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第三章无机表征方法.


3.3.2电子自旋共振
磁共振是指磁矩不为零的原子或原子核在恒定磁场
作用下对电磁辐射能的共振吸收现象,包括核磁共振
、顺磁共振、光磁共振、铁磁共振。如果磁共振是由
物质原子中的电子自旋磁矩引起的,则称电子自旋共
振(ESR),也称为电子顺磁共振(EPR)。
电子自旋共振研究的对象是具有未偶(未配对) 电子的物质,如具有奇数个电子的原子、分子以及内 电子壳层未被充满的离子,受辐射作用产生的自由基 及半导体、金属等。通过共振谱线的研究,可以获得 有关分子、原子及离子中未偶电子的状态及其周围环 境方面的信息,从而得到有关物质结构和化学键的信 息。
3.3.4
热分析
热分析是测试物质的物理和化学性能随温度变化的 技术。
常用的热分析技术有
热重分析(TG)
差热分析(DTA)
3.3无机化合物的物理表征
学生:骆迎波
对一个制得的新化合物,通过各种手段对其进行结 构、性能表征是非常重要的,常用的方法有:
• • •
X-射线衍射法
电子自旋共振
X-射线光电子能谱法
• •
热分析
电子显微镜

扫描探针显微技术
3.3.1 X-射线衍射(XRD)
X -射线衍射分析是针对固态晶体样品的, 通常有粉末法和单晶法。基本原理是物质对 X 射线的散射或反射。
J g
B
PJ PJ

电子的自旋运动产生自旋磁矩。自旋磁矩与自旋 角动量之间的关系为:
g
B
P P
g
μB
P
g B
e :玻尔磁子, 2me :电子自旋角动量
:朗德因子。
:旋磁比
当电子磁矩μ处于外恒定磁场B(假设沿Z轴)中时, 电子磁矩与外磁场发生相互作用,相互作用能为:
单晶法的对象是单晶样品,主要应用于测定单胞和空 间群,还可测定反射强度,完成整个晶体结构的测定。所 用仪器为 X-射线四圆衍射仪或 CCD X-射线面探测仪,包 括恒定波长的 X-射线源,安放样品单晶的支架和 X-射线 检测器。检测器和晶体样品的转动由计算机控制,晶体相 对于入射X-射线取某些方向时以特定角度发生衍射,衍射 强度由衍射束方向上的检测器测量并被记录、存贮。通常 至少要收集 1000个以上的衍射强度和方向的数据,每个结 构参数(即各个原子的位置和由热运动造成的位置变化范围 ) 需获得 10个以上的衍射数据,通过直接法程序或者根据衍 射数据提供的信息结合原子排布的知识选定一种尝试结构, 通过原子位置的系统位移对尝试结构模型进行调整,直到 计算的X-射线衍射强度与观测值相符合。
•hν=E(-
½)-E(+ ½)=gHμB
时就发生磁能级间的跃迁,发生顺磁共振吸收,在相应的吸收曲 线(即EPR谱)上出现吸收峰。 化合物中的不成对电子在磁场中的共振吸收受到不成对电子所处 的化学环境的影响,于是,EPR谱呈现各种复杂的情况。
EPR 和NMR 的区别:
[1]. EPR 是研究电子磁矩与外磁场的相互作用,即通 常认为的电子塞曼效应引起的,而NMR 是研究核磁矩在 外磁场中核塞曼能级间的跃迁。 换言之,EPR 和NMR 是分别研究电子磁矩和核磁矩 在外磁场中重新取向所需的能量。
E B Z B mg B B
m
:磁量子数,对于自由电子,m取1/2、-1/2。
可见,外磁场导致原来简并的原子态发生塞曼能级 分裂,相邻能级能量间隔为 E g B B B 。
当处于外磁场时,电子的自旋磁矩 和外磁场发生作用,使得电子的自旋磁 矩在不同方向上就具有不同的能量。因 此,电子在外磁场中将分裂为两个能级: E(+½)=-½gHμB (电子自旋磁矩和 外磁场方向相同) E(-½)=+½gHμB(电子自旋磁矩和 外磁场方向相反) 这种分裂称为齐曼分裂。磁能级跃迁的选择定则是:△mS=0, ±1。故若在垂直于外磁场的方向加上频率为ν的电磁波,使电 子得到能量hν,则若ν和H满足条件
粉末法应用于多晶粉末样品,分为多晶衍射照相法和多晶 衍射仪法。当一束单色X-射线照到样品上,在理想情况下, 样品中晶体按各种可能的取向随机排列,各种点阵面也以各种 可能的取向存在,对每套点阵面,至少有一些晶体的取向与入 射束成Bragg角,于是这些晶体面发生衍射。粉末法的重要用 途是对化合物进行定性鉴定。每种晶相都有其固有的特征粉末 衍射图,它们像人们的指纹一样,可用于对晶相的鉴定。通过 和标准粉末衍射卡片相比较,从而对化合物进行判断。
在对 Na2S2O3 的研究中观测到 2p 结 合 能 的 化 学 位 移 , 发 现 Na2S2O3的XPS谱图中出现两个完 全分开的 2p 峰,而且两峰的强 度相等。但在 Na2SO4 的 XPS 谱图 中 只 有 一 个 2p 峰 。 这 表 明 Na2S2O3 中的两个硫原子价态不 同。
应用XPS研究配合物,能直接了解中心金属离子内层电 子状态及与之相结合的配体的电子状态和配位情况,可获得 有关配合物的立体结构、中心离子的电子结构、电负性和氧 化态、配体的电荷转移、配位键的性质等的信息。
•N2的分子轨道能级和电子排布
上图示出N2分子的分子轨道能级图能级、电子排布与光电子能 谱之间的关系,可见通过能谱图可以测定轨道能级的高低,而且 根据谱带的形状可以进一步了解分子轨道的性质。
•S(VI) •S(II)
2 •S2O3 -
•S(VI)
•SO4
2-

Na2S2O3和Na2SO4的 2p XPS谱图
[2]. EPR 的共振频率在微波波段。(9.37GHz)
NMR 的共振频率在射频波段。(~23MHz)
[3]. EPR的灵敏度比NMR 的灵敏度高,EPR检出所需自 由基的绝对浓度约在10-8M数量级。
3.3.3
XHale Waihona Puke 射线光电子能谱X -射线光电子能谱 (XPS) 又称为化学分析用电子能谱 法 (ESCA) ,它是依据具有足够能量的入射光子和样品中的 原子相互作用时,单个光子把它的全部能量转移给原子中 某壳层上的一个受束缚的电子,如果能量足以克服原子的 其余部分对此电子的作用,电子即以一定的动能发射出去, 利用检测器测量发射出的电子动能,就可以得到样品中原 子的电子结合能。
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