填空部分：1、我们测定气相色谱仪灵敏度时，如果用102-白色担体，邻苯二甲酸二壬酯固定液，此时按两相所处的状态属于(气—液) 色谱；按固定相性质属于(填充柱) 色谱；按展示方式属于(冲洗) 色谱；按分离过程所依据的物理化学原理属于（分配）色谱。
2、液相色谱分析中常用以低压汞灯为光源，波长固定式的紫外（UV）检测器，它是以低压汞灯的最强发射线（253.8）nm做为测定波长。
3、根据分离原理的不同，液相色谱可分为（液—液）；（液—固）；（离子交换）；（凝胶）色谱法。
4、固定相分为（液体）和（固体）固定相两大类。
固体固定相可分为（吸附剂），（高分子多孔小球），（化学键合）固定相三类。
5、保留值大小反映了（组分）与（固定相）之间作用力的大小，这些作用力包括（定向力），（诱导力），（色散力），（氢键作用力）等。
6、柱温选择主要取决于样品性质。
分析永久性气体，柱温一般控制在（50℃以上）；沸点在300℃以下的物质，柱温往往控制在（150℃以下）；沸点300℃以上的物质，柱温最好能控制在（200℃以下）；高分子物质大多分析其裂解产物。
若分析多组分宽沸程样品，则可采用（程序升温）；检测器可采用（FID）。
7、在气相色谱分析中，载气钢瓶内贮存气体都有明显的标记，如氮气，瓶外漆（黑色），用黄色标写“氮”；氢气漆（深绿色），红色标写“氢”。
8、固定液按相对极性可粗分为（五）类，异三十烷是（非极性）固定液，属（0）级；β，β，—氧二丙腈是（强极性）固定液，属（5）级。
9、采用TCD检测器时，要注意先（通载气）后（加桥电流）并且（桥电流）不可过大，否则易烧损铼钨丝。
10、色谱基本参数测量与计算的关键是（控制色谱操作条件的稳定）。
11、气相色谱中，对硫、磷化合物有高选择性和高灵敏度的检测器是火焰光度检测器（FPD）和硫磷检测器（SPD）；对大多数有机化合物有很高灵敏度的是氢火焰离子化检测器（FID）。
12、某色谱峰峰底宽为50秒，它的保留时间为50分，在此情况下，该柱子理论板数有（57600）块。
13、液相色谱中较常用的检测器有（紫外UV），（示差折光），（荧光）三种；而我校GC—16A气相色谱仪带有（热导检测器TCD），（氢火焰离子化检测器FID），（火焰光度检测器FPD），（电子捕获检测器ECD）四种检测器。
15、高效液相色谱根据样品与固定相，流动相的相互作用大致可分为（吸附色谱），（分配色谱），（离子交换色谱），（凝胶色谱）四种分离方式。
16、高分子多孔小球是由苯乙烯和二乙烯苯聚合而成，由于合成条件和添加成分不同， 因而具有不同极性，一般最高使用温度为（250—270℃）。
其特点是：（大的比表面和孔容）， （机械强度好），（具有疏水性），（耐腐蚀），（不存在固定液流失问题）。
适用于分析（有机物中痕量水分）。
17、液相色谱中的示差折光检测器与紫外、荧光检测器不同，是通用型检测器。
但它灵敏度低、易受温度和流速影响，而且不能（进行梯度洗脱）等等。
18、色谱分离条件的选择，而根据分离方程R=（ ）。
实际上为使K ＇、n 、r is 变化，需改变（ K ＇ ）、（ n 或H ）、（ ）找出最佳分离条件。
19、色谱定量分析中，适用于样品中各组分不能全部出峰或在多组分中只定量其中某几个组分时，可采用（外标法）和（内标法 ）；当样品中所有组分都流出色谱柱产生相应的色谱峰，并要求对所有组分都作定量分析时，宜采用（ 归一化法 ）法。
20、已知某组分的峰底宽为40秒，保留时间为400秒，则此色谱柱的理论塔板数是（ ）；若柱长为1.00米，则理论塔板高度为（ ）毫米。
141n k R k αα+⎛⎫= ⎪+⎝⎭isα22、用气相色谱法分离环己烷、苯、甲苯，它们的沸点分别为（见表）若用TCD作检测器，N2作载气，上海试剂厂102白色硅烷化担体，15％邻苯二甲酸二壬酯（中等极性）作固定液，柱温85℃，检测器温度115℃，则组分出峰顺序（环己烷）、（苯）、（甲苯）。
若用液体石蜡为固定液（非极性），则组分出峰顺序是（苯）、（环己烷）、（甲苯）。
23、采用热导检测器时必需注意先开（载气）后开（桥电流）。
24、色谱定量分析中常用的定量方法有（外标法），（内标法），（归一化法）三种，当样品中不是所有组分都能出峰，不要求对所有组分作定量分析时，宜采用（外标法）或（内标法）。
25、在气相色谱分析时，为了测定下面的组分，请选择合适的色谱柱与适当的检测器。
（1）煤气中氧，氮，一氧化碳，甲烷的分离测定用（分子筛或活性炭?）柱及（TCD ）检测器。
（2）蔬菜水果中农药残留量的测定用（ECD或FPD ）检测器。
（3）同时定量测定C5—C9这五种组分可用邻苯二甲酸二壬酯固定液，TCD检测器，采用（内标法）定量方法，既方便，又误差小。
（4）尿素醇解法合成碳酸二甲酯跟踪分析碳酸二甲酯含量，我们能控制准确的进样量时，用（外标法）定量方法较好，可采用（GDX）柱及（TCD ）检测器。
26、GC用气体作流动相，又叫载气。
常用的载气有（H2），（He ），（N2 ）三种。
27、相比β指色谱柱中（气相体积）与（液相体积）之比。
28、正庚烷的保留指数为（700 ），正五十烷的保留指数为（5000 ）。
29、分配系数K指平状态时组分在固定相与流动相中的（浓度）之比，而容量因子K′指平衡状态下组分在固定相与流动相中的（质量）之比。
30、GC中要求净化气体，除水蒸气常用的净化剂是（变色硅胶）与（分子筛），除炭氢化合物常用（活性炭），且还要除去气体中的（氧气）。
31、塔板理论的假设：（1）在理论板高H内，样品组分在气液两相内（瞬间）达到平衡。
（2）载气以（脉冲式）形式进入色谱柱，每次进气一个板体积。
（3）试样开始都有加在（0 ）号板上，而且无（纵向）扩散。
（4）每个板体积上（分配系数K）是常数。
32、固定液的选择可根据固定液与被测组分的极性来选择。
根据相似相溶原则：（1）非极性样品选（非极性）固定液，沸点低的组分先出峰。
（2）极性样品选（极性）固定液，极性小（或非极性）组分先出峰。
33、GC中选择（色谱柱(固定液) ）是分离成败的关键。
34、我们用活性炭作固定液，进行气相色谱分析，此时按两相所处状态属于（气固）色谱，按固体相性质属于（吸附）色谱。
35、塔板理论的成功之处是：（解析了色谱曲线形状—高斯分布曲线），（浓度极大点C max 的位置是t R），（可用N评价柱效），不足之处是不能解释（载气流速U对N影响）；（板高H受那些因素影响）。
36、一色谱图，空气峰的保留时间为0.5分钟，组分峰的保留时间为8分钟，组分峰得半峰宽为0.5分钟，计算得所用柱子得有效塔板数是（）块，容量因子是（）。
37、在GC法中，为改善宽沸程样品的分离，常采用程序升温的方法，而在HPLC中，为了改善组分性质差异较大样品的分离，常采用（梯度洗脱）的方法。
38、在气相色谱法中，相对校正因子的大小与（标准物）和（组分性质）有关。
39、在以硅胶为固定相的吸附薄层色谱中，极性越强的组分，其移行距离越（短）。
40、设两相邻色谱峰的峰宽相等，为使两峰分离度达到1.5，两峰的保留时间应（1.5/W1/2 ）。
41、在色谱分析中柱长由1m增加到4m，其它条件不变，则分离度增加（2 ）倍。
42、组分A从色谱柱流出需15.0min，组分B需25.0min，而不被色谱柱保留的组分P流出柱需2.0min。
（1）B 组分对A组分的相对保留时间是（1.67 ）。
（2）A组分在柱中的容量因子是（7.5 ）。
（3）B组分在柱中的容量因子是（12.5 ）。
43、比移值与容量因子的关系是〔 R f =1/（1+к）〕44、改变两组分的相对比移值的主要方法是（改变展开剂的性质）和（改变薄层板的性质）45、与GC相比，HPLC的流动相粘度大，因此Van-Deemter方程中的（B/u）项可以忽略。
