医院消毒供应室知识试题及答案1.植入型器械的首选灭菌方法是高压蒸汽灭菌，而不是快速灭菌、等离子灭菌或戊二醛浸泡。
2.去污粉和钢丝球不能用于去除干固的污渍，手工清洗时必须在水面下刷洗器械以防止产生气溶胶。
精密复杂器械应采用机械清洗而非手工清洗。
3.器械润滑时应使用水溶性润滑剂，而不是凡士林、机油或液状石蜡。
4.等离子灭菌可用的包装材料为等离子专用包装材料，而不是棉质包布、一次性皱纹纸或纸塑包装。
5.B-D试验的目的是检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围，而不是检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围。
不同的B-D测试可以分别达到这两种目的。
6.对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是去污区，而不是诊疗场所、换药室或治疗室。
7.推荐的纸塑包装袋放置方法是垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出，而不是水平放置或在灭菌柜的上下层分别采用不同的放置方法。
8.快速压力蒸汽灭菌后的物品存放时间不能超过4小时，而不是6小时、12小时或24小时。
9.医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应，而不是分散管理、集中与分散相结合或专人管理。
10.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒，而不是灭菌、清洁或刷洗。
11.消毒供应中心的建筑布局应分为辅助区域和工作区域，而不是去污区和检查包装区、检查包装区和无菌物品存放区或去污区和办公区。
12.消毒是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理，而不是杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。
采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程是抑菌而非消毒。
13.军团菌不属于特殊感染的器械污染病原体，而不是朊毒体、气性坏疽或突发原因不明的传染病病原体。
14.过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是40℃，而不是45℃或50℃。
15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）正确选项：A。
消毒供应中心的流程应该是双向流程，物品应该由洁到污，不交叉，不逆流，空气流应该由洁到污。
16、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）正确选项：D。
从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应该超过30分钟。
17、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）正确选项：B。
接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应该进行消毒。
18、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）正确选项：B。
消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应该维持在20～23℃30～60%。
19、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计正确选项：C。
工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计。
20、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）正确选项：B。
中性清洁剂对金属无腐蚀。
21、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）正确选项：A。
CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是去污区。
22、纯化水电导率应符合（B）正确选项：B。
纯化水电导率应该符合≤15µS /cm。
23、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）正确选项：D。
酶清洁剂有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物。
24、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。
正确选项：A。
冲洗是使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
25、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品正确选项：C。
植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
26、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）正确选项：B。
清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是机械热力消毒。
27、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）正确选项：C。
消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应该为T≥90℃;时间≥5分钟。
28、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）正确选项：C。
CSSD灭菌器械包重量不宜超过7kg。
29、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）正确选项：A。
CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过5kg。
30、正确的蒸汽灭菌包体积应该不超过30 cm×30 cm×50 cm，因此选项D是正确答案。
31、开放式储槽不适合作为灭菌物品的包装材料，因此选项C是正确答案。
32、对于纸塑袋、纸袋等密封包装，其密封宽度应该不少于6mm，因此选项B是正确答案。
33、包内器械距包装袋封口处应该不少于2.5cm，因此选项C是正确答案。
34、预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌参数要求温度为132～134℃，所需最短时间为4 min，压力为205.8 kPa，因此选项C是正确答案。
35、B-D试验的条件是在装载50%灭菌物品的条件下进行，因此选项A是正确答案。
36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的90%，因此选项C是正确答案。
37、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应该不超过170℃，因此选项B是正确答案。
38、硬质不属于一次性使用包装材料，因此选项C是正确答案。
