治疗药物的评价-2(总分：46.50，做题时间：90分钟)一、A1型题(总题数：17，分数：17.00)1.我国药政管理法规定,体内致突变实验的最高剂量是∙A．LD 50∙B．1/3LD 50∙C．1/2LD 50∙D．1/4LD 50∙E．1/10LD 50（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：2.下面哪类药物一般与白蛋白结合作用较强∙A．弱碱性药物∙B．强碱性药物∙C．弱酸性药物∙D．强酸性药物∙E．中性药物（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：3.药物经济性是指：∙A．最满意疗效∙B．少量用药∙C．成本/药效尽可能小∙D．使用便宜药品∙E．使用非专利药品（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：4.长期毒性试验至少要用n种动物∙A．一种∙B．两种∙C．三种∙D．四种∙E．五种（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.血药峰浓度是指∙A．最低有效浓度∙B．最低毒性浓度∙C．最高毒性浓度∙D．最高血药浓度∙E．最低血药浓度（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：6.给药途径对药物毒性的影响排序为∙A．皮下＞静脉＞腹腔＞口服∙B．静脉＞皮下＞腹腔＞口服∙C．腹腔＞静脉＞皮下＞口服∙D．静脉＞腹腔＞皮下＞口服∙E．腹腔＞皮下＞静脉＞口服（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：7.影响生物利用度的因素不包括：∙A．药物的化学稳定性∙B．药物在胃肠道中的分解∙C．制剂配方∙D．个体差异∙E．首过效应（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：8.雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中，对照组给予∙A．等剂量的雷尼替丁∙B．小剂量的雷尼替丁∙C．大剂量的雷尼替丁∙D．等剂量的雷尼替丁同类药∙E．安慰剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.药物临床评价主要以药物上市后的什么监察为主∙A．吸收∙B．分布∙C．代谢∙D．排泄∙E．不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：10.最佳的用药原则为∙A．疗效最佳∙B．提高疗效，降低毒性∙C．毒性最小∙D．疗效次之．尽量减小毒性∙E．无任何毒副作用（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.为充分发挥中药药效，急救药选用的剂型∙A．口服制剂∙B．外用制剂∙C．吸入剂∙D．缓释剂∙E．针剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：12.下面哪一类药物容易透过脂膜∙A．亲水小分子∙B．亲脂小分子∙C．亲水大分子∙D．亲脂大分子∙E．亲水易离化（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：13.哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的：∙A．简单、可行∙B．在个体间和个体内有良好的重现性∙C．客观的∙D．需有临床意义∙E．必须定量，且有一定的变化规律（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：14.药物评价中实验模型的好坏．关键是模型的∙A．可重复性∙B．特异性好,可反映药理作用的本质∙C．药效的显著性∙D．模型的稳定性∙E．模型设计越简单越好（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：15.Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定∙A．药物半衰期∙B．药物清除率∙C．血药峰浓度∙D．药物达峰时间∙E．最佳的给药方案（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：16.成本效益分析法的结果用何种指标进行测量和评估∙A．定量方法∙B．定性方法∙C．线性关系∙D．货币值∙E．特定单位（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：17.长期毒性试验一般设n个剂量组及一个对照组∙A．一个∙B．两个∙C．三个∙D．四个∙E．五个（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：二、B1型题(总题数：0，分数：0.00)三、A．血药浓度-时间曲线下面积(AUC)B．达峰时间(Tmax)C．血药峰浓度(Cmax)D．消除半衰期(T1/2)E．清除率(CL)(总题数：5，分数：2.50)18.