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物理化学经典习题电子教案

物理化学经典习题一、填空题1.硫酸与水可形成三种水合盐:H2SO4?H2O、H2SO4?2H2O 、H2SO4 ?4H2O。

常压下将一定量的H2SO4溶于水中,当达三相平衡时,能与冰、H2SO4水溶液平衡共存的硫酸水合盐的分子中含水分子的数目是。

2.Na+、H+的还原电极电势分别为–2.71V和–0.83V,但用Hg作阴极电解NaCl溶液时,阴极产物是Na–Hg 齐,而不是H2,这个现象的解释是。

3.在稀亚砷酸溶液中通入过量的硫化氢制备硫化砷溶液。

其胶团结构式为。

注明紧密层、扩散层、胶核、胶粒、胶团。

4.在两个具有0.001mAgNO3溶液的容器之间是一个AgCl多孔塞,在多孔塞两端放两个电极,接通直流电源后,溶液将向极方向流动。

5.反应A B (Ⅰ) ; A D (Ⅱ)。

已知反应(Ⅰ)的活化能大于反应(Ⅱ)的活化能,加入适当催化剂改变获得B和D的比例。

6.等温等压(298K及p?)条件下,某一化学反应在不做非体积功条件下进行,放热40.0kJ?mol-1,若该反应通过可逆电池来完成,吸热4.00 kJ?mol-1,则该化学反应的熵变为。

7.若稀溶液表面张力γ与溶质浓度c的关系为γ0–γ= A + B ln c(γ0为纯溶剂表面张力,A、B 为常数),则溶质在溶液表面的吸附量Γ与浓度c的关系为。

8.298.2K、101.325kPa下,反应H2(g)+ O2(g)═H2O(l)的(?rGm–?rFm)/J?mol-1为。

二、问答题1.为什么热和功的转化是不可逆的?2.在绝热钢筒中进行一化学反应:H2(g) + O2(g)═H2O(g),在反应自发进行。

问此变化中下述各量哪些为零,哪些大于零,哪些小于零?Q,W,?U,?H,?S和?F。

3.对单组分体系相变,将克拉贝龙方程演化为克-克方程的条件是什么?4.为什么有的化学反应速率具有负温度系数,即温度升高反应速率反而下降?5.为什么说,热化学实验数据是计算化学平衡常数的主要基础?三、计算题1.苯在正常沸点353K下的?vapHm? = 30.77 kJ?mol-1,今将353K及p?下的1molC6H6(l)向真空等温蒸发为同温同压下的苯蒸气(设为理想气体)。

(1)求算在此过程中苯吸收的热量Q与所做的功W;(2)求苯的摩尔气化熵?vapSm?及摩尔气化自由能?vapGm?;(3)求环境的熵变?S环,并判断上述过程是否为不可逆过程。

2.把一定量的气体反应物A迅速引入一个温度800K的抽空容器内,待反应达到指定温度后计时(已有一部分A分解)。

已知反应的计量方程为2A(g)2B(g)+C(g),反应的半衰期与起始浓度无关;t=0时,p总=1.316×104Pa;t=10min 时,p总=1.432×104Pa;经很长时间后,p总=1.500×104Pa。

试求:(1)反应速率常数k和反应半衰期;(2)反应进行到1小时时,A物质的分压和总压各为多少?3.A和B能形成两种化合物A2B和AB2,A的熔点比B低,A2B的相合熔点介于A和B之间,AB2的不相合熔点介于A和A2B之间。

请画出该体系T ~ x 相图的示意图。

4.将正丁醇(Mr = 74)蒸气聚冷至273 K,发现其过饱和度(即p/ p°)约达到4方能自行凝结为液滴。

若在273K时,正丁醇的表面张力为0.0261N?m-1,密度为1000kg?m-3,试计算:(1)此过饱和度下开始凝结的液滴的半径;(2)每一液滴中所含正丁醇的分子数。

