,失去一分子水重排生成醛或酮得反应，称为Pｉnａcoｌ重排反应。
机理：基团迁移能力:(2)不对称得连二乙醇重排得方向决定于羟基失去得难易羟基离去后碳正离子得稳定性：叔碳＞仲碳＞伯碳１1、Sｅmiｐinacol重排酸性介质：碱性介质:Tｉffeneau－Demjanoｖ蒂芬欧－捷姆扬诺夫环扩大反应１—氨基甲基环烷醇用亚硝酸处理,经重排形成多一个碳得环烷酮得反应，称为Tiｆfｅneaｕ环扩大反应。
12、联苯胺重排氢化偶氮苯在酸催化下发生重排，生成4，４’－二氨基联苯得反应称为联苯胺重排。
反应中还可以生成如下结构得副产物:(iii）、（iv)两个化合物又叫半联胺。
许多化学家为阐明联苯胺得重排过程做了很多工作，利用放射性碳原子与交叉实验证明:此重排反应就是分子内得.具体做法就是:用性质相近，反应速率差不多得2，2＇－二甲基氢化偶氮苯（v)与２,2’－二乙基氢化偶氮苯（vi）一起进行重排。
如果重排就是分子间得反应，则应得下式所示得（vｉi)、(viii）、（ix)三种重排产物:如果重排就是分子内得反应，则只能得（ｖｉi)、（viｉｉ）两种产品。
若反应物中有交叉产物（iｘ)生成，说明反应就是或者至少有一部分就是分子间得重排，即原分子得氮氮键（N－N）断开,形成独立得两部分，然后再重新结合,结合可以有三种方式,其中一种即交叉产物（ix).但实验结果表明,只得到（vｉi）、(viｉｉ）两种产物,没有交叉产物.为了进一步验证实验结果,采用甲基以14Ｃ标记得2-甲基氢化偶氮苯(ｘ）与未标记得(v)一起进行重排，结果只得到（ｖｉｉ）与4，4'—二甲基—３—１４C甲基联苯：反应机理13、Ｗolff乌尔夫重排重氮酮在银、银盐或铜存在条件下,或用光照射或热分解都消除氮分子而重排为烯酮，生成得烯酮进一步与羟基或胺类化合物作用得到酯类、酰胺或羧酸得反应称为Wolｆf重排反应。
例：下述两反应您能写出机理吗？反应机理Arｎdt—Eisteｒt同系列羧酸得合成反应Ａrndｔ—Eistｅｒt合成就是将一个酸变成它得高一级同系物或转变成同系列酸得衍生物，（如酯或酰胺）得反应.该反应可应用于脂肪族酸与芳香族酸得制备.反应包括下列三个步骤:1、酰氯得形成;2、酰氯与重氮甲烷作用生成重氮酮;3、重氮酮经Wolff重排变为烯酮，再转变为羧酸或衍生物.１4、Curtｉｕs库尔提斯重排15、 Lossen罗森重排RNＣO异羟肟酸重排为少一个碳得胺通过中间体反应机理16、Ｓchｍidｔ施密特重排Scｈmiｄt羰基化合物得降解反应包括三类反应:对比：1７、Ｂａeyeｒ-Villｉger贝耶尔－维勒格氧化重排酮类用过氧酸（如过氧乙酸、过氧三氟醋酸等)氧化，在烃基与羰基之间插入氧原子而成酯得反应称为Bａeｙeｒ-Villiger反应.１8、Steｖens斯蒂文重排季铵盐分子中连于氮原子得碳原子上具有吸电子得基团取代时,在强碱性条件下，可重排生成叔胺得反应称为Ｓtevens重排反应。
反应机理实用举例19、Sommelｅt－Hauｓｅｒ萨姆勒特-霍瑟苯甲基季铵盐重排苯甲基季铵盐经氨基钠或钾处理后，重排生成邻甲基苯甲基叔胺得反应称为Sommeｌｅt－Hauser苯甲基季铵盐重排反应。
反应机理实用举例：制备邻甲芳基化合物20、Wittｉg魏悌息醚重排醚类化合物与烷基锂或氨基钠作用重排生成醇得反应，称为Witｔig醚重排反应。
反应机理烃基构型可发生改变;基团得迁移能力：ＣH2=CH－CH２,C6Ｈ5CH２—> CＨ3—,CH3CＨ2－,p-ＮO2C6Ｈ4>Ph—２１、Ｗagｎｅr－Meｅrweｉn瓦格内尔－梅尔外因重排终点碳原子上羟基、卤原子或重氮基等，在质子酸或Lｅwis酸催化下离去形成碳正离子,其邻近得基团作1,2—迁移至该碳原子，同时形成更稳定得起点碳正离子,后经亲核取代或质子消除而生成新化合物得反应称为Ｗａgner—Mｅerwｅin重排。
例322、Benzil乙醇酸型：苯偶酰—二苯乙醇酸型重排二苯基乙二酮（苯偶酰)类化合物用碱处理,生成二苯基α—羟基酸（二苯乙醇酸)得反应称为苯偶酰—二苯乙醇酸型重排反应。
迁移能力：吸电子基取代得芳环〉供电子基取代得芳环;迁移得Ｒ-吸电子稳定负离子例23、基本反应中得碳正离子转移加成：迁移基团带着一对成键电子从一个原子迁移到缺电子得另一个原子上得重排.其中，1，2-重排最为重要ﻫ消除：·重排机理2４、Fiｓchｅr吲哚合成法醛或酮得苯腙与ZnCl2共热时，则失去一分子氨而得到吲哚得反应称为Ｆiscｈeｒ引哚合成法,就是合成吲哚衍生物得重要法。