化工学院2012级硕士研究生
《有机分析》试题
（满分100分，120分钟完成）
考试时间：2013年6月20日
说明：先抄题后解答
1.问答题（50分，每小题5分）
1)何谓红移？何谓蓝移？
2)何谓增色效应？何谓浅色效应？
3)何谓配合物的配位场跃迁？
4)在UV-Vis测定时选择溶剂的原则是什么？
5)红外光谱测定时，各种状态的样品均应如何测定？固体样品有几种处理方法？
6)何谓核磁共振？产生核磁共振的条件是什么？
7)通过NMR可得到哪几种信息？它们分别与化合物分子的何种结构信息相对应？
8)13C NMR与1H NMR有何异同点？
9)质子去耦和偏共振去耦分别能得到合作13C NMR？
10)质谱分析仪器中有几种离子源？有几种分析器？
2.（10分）
化合物A（C9H12），硝化时得到两种一取代产物B和C，其中B为优势产物，A的IR 谱：3010cm-1,2980cm-1,1380cm-1( 双等强峰)，NMR谱：1.25, 2.89, 7.2,对应的峰裂分情况为：双重峰，多重峰，单峰，试推测化合物A、B、C的结构式，并指出光谱数据的归属。

3.（15分）
某化合物含C：66.7%，H：11.1%，其谱图如下，试推测求其分子结构。

并说明推导过程。

4. （15分）
香兰素缩4-氨基安替吡啉是香兰素与4-氨基安替吡啉缩合反应得到反应式如图3-1所示。

其紫外-可见光谱如图3-2所示，IR 如图3-3所示，1H NMR 如图3-4所示
N
N O
CH 3
CH 3
N
H 2N
N
O
CH 3
CH 3
N
HO
CH
O
C
H 3CHO
O C
H 3HO
+
图3-1
反应方程式
300350400450500550
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
A
wave length/nm
图3-2 香兰素缩4-氨基安替吡啉的紫外光谱
图3-3 香兰素缩4-氨基安替吡啉的IR
. 图3-4 香兰素缩4-氨基安替吡啉的1H NMR
根据以上实验结果，试对化合物的结构进行结构解析。

5 化合物C10H13NO2的13C NMR谱图如下，请推断其可能的结构（10分）。