反映药物的吸收速度（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：19.单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：20.表示药物的吸收量（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：21.药物浓度消除一半所需要的时间（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：22.药时曲线上的最高血药浓度值（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：四、X型题(总题数：27，分数：27.00)23.以下属于药效研究内容的是（分数：1.00）A.剂型的确定B.药理效应√C.药物治疗作用√D.药物配方E.不良反应√解析：24.在药物经济学研究中，成本包括（分数：1.00）A.药品的费用√B.住院费√C.诊疗费√D.治疗不良反应的费用√E.非医疗费用√解析：25.临床药代动力学研究分为（分数：1.00）A.Ⅰ期临床√B.Ⅱ期临床√C.Ⅲ期临床√D.Ⅳ期临床E.Ⅴ期临床解析：26.药物的安全性评价分为（分数：1.00）A.专家评价B.实验室评价√C.临床评价√D.专屑部门评价E.其他相关评价解析：27.药代动力学研究在药效学评价中的作用（分数：1.00）A.改进药物剂型√B.提供合理给药方案的依据,并使给药方案个体化√C.证明药物的疗效D.解释不同给药途径时剂量与药效的关系√E.检测药物的不良反应解析：28.治疗药物评价一般从以下方面进行：（分数：1.00）A.药物有效性评价√B.药物安全性评价√C.药物经济性评价√D.药物使用方便性评价√E.品种质量及对生命质量的影响√解析：29.药动学方面的相互作用有：（分数：1.00）A.改变药物分布√B.酶促作用√C.拮抗作用D.改变胃肠道的运动功能√E.药物在体内的药理配合变化解析：30.治疗药物的评价应遵守的原则（分数：1.00）A.有效√B.安全√C.生命质量√D.方便√E.品种质量√解析：31.治疗药物的方便性包括（分数：1.00）A.使用的方便性√B.贮存、运输的方便性√C.携带的方便性√D.获得的方便性√E.药品包装的方便性√解析：32.在毒性实验动物的选择中,下面属于非啮齿类的动物是（分数：1.00）A.大白鼠B.小白鼠C.狗√D.兔√E.豚鼠解析：33.动物毒性试验包括（分数：1.00）A.急性毒性试验√B.亚急性毒性试验√C.慢性毒性试验√D.一般药效学试验E.特殊毒性试验√解析：34.药效学指标必须具备（分数：1.00）A.重复性√B.客观性√C.主观性D.临床意义√E.一现性解析：35.药物经济学评价的方法有（分数：1.00）A.最大成本分析法B.最小成本分析法√C.成本效果分析法√D.成本效用分析法√E.成本效益分析法√解析：36.药物的毒副作用：（分数：1.00）A.与药物本身理化性质有关√B.与药物使用剂量有关√C.与药物多重作用性质有关√D.与用药个体有关√E.与药品的生物利用度有关√解析：37.药物对生命质量的影响，从哪几方面评价：（分数：1.00）A.对疾病本身的改变√B.病人对治疗效果的心理感受√C.对生活质量的改善√D.延长病人的生命E.药品价格低廉、易于接受解析：38.在新药评价初期药物化合物的安全系数可表示为（分数：1.00）A.LD1/ED99 √B.LD2/ED98C.LD3/ED97D.LD4/ED96E.LD5/ED95 √解析：39.药物的首过效应可以发生在（分数：1.00）A.胃√B.肠壁√C.肝脏√D.脑E.肺√解析：40.药动学研究药物在人体内的（分数：1.00）A.吸收√B.分布√C.代谢√D.排泄√E.不良反应解析：41.影响药物代谢的因素（分数：1.00）A.年龄√B.肝、肾功能√C.昼夜时辰√D.吸烟√E.性别√解析：42.药效学的相互作用可表现在：（分数：1.00）A.拮抗作用√B.改变胃肠道的运动功能C.作用于同一受体的协同作用√D.作用于同一病原体的相加作用√E.酶抑作用解析：43.治疗药物的有效性评价方法（分数：1.00）A.药效学评价√B.经济学评价C.药动学评价√D.药剂学评价√E.临床疗效评价√解析：44.新药在开始I期临床前，必须完成的实验有（分数：1.00）A.慢性毒性实验B.系统药理实验√C.一般药理实验√D.特殊毒性实验√E.药效学实验√解析：45.药品不良反应的诱发因素：（分数：1.00）A.药品本身的毒副作用√B.药品的相互作用√C.药物制剂时加入的赋形剂√D.病人的年龄、性别、遗传因素√E.病人的疾病差异√解析：46.常用药动学参数有（分数：1.00）A.吸收速率常数√B.生物利用度√C.半衰期√D.表观分布容积√E.达峰时间√解析：47.治疗药物的方便性主要是指：（分数：1.00）A.使用√B.储存√C.运输、携带√D.包装√E.在医保范围内解析：48.以下属于特殊毒性试验的是（分数：1.00）A.热原试验√B.致癌试验√C.致突变试验√D.致畸试验√E.过敏反应√解析：49.治疗药物评价的目的：（分数：1.00）A.为患者提供最佳的药物治疗√B.对上市药物的治疗效果进行评价√C.解决实际存在的用药问题D.保障药品供应E.减少发药差错解析：。