46、在液相色谱法中，给定固定相后，流动相的种类主要影响（容量因子比α），流动相配比主要影响（保留时间或比移值）。
47、如果在其他色谱条件不变的情况下，固定相的用量增加一倍，样品的调整保留时间会（增大）。
48、测定保留指数时，选择正构烷烃作为参比标准的依据是正构烷烃的调整保留值的对数它的（C原子数）成线形关系。
选择题部分：1、下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（C）A 液-固吸附色谱B 液-液分配色谱C 空间排阻色谱D 离子交换色谱2、在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（D ）A 改变载气的种类B 改变载气的速度C 改变柱长D 改变固定液的种类3、在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（AB ）A 改变流动相的种类和配比B 改变固定相的种类C 改变填料粒度D 改变色谱柱的长度4、给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有（AC ）A 固定相的性质B 流动相的性质C 温度D 流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（C ）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小6、某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为（A ）A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（A）A、3200B、1600C、800D、4008、Van-Deemter方程主要阐述了（C ）A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2，组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2，求组分1以纯苯为标准时，相对校正因子（C ）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件，可减少板高H（即提高柱效）（D,E）A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度F、降低柱温11、气相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（B ）A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（B ）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（DE ）A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色谱柱效率可以用（AD ）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因素是（E ）A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（D ）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（E ）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相（BC ）A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（C ）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较，其特点是（ABD ）A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂21、在气固色谱中，样品各组分的分离基于（ACE ）A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（D ）A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.523、有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好（BDE ）A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大（ DFG ）A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音（ A ）A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰（ A ）A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分，应选择用下列哪一种固定相（C ）A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂，相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值又有一定困难时，最好采用（ BD ）A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子，不同的检测器所选用的标准物也不同（ AC ）A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间（B ）A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指（A ）A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假（鬼）峰指（ B ）A、假（鬼）峰指样品中的杂质峰B、假（鬼）峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是（ A D）A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之比E、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离，只要用一根以下色谱柱可以（ B ）A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDX35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好（ABE ）A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（ACD ）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37、将纯苯与组分1配成混合液，进行色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435微克是峰面积为400cm2，组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.5cm2，求组分1以纯苯为标准时相对校正因子是（）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41038、在测定相对校正因子时，有下列标准物质：A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是（苯）。