《工业药剂学》试卷一1. 剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。

2. 渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。

3. 置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。

4. 热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。

5. 软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。

1. 根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。

2. 预测固体湿润情况，0. <θ<90. 表示液滴在固体面上可以润湿。

3. 三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。

4. 一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。

5. 倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。

6. 滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。

7. 玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min ；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃ 时间为45min 。

8. 输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。

9. 现需配发硫酸阿托品散1mg×10 包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g 。

1（√ ）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。

2（× ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB 值应为15-18 。

3（√ ）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80 。

4（× ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。

5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。

6（√ ）生物制品. 抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。

7（× ）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

8（× ）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

9（√ ）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10（× ）GLP为药品生产质量管理规范简称。

11（× ）眼膏基质的组成为白凡士林. 羊毛脂. 液状石蜡。

12（√ ）麻醉药品处方保存期为三年。

13（× ）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。

14（√ ）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在 2 个以下。

15（√ ）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料1. 下列化合物能作气体灭菌的是（ D ）。

A.乙醇B. 氯仿C. 丙酮D.环氧乙烷 E. 二氧化氮2. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ A ）。

A. 偏酸性溶液B. 偏碱性溶液C. 不受酸碱性影响 D. 强酸性溶液 E. 强碱性溶液3. 胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（ D ）。

A.混悬液型B. 溶液型C. 乳浊液型D.胶体溶液型 E. 溶胶剂型4. 制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ D ）。

A. 制成盐类B. 制成酯类 C . 加增溶剂 D. 加助溶剂 E . 采用复合溶剂5. 下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的（ C ）。

4. PEG 类可用作（ACD ）。

A. 有良好的浓度差B. 溶媒的用量较浸渍法少C. 操作比浸渍法简单易行A. 软膏基质 B. 肠溶衣材料 C. 栓剂基质D.包衣增塑剂E. 片剂润滑剂5. 软膏剂的类脂类基质有（BD ）。

D. 浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高6. 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（ E ）。

A.凡士林B. 羊毛脂C. 石蜡D.蜂蜡E. 硅酮A. 温度B. 浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E. 浸出容器的大小7. 下列不是压片时造成黏冲的原因的是（ A ）。

1. 试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？答：原辅料→配液→滤过→灌装→放膜→上胶塞→压铝盖→扎口→质检→贴签→包装→如库。

2. 如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？答：（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测A. 压力过大B. 颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D. 颗粒吸湿E. 润滑剂用量不当8. 气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（ E ）。

A. 助悬剂B. 防腐剂剂 D. 消泡剂 E. 抛射剂3. 简述压片时容易出现的问题及解决办法？答：（1）松片（2）裂片（3）粘冲（4）崩解迟缓（5）片重差异过大（六）变色和色斑（七）迭片（八）卷边（九）引湿和受潮。

4. 理想的栓剂基质应符合那些条件？9. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率（ E ）。

A 恰当地升高温度B 加大浓度差C 选择适宜的溶剂答：（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定D 浸出一定的时间E 将药材粉碎成细粉10. 洗剂中加入甘油, 目的是:（ E ）。

A 冷却及收缩血管作用B 增强药物的穿透性C 增加药物溶解度5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂D 作助溶剂E作保湿剂A、灭菌温度 B. 空气的湿度 C. 蒸气的种类 D. 微生物的种类 E. 注射液的性质2. 可不做崩解时限检查的片剂有（AC ）。

A、控释片 B.糖衣片 C. 咀嚼片 D. 肠溶衣片 E. 舌下片3. 要求无菌的制剂有（BCD ）。

A. 膜剂B. 用于创面的软膏剂C. 注射剂D.值入片E. 栓剂1. 处方：胃蛋白酶20g 橙皮酊50ml 稀盐酸20ml 单糖浆100ml 纯化水加至1000ml （1）分析处方，写出各组分的作用是什么？胃蛋白酶：主药橙皮酊：芳香剂盐酸：PH值调节剂单糖浆：甜味剂（2）简述调配注意事项？ a. 影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH，故处方中应加稀盐酸调节PH 值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。

b. 溶解胃蛋白酶时，应将其撒在液面上，静置使其充分吸水膨胀，再缓缓摇匀即得。

本品不能用热水配制，亦不能剧烈搅拌，以免影响活力。

c. 本品不宜过滤。

d. 本品易腐败，故不宜久放。

C. 潜溶1. 影响湿热灭菌的因素有ABCD ）。

2. 处方地塞米松0.25g 白凡士林50g 硬脂酸120g 甘油100g 液状石蜡150g 三乙醇胺3g 羟苯乙酯0.25g 纯化水加至1000ml（1）分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂？本品为O/W型软膏剂（2）简述制备方法？取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70- 80℃；另取硬脂酸在水浴中加热熔化，加入凡士林和液状石蜡，并保持温度在70- 80℃。

在不断搅拌中将油相加入等温的水相中，搅拌至凝固成膏。

最后采用研和法，等量递加将研细的地塞米松混匀。

《工业药剂学》试卷二1. 表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。

2. 转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。

3. 灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。

4. 滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。

5. 浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。

1. 影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。

2. 决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。

3. 软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。

4. 气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。

5. 用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19 之间。

6. 片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。

7. 涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。

9. 滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。

1. （√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。

2. （√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。

3. （√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3 为度。

4. （√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

5. （×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45 —0.8um。

6. （√）亚甲兰染色，水相为兰色. 油相为白色。

7. （×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型＞非离子型＞阳离子型。

8. （×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

9. （√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10. （×）GLP为药品生产质量管理规范简称。

11. （√）含热量高. 穿透力强. 灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。

12. （√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸- 硼砂缓冲液。

13. （×）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。

14. （√）制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。

15. （×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000 级。

1. 下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点（ A ）A.蜂腊B. 聚山梨酯C. 樟脑D.硅胶 E. 单硬脂酸铝2. 下列除（ E ）外均为O/W型乳化剂8. 盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。

A.吐温80B. 三乙醇胺皂C. 十二烷基硫酸钠D.硬脂酸钠E. 胆固醇3. 下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（ C ）。

A.CMC-NaB.PVAC. 聚乙二醇 D.PVP E. 吐温604. 为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（ E ）。

A. 滑石粉B. 油酸C. 吐温或司盘类 D. 胶体二氧化硅 E. 丙二醇5. 不属于片剂制粒目的是（ B ）。

A.防止裂片B.防止卷边C. 减少片重差异 D. 防止黏冲 E. 防止松片6. 不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（ A ）。

A.蜡纸B. 玻璃纸C. 玻璃管D.硬胶囊 E. 聚乙烯塑料管7. 输液剂的滤过. 灌封要求的洁净差别（ E ）。

8. 下列各蒸气，含热量高. 穿透力强. 灭菌效果最好的是（ D ）。

A. 过热蒸气B. 湿饱和蒸气C. 不饱和蒸气D. 饱和蒸气E. 湿蒸气A. 微粒大小的测定 B. 沉降体积比的测定 C.絮凝度的测定 D.重新分散试验 E. 流变学测定2. 滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）。

A. 绿脓杆菌B. 真菌C. 金黄色葡萄球菌D. 霉菌E. 革兰阴性杆菌3. 膜剂制备中的成膜材料有（ABE ）。

A.聚乙烯醇B.聚维酮C. 玉米朊 D. 虫胶 E. 纤维素衍生物4. 软膏剂的制备方法有（ABD ）。

A.研和法B. 熔和法C. 分散法D.乳化法 E. 挤压法5. 药物制成剂型的目的是为了满足（ABCDE）。