39、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是嗜热脂肪杆菌芽孢，因此选项B是正确答案。
40、供应室灭菌合格率应该达到100%，因此选项D是正确答案。
41、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是枯草杆菌黑色变种芽孢，因此选项A是正确答案。
42、环氧乙烷灭菌的四大要素包括EO浓度、灭菌温度、相对湿度，但不包括灭菌物品厚度，因此选项D是正确答案。
43、如果使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，装载量小于柜室容积的10%，容易导致灭菌不彻底，因此选项D是正确答案。
44、在压力蒸汽灭菌中，生物监测培养温度应为56℃。
45、EO灭菌不适用于棉布制品。
46、当灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，纺织品材料包装的有效期为7天。
47、消毒供应中心应建立召回制度，并建立灭菌物品的持续质量改进措施。
48、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括棉布制品。
49、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于70ｕｗ/cm2应予以更换。
50、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为≥36个月。
51、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限应为≥6个月。
52、消毒供应中心的英文代码是CSSD。
53、冷空气是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一。
54、B-D试验用于常规监测的时间是每天第一锅灭菌前。
55、根据消毒技术规范要求，体温表和透析器不属于高度危险器材。
56、在清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是防止器械产生斑点。
57、器械润滑剂的性能特点错误的是由石蜡油和乳化剂合成。
58、生物监测是能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法。
59、清洗后物品质量的检查最简单易行的方法是目测。
60、在设计消毒供应中心时，应注意将无菌物品存放区域设在风向的末端。
6.C无菌物品存放区应设在风向的始端。
D选项不需要删除或改写。
61.进行新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测（选项B），以确保灭菌的有效性。
62.环氧乙烷灭菌要求每批次均进行生物监测（选项B），以确保每批次的灭菌效果。
63.在紧急情况下灭菌植入型器械时，可以在生物PCD中加入化学指示物（选项D），以检测灭菌效果。
64.化学指示物应放置在最难灭菌的部位（选项C），以确保整个灭菌过程的有效性。
65.超声波清洗时间应为3-5分钟（选项A），以确保清洗效果。
多项选择：1.消毒供应中心负责回收、清洗、消毒、灭菌和分类所有重复使用的诊疗器械、器具和物品，以及无菌物品供应（选项ABCDE）。
2.消毒供应中心的工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区（选项ABC）。
3.消毒供应中心工作区域的设计和材料要求符合要求，包括各区域间应设实际屏障、缓冲间应设洗手设施、工作区域的天花板和墙壁应无裂隙便于清洗和消毒、地面和墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计、检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计（选项ACDE）。
4.碱性清洁剂的特点包括pH值≥7.5、对各种有机物有较好的去除作用、对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象（选项ABC）。
5.酸性清洁剂的特点包括pH值≤6.5、对各种有机物有较好的去除作用、对无机固体粒子有较好的溶解去除作用、对金属物品的腐蚀性小（选项ACD）。
6.环氧乙烷灭菌效果取决于环氧乙烷的浓度、灭菌温度、物品的厚度和灭菌时间（选项ABCE）。
7.消毒供应中心污染器材去污过程包括回收、冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗（选项BCDE）。
8.管腔类器械进行干燥处理应使用压力气枪或95%乙醇（选项AC）。
9.包装材料的选用要求具有良好的穿透性、能阻止外界微生物的侵袭、具有足够的牢固度和能保证打包的完整性（选项ABCD）。
10、环氧乙烷的缺点主要包括穿透力弱、易燃易爆和有毒性，而其优点则是无毒性。
11、物理监测指的是压力蒸汽灭菌器对灭菌工艺有关参数进行检查，判断灭菌是否按规定的条件进行，并可显示灭菌器的运转情况，以判断灭菌是否达到灭菌合格要求。
12、待灭菌物品的摆放应当注意金属物品放在上层，而在下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层，小包放于下层；玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放，而灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透。
13、湿包的危害主要包括破坏防护屏障、有潜在医院感染的危险、返工造成工作负荷加大、增加成本消耗以及有助细菌生长。
14、化学指示胶带主要用于每个包裹的包外，以区分已灭菌和待灭菌物品，并可作为记录和封包之用。
15、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在不利于温度的升高，但有利于灭菌介质的穿透，不利于热的穿透以及蛋白质的变性。
16、灭菌物品装放时应注意使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品，灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透，宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌，而材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层，手术器械包、硬式应例外。
17、使用化学消毒剂时应注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩，消毒剂应现用现配，正确选用和配制消毒剂，特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间，盛放应加盖。
18、纺织品类包装材料应符合非漂白织物、包布除四边外不应有缝线，不应缝补、初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色、应有使用次数的记录，并应符合GB/T的要求。
19、手术器械、关节镜和腹腔镜是必须达到灭菌处理水平的物品，而胃镜和体温计则不一定需要灭菌处理。
20、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
23、消毒供应中心纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损，使用次数应记录。