1、在pH=9.0时，以0.0200mol·L-1EDTA滴定50.0ml 0.0200mol·L-1Cu2+溶液，当加入100.00ml EDTA溶液后，在下列叙述中正确的是（ A）A. pCu'=lgK'CuYB. pCu'=pK'CuYC. lg[Cu2+]=lgK'CuY2、DETA滴定法中所用金属离子指示剂，要求它与被测金属离子形成的配合物的（ B）A. 大于B. 小于C. 等于D. 不好说3、比色分析中，用1cm比色皿测得透光率为T，若用2cm比色皿，则测得透光率为：（ C）A. 2TB. T/2C. T2D. (T)1/24.下列不属于ISE的是：（ D）A. 晶体膜电极；B. 非晶体膜电极；C. 玻璃电极；D. 参比电极。
5、用0.10mol·L-1的NaOH滴定0.10mol·L-1，pKa=3.0的弱酸，其pH突跃范围是7.0～9.7，用同浓度的NaOH滴定0.10mol·L-1，pKa=4.0的弱酸时，其pH 突跃范围将是（ A）A. 8.0～9.7B. 7.0～10.0C. 6.0～9.7D. 6.0～10.76、下列数据中，那一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带（ D）A. 3000-2700 cm-1，1675-1500 cm-1，1475-1300 cm-1B. 3300-3010 cm-1，1675-1500 cm-1，1475-1300 cm-1C. 3300-3010 cm-1，1900-1650 cm-1，1000-650 cm-1D. 3000-2700 cm-1，1900-1650 cm-1，1475-1300 cm-17.(2分)偏差是衡量（A ）A. 精密度B. 置信度C. 准确度D. 精确度8.(2分)0.01mol/L某一元弱算能被准确滴定的条件是（A ）A. Kaθ≧10-6B. Kaθ≧10-8C. Kbθ≧10-6D. Kbθ≧10-89、浓度为c mol·L-1(NH4)2CO3溶液质子条件是（B ）A. [H+]=[OH]－[NH3]+[HCO3-]+2[H2CO3]B. [H+]=[OH]－[NH3]-[HCO3-]-2[H2CO3]C. [H+]=[OH]－[NH3]-[HCO3-]+2[H2CO3]D. [NH3]=[HCO3-]10.(2分)多次平行实验的目的是（B ）A. 避免随机误差；B. 减小随机误差；C. 检验系统误差；D. 修正系统误差。
11.(2分)适用于试样中所有组分全出峰和不需要所有组分全出峰的两种色谱定量方法分别是（ C）A. 标准曲线法和归一化法；B. 内标法和归一化法；C. 归一化法和内标法；D. 内标法和标准曲线法。
12.(2分)为了保证分析结果的准确度，在质量分析中使用万分之一分析天平称取试样，下列哪个试样的质量是合理的（A ）A. 150.0mgB. 0.150gC. 0.15gD. 150mg13、H3AsO4的pKa1～pKa3分别为2.20，7.00，11.50。
pH=7.00的H3AsO4的主要平衡关系式是（ B）A. H2AsO4=H2AsO4-B. H3AsO4-=HAsO42-C. H3AsO42-=AsO43-D. H3AsO4＞H3AsO4-14、在pH = 10.0 的氨性缓冲溶液中，已知lgKMY = 18.0，且已计算出αM(NH3) = 10 5.2，αM(OH)= 10 2.4，αY(H) = 10 0.5，则在此条件下，lgK'MY为（ B）A. 9.9 B. 12.3 C. 15.1 D. 12.815、H2A的pKa1 = 3.0， pKa2 = 7.0。
溶液中当[H2A] = [A2-]时的pH值是（ C）A. 2.5B. 4.0C. 5.0D. 10.016.(2分)假定元素的原子量的最后一位有±1的出入，AgCl中的Cl的百分率正确表示为：（ A）A. 24.737±0.001 (%)B. 24.737±0.010 (%)C. 24.737±0.100 (%)D. 24.737±1.000 (%)17、基准物质NaCl常用于标定的物质是（ D）A. Pb(NO3)2溶液B. AgNO3溶液C. Bi(NO3)3溶液D. 间接标定NH4SCN溶液18、指出下列化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的辐射：（D ）A. CH3[CH2]5CH3B. [CH3]2C=CHCH2CH=C[CH3]2C. CH2=CHCH=CHCH3D. CH2=CHCH=CHCH=CHCH319、以NH4Fe(SO4)212H2O为指示剂,用NH4SCN标准溶液滴定Ag+时,应在下列那个条件下进行（A ）A. 酸性B. 弱酸性C. 碱性D. 弱碱性20.(2分)酸碱滴定中，选择指示剂可不考虑的因素是（ D）A. pH突跃范围；B. 要求的误差范围；C. 指示剂的变色范围；D. 指示剂的结构。