5.电池Pt∣H2(p?)∣HCl(0.1mol?kg-1∣AgCl(s)∣Ag 在298 K时的电池电动势为0.3524V,求0.1mol?kg-1HCl溶液中HCl的平均离子活度a±、平均活度系数γ±及溶液的pH值。

已知?(AgCl /Ag)=0.2223V。

计算中可做合理的近似处理,但必须说明。

一、填空题(每小题1分,共15分)1、理想气体等温可逆压缩W()0;Q()0;ΔU()0;ΔH()02、在273K及P?下,冰融化成水,以水和冰为系统W()0;Q()0;ΔU ()0;ΔH()0;ΔG()0。

3、一级反应以()对时间作图为一直线,速率常数是直线的()。

4、在密闭的容器中硝酸钾饱和溶液与水蒸汽呈平衡,并且存在着从溶液中析出细小硝酸钾晶体,该系统中K为(),Φ为(),f为()。

5、在稀的KI溶液中加入少量的硝酸银稀溶液,当KI过量时此时胶团的结构应表示为()。

二、单项选择(每小题2分,共10分)1、下列各量是化学势的是()。

A);B);C);D)。

2、在同一温度下,液体之中有半径为r的小气泡,其饱和蒸汽压为Pr,该平面液体的饱和蒸汽压为P则()。

A)Pr=P ;B)Pr>P;C)Pr<P;D)无法确定。

3、真实气体节流过程是()。

A)恒温过程;B)恒熵过程;C)恒焓过程;D)恒内能过程4、零级反应的起始反应物浓度越大,则半衰期()。

A)不变;B)越短;C)越长;D)无法确定。

5、在下列电解质溶液中,不能用外推法求得无限稀释摩尔电导率的是( )。

A) NaCl; B) HAC; C) NaOH; D) HCl;三、判断题(每小题2分,共20分)1、在标准压力和100℃,1mol水定温蒸发为蒸气。

假设蒸气为理想气体。

因为这一过程中系统的温度不变,所以⊿U=0。

( )2、熵增加的过程都是自发过程。

()3、不可逆过程一定是自发的,自发过程一定是不可逆的。

()4、某一化学反应的热效应⊿rHm被反应温度T除,即得此反应的⊿rSm 。

()5、有简单级数的反应是基元反应。

()6、电极电势更低的金属与被保护金属相连接,构成原电池的保护方法称为阳极保护法。

()7、根据热力学第一定律,因为能量不能无中生有,所以一个体系若要对外作功,必须从外界吸收热量。

()8、二元合金的步冷曲线上,转折点对应的温度即为该合金的最低共熔点。

()9、自然界存在温度降低,但熵值增加的过程。

()10、平衡常数改变,则平衡发生移动;平衡发生移动,则平衡常数改变。

()四、(共15分)2mol理想气体氦(CV,m=1.5R)在127℃时压力为5×105Pa,今在定温下外压恒定为1×106Pa进行压缩。

计算此过程的Q、W、ΔU、ΔH、ΔS、ΔA和ΔG。

五、(共10分)反应NH2COONH4(s)=2NH3(g)+CO2(g)在30℃时K?=6.55×10-4。

试求NH2COONH4的分解压。

六、(共20分)反应C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的Δr H?m为-4.602×104J?mol-1,ΔCp=0,ΔrG?m(298)=-8.196×103J?mol-11、导出此反应的ΔrG?m=f(T)及lnK?=f(T)关系式。

2、计算此反应在500K时的K?及ΔrG?m七、(共20分)HAc及C6H6的相图如下。

1、指出各区域所存在的相和自由度数;2、从图中可以看出最低共熔温度为-8℃,最低共熔混合物的质量分数为含C6H60.64,试问将含苯0.75和0.25的溶液各100g由20℃冷却时,首先析出的固体为何物,计算最多能析出固体的质量。

