大多数PC起源于前列腺的外周带。DRE对PC的早期
诊断和分期都有重要价值。 前列腺特异性抗原（PSA) PC的阳性诊断、预测、早期发现。
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前列腺癌的诊断与分期
PSA的判定：
血清总PSA＞4.0ng/ml为异常。
初次PSA异常者建议复查。 当血清总PSA介于4~10ng/ml时，发生PC的可能性大于 25%左右，参考PSA相关参数（fPSA，PSAD，PSAV）
靶区的精确性取决于仔细摆位和直肠的几何形状变化
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前列腺和精囊位移
50例前列腺癌患者，计划CT、治疗开始、中期、治疗结束共4 次扫描，俯卧位、骨配准
推荐CTV-PTV外放边界：前列腺>10mm; 精囊>15mm
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分次内的变化
材料和方法：44例患者，治疗前后CT扫描 结果：3mm的外放边界在前后、上下和左右方向分辨包括 73%、89%和100%的前列腺移位
提高PFS 无临床益处
多数结果显示提高 PSA控制率， 部分结果显示有生存 优势
无临床益处
多因素分析盆腔照射和淋巴结阳性数为疾病特异性 生存的独立预后因素 盆腔照射提高4年生化控制率 提高5年疾病特异性生存率和PSA控制率 湖北省肿瘤医院
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前列腺癌的流行病学 前列腺癌诊断与分期 盆腔淋巴结照射 前列腺癌IMRT
前列腺穿刺指征：
①直肠指检发现结节，任何PSA值。 ②PSA＞10ng/ml，任何f/t PSA和PSAD值。 ③PSA 4-10ng/ml，f/t PSA异常或PSAD值异常。 ④PSA4-10ng/ml，f/t PSA和PSAD值正常，B超发现前列腺低回声结节 或/和MRI发现异常信号。 注：PSA4~10ng/ml，如f/t PSA、PSAD值、影象学正常，应严密随访。 前列腺穿刺针数：10针以上的阳性率明显高于10针以下，并不明显增加并发症。
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前列腺癌的诊断与分期
前列腺癌TNM分期（AJCC，2002年）
原发肿瘤（T）
Tx 原发肿瘤不能评价 T0 无原发肿瘤证据 T1 不能被扪及和影像发现的临床隐匿肿瘤 T1a 偶发肿瘤体积<所切除组织体积的5%
T1b 偶发肿瘤体积>所切除组织体积的5% T1c 穿刺活检发现的肿瘤（如由于PSA升高）
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湖北省肿瘤医院：根据血清PSA、Gleason 评分和临
床分期将其分为低、中、高危三类，以便指导治疗和判断预后。
低危
PSA （ng/ml) 4-10
中危
10.1-20
高危
≥20
Gleason评分 临床分期
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≤6 ≤T2a
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前列腺癌的诊断与分期
其他影像学检查
CT：诊断敏感性低于MRI。邻近组织侵犯，盆腔淋巴结转移。
MRI：包膜的完整性、是否侵犯前列腺周围组织及器官、盆
腔淋巴结转移及骨转移的病灶。
ECT：敏感性较高但特异性较差.一旦前列腺癌诊断成立，建
议进行全身骨显像检查（特别是在PSA＞20，GS评分＞7
全世界恶性肿瘤的发病和死亡情况
第二位
第六位
新发病的人数排名
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死亡的人数排名
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全世界前列腺癌的发病和死亡情况
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前列腺癌的流行病学 前列腺癌诊断与分期 盆腔淋巴结照射 前列腺癌IMRT
前列腺癌IGRT
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前列腺癌的诊断与分期
早期发现：DRE+PSA 确 直肠指检（DRE) 诊：系统性穿刺
分期编组
I期 T1a N0 M0 G1
II期 T1a N0 M0 G2,3-4 T1b N0 M0 任何G T1c N0 M0 任何G T1 N0 M0 任何G T2 N0 M0 任何G III期 T3 N0 M0 任何G
IV期 T4 N0 M0 任何G
任何T N1 M0 任何G 任何T 任何N M1 任何G
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前列腺癌的诊断与分期
区域淋巴结（N）
Nx 区域淋巴结不能评价
N0 无区域淋巴结转移
N1 区域淋巴结转移
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前列腺癌的诊断与分期
远处转移（M）
Mx
M0 M1 M1a 有区域淋巴结以外的淋巴结转移 M1b 骨转移
M1c 其它器官组织转移
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前列腺癌的诊断与分期
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近15年前列腺癌放疗进展 影像引导的3DCRT或IMRT 照射剂量提升
√
√
生存率
√ 盆腔淋巴结照射 ？
雄激素阻断治疗
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前列腺癌盆腔淋巴结转移可能性估计
Roach公式：Node（＋）＝2/3PSA＋(Gleason－6)×10
当结果大于15％时可以认为有盆腔转移的危险，当结果大于 30％时认为可能性很大 Yale公式：Node（＋）=(Gleason－5)×[PSA/3+1.5 × T] (cT1c, T=0; cT2a, T=1; cT2b/2c, T=2),当结果大于15％为高 危患者，敏感性较Roach公式高（39.0% vs 13.6%） IJROBP 2011, 80:69-75 精囊受侵： SV（＋）＝ PSA＋（Gleason－6）×10 结果 大于15％则认为精囊受侵可能性大
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前列腺癌盆腔淋巴结转移
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Eur Urol 2008;53:118-125
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前列腺癌盆腔淋巴结转移
标准淋巴结清扫
放疗中心 Eur Urol 2008;53:118-125
扩大淋巴结清扫
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提高PSA控制率，对危险度为15%-30%获益最大 提高2年PSA控制率(危险度5%-15%)
7 T2b
≥8 ≥T2c
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前列腺癌的流行病学 前列腺癌诊断与分期 盆腔淋巴结照射 前列腺癌IMRT
前列腺癌IGRT
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推荐用3DCRT和IMRT技术，当DT≥78Gy要求用IGRT
低危患者仅包括前列腺和精囊,处方剂量为75.6-79Gy,36-41F,
不行盆腔淋巴结照射和雄激素阻断治疗 中危患者78-80+Gy，可考虑盆腔淋巴结照射和4-6个月的新辅助/ 同步/辅助雄激素阻断治疗 高危患者需盆腔淋巴结照射和新辅助/同步/辅助2-3年的雄激素 阻断治疗 推荐使用IGRT技术提高对前列腺的定位
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直肠扩张对局部复发率的影响
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CBCT与计划CT前列腺融合配置
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前列腺癌的容积旋转调强放疗
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前列腺癌的容积旋转调强放疗
3DCRT IMRT
固定剂量率VMAT
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变化剂量率VMAT
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前列腺癌的容积旋转调强放疗
不行盆腔淋巴结照射 中危患者 靶区为前列腺和精囊，
处方剂量为78-80+Gy，
部分患者可考虑盆腔淋