21.(2分)根据滴定管的读数误差（0.02mL）和测量的相对误差（0.1%），要求滴定时所消耗的滴定剂体积V应满足（ C）A. V≤10mLB. 10mL＜V＜15mLC. V≥20mLD. V＜20mL22.(2分)测量溶液pH通常所使用的两支电极为：（A ）A. 玻璃电极和饱和甘汞电极；B. 玻璃电极和Ag-AgCl电极；C. 玻璃电极和标准甘汞电极；D. 饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极。
23、AgCl沉淀的溶解度s随NaCl浓度的变化关系是：（C ）A. 随着NaCl浓度的增大，s逐渐变小B. 随着NaCl浓度的增大，s逐渐变大C. 随着NaCl浓度的增大，s逐渐变小，当达到最小后又逐渐增大D. s与NaCl的浓度无关24.(2分)以NaOH溶液滴定HCl溶液，用甲基橙作指示剂引起的指示剂误差为（）A. 正误差；B. 负误差；C. 零误差；D. 不确定。
25.(2分)在分光光度法中，下列说法正确的是：（ D）A. 物质的随入射光波长而改变；B. 物质的随物质的浓度而改变；C. 不同光程，物质的也不同；D. 一定的物质，具有一定的二、多选题 (共10道小题、每题2分、错选、未选均不得分)1.(2分)色谱检测器常用的主要性能指标是（ ABD）A. 灵敏度B. 敏感度C. 检出限D. 线性范围E. 响应速度F. 稳定性G. 死体积2.(2分)下述符合色谱中对担体的要求的是（BCD ）A. 表面应是化学活性的B. 多孔性C. 热稳定性好D. 颗粒均匀而细小3.(2分)欲提高溶剂萃取法的选择性，最常用的方法是：（ BC）A. 增加螯合剂的用量B. 控制溶液的酸度C. 使用掩蔽剂D. 剧烈振荡和增加萃取时间4.(2分) t分布曲线t值随哪些量而变化?（）A.测定次数nB.自由度fC.显著性水准αD.标准偏差s5.(2分)下列属于多原子分子弯曲振动类型的是（）A. ρB. δC. νsD. τE. ω6.(2分)下列为高效液相色谱所使用检测器的有（ADG ）A. UV吸收检测器B. ECDC. FPDD. DADE. FIDF. TCDG. 荧光检测器7.(2分)高效液相色谱法常用的固定相有（AB ）A. 表面多孔型固定相B. 全多孔型固定相C. 聚合物固定相D. 液体固定相8.(2分)能作为红外光谱仪色散元件材料的为（CD ）A. 玻璃B. 石英C. 卤化物晶体D. 迈克逊干涉计9、溶液中有M、N两种离子共存，用EDTA选择滴定金属离子M时，N离子不干扰，需要控制一定的酸度，在此酸度下，下面哪种关系式正确(In-为指示剂)：（AC ）A. K’MY＞K’NYB. K’MY＜K’NYC. K’MY＞K’NinD. K’MY＜K’NIn10.(2分)在pH=10的氨性缓冲液中用EDTA滴定Cu至计量点时：（CD ）A. pCu值只与[NH3]有关B. pCu值只与lgK’有关C. pCu’与lgK’和cCu均有关D. pCu与lgK’,cCu均有关三、判断题 (共15道小题、每题2分、错选、未选均不得分)1.(2分)金属指示剂和酸碱指示剂的变色原理都是一样的，随着c(H+)的变化而发生颜色改变。
错2.(2分)可疑值的取舍问题实质上是区分偶然误差和过失的问题。
错3.(2分)离子交换柱上的操作一般过程是：交换、洗涤、洗脱和再生。
对4.(2分)共沉淀分离根据共沉淀剂性质可分为混晶共沉淀分离和胶体凝聚共沉淀分离。
错5.(2分)氧化还原指示剂本身参加氧化还原反应，且其氧化态和还原态颜色不同。
对6.(2分)凡由实验数据求出的一元线性回归方程都是有意义的。
错7.(2分)测定结果精密度高，准确度不一定高。
对8.(2分)分析一批袋装尿素中的含氮量，因产品均匀，只需从任意几袋中取出试样混匀即可。
错9.(2分)荧光分析法可以用于3，4-苯并芘等一些强致癌物的定量检测。
对10.(2分)EDTA过量时，金属离子就没有副反应了。
错11.(2分)分配系数是用来描述被分离组分在两相中的分配平衡的常数，可用来判断分离的难易程度；两组分分配系数相差越大越易分离。
对12.(2分)物质的质量ｍ与物质的量n的关系是ｍ=n·M（M 为摩尔质量）。
对13.(2分)(NH4)2S水溶液的质子条件式为：c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)=c(OH-)+c(NH3)。
对14.(2分)有色溶液的透光率随着溶液浓度的增大而减小，所以透光率与溶液的浓度成反比关系。
错15.(2分)标定KMnO4溶液，为使反应较快进行，可以加入Mn2+。
错。