第二类精神药品管理制度
为加强第二类精神药品的安全管理，保证药物的合理应用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等法规的有关要求，结合医院药品管理的实际情况，制定相关管理规定。

1、定点采购。

采购第二类精神药品，应从药品监督管理部门批准
的具有第二类精神药品经营资质企业购买。

2、双人验收。

根据临床用药需求制定采购计划，购入药品双人验
收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录相关信息。

3、专柜枷锁储存。

储存药品必须有安全防范措施，严防药品丢失。

4、专用账目管理。

出账入账要有购（领）药或处方使用凭据，做
到购入、发出、结存数据平衡。

5、遵循专用处方和用量要求。

处方至少保存2年
6、定期检查药品质量。

对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保
证在用药品的账务相符和药品质量完好。

7、认真审核处方，促进合理用药。

严格按照规定的药品适应症、
用法、用量使用药品，做好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特殊情况，必须由处方医师注明原因后，方可调配。

对于用药不合理的处方应拒绝调配。

要防止重复取药，避免套购药品的现象发生。

8、对过期、损坏的药品要登记造册，向区卫生行政部门审报销毁。