5
格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者未依 法注册（或备案）的医疗器械。医用耗材的储存必须符
3.5
证件齐全得1分，无过期使用的得1.5分，储存环境符合要求 的得1分，发现违规使用的此项不得分。
合产品说明的储存条件。
科室内新增的医学装备和新进的医用耗材
按照程序递交《医学装备购置审批表》和《科室医用耗材购
例中。
定期消毒，保养，并要求填写《急救、生命支持类医学
装备检查记录》的得1分，不正确操作医疗设备的此项不得
装备检查记录》，使其处于待用状态。
分。
得分
ห้องสมุดไป่ตู้
4
科室内大型医疗器械有可行性论证报告。配置许可证等 完整资料，成本分析，应用记录。
1
有可行性论证报告的得0.5分，资料、记录都完整的 得0.5分。
一次性使用无菌医疗器械相关证件齐全，不得使用无合
上报医学装备科。
悬挂医疗设备操作流程，知晓设备使用范围和注意事项的得
设备悬挂医疗操作流程，知晓设备使用范围和注意事
1分，正确操作医疗设备的得1分，有《医疗设备维修维护保
项，熟练并正确操作医疗设备，并要求填写《医疗设备
养记录》并按要求填写的得0.5分，急救、生命支持类医学
3 维修维护保养记录》。急救、生命支持类医学装备做好 3.5 装备定期消毒，保养，并实时填写《急救、生命支持类医学
6 必须提出购置申请经院委会批准后，交医学装备科备案 2 置清单》2分，不按流程办理或发现自行采购的此项不得分
进行采购。
。
植入类医疗器械做好采购、使用记录。按 照《医疗器械监督管理条例》中规定，进 7 口医疗器械必须有中文说明书、中文标示 、中文标签。植入类医疗器械的相关信息必须粘贴在病
2
植入类医疗器械有采购、使用记录的得0.5分，进口医疗器 械符合《医疗器械监督管理条例》规定的得1分，病例中植 入类医疗器械信息完整，填写规范的得0.5分
2015年职能科室（医学装备科）对临床、医技科室考核细则
序 号
考核内容
1
科室内医疗器械有专人管理（材料员， 设备管理小组）有管理制度，岗位职责
分值
考核办法
1 有专人管理、有管理制度、有岗位职责的得1分
对有不良反应的一次性无菌医疗器械、设备要及时做分
积极上报的得1分，《可疑医疗器械不良事件报告表》
2 析报告，并要求填写《可疑医疗器械不良事件报告表》 2 填写规范的得1分