3、叙述将上述两溶液冷却到-10℃时,过程的相变化。

并画出其步冷曲线。

20A℃10 1 B0 2E 3-10 40 20 40 60 80 100HAc C6H6ω(C6H6)/%八、试将下列化学反应设计成电池(每小题5分,共10分)1、H++OH-→H2O(l)2、Ag++I-→AgI(s)九、(共15分)试设计一个电池,使其中进行下述反应:Fe2+(a1) + Ag+(a3) = Ag(s) + Fe3+(a2)设活度系数均为1,己知E?(Fe3+|Fe2+)=0.771V,E?(Ag|Ag+)=0.7991V1、写出电池表示式;2、计算25℃时,上述电池反应的K?;3、若将过量的银粉加到浓度为0.05mol kg-1的Fe(NO3)3溶液中,求反应达平衡后Ag+的浓度为多少?十、(共15分)某气相1—2级对峙反应:298K时,k+=0.20s-1,k-=5.0×10-9Pa-1?s-1,当温度升高到310K时,k+和k-均增大一倍。

试求算:1、该反应在298K时的K?;2、正、逆向反应的活化能;3、总反应的ΔrH?m一、填空题1.硫酸与水可形成三种水合盐:H2SO4?H2O、H2SO4?2H2O 、H2SO4 ?4H2O。

常压下将一定量的H2SO4溶于水中,当达三相平衡时,能与冰、H2SO4水溶液平衡共存的硫酸水合盐的分子中含水分子的数目是。

2.Na+、H+的还原电极电势分别为–2.71V和–0.83V,但用Hg作阴极电解NaCl溶液时,阴极产物是Na–Hg 齐,而不是H2,这个现象的解释是。

3.在稀亚砷酸溶液中通入过量的硫化氢制备硫化砷溶液。

其胶团结构式为。

注明紧密层、扩散层、胶核、胶粒、胶团。

4.在两个具有0.001mAgNO3溶液的容器之间是一个AgCl多孔塞,在多孔塞两端放两个电极,接通直流电源后,溶液将向极方向流动。

5.反应A B (Ⅰ) ; A D (Ⅱ)。

已知反应(Ⅰ)的活化能大于反应(Ⅱ)的活化能,加入适当催化剂改变获得B和D的比例。

6.等温等压(298K及p?)条件下,某一化学反应在不做非体积功条件下进行,放热40.0kJ?mol-1,若该反应通过可逆电池来完成,吸热4.00 kJ?mol-1,则该化学反应的熵变为。

7.若稀溶液表面张力γ与溶质浓度c的关系为γ0–γ= A + B ln c(γ0为纯溶剂表面张力,A、B 为常数),则溶质在溶液表面的吸附量Γ与浓度c的关系为。

8.298.2K、101.325kPa下,反应H2(g)+ O2(g)═H2O(l)的(?rGm–?rFm)/J?mol-1为。

二、问答题1.为什么热和功的转化是不可逆的?2.在绝热钢筒中进行一化学反应:H2(g) + O2(g)═H2O(g),在反应自发进行。

问此变化中下述各量哪些为零,哪些大于零,哪些小于零?Q,W,?U,?H,?S和?F。

3.对单组分体系相变,将克拉贝龙方程演化为克-克方程的条件是什么?4.为什么有的化学反应速率具有负温度系数,即温度升高反应速率反而下降?5.为什么说,热化学实验数据是计算化学平衡常数的主要基础?三、计算题1.苯在正常沸点353K下的?vapHm? = 30.77 kJ?mol-1,今将353K及p?下的1molC6H6(l)向真空等温蒸发为同温同压下的苯蒸气(设为理想气体)。

(1)求算在此过程中苯吸收的热量Q与所做的功W;(2)求苯的摩尔气化熵?vapSm?及摩尔气化自由能?vapGm?;(3)求环境的熵变?S环,并判断上述过程是否为不可逆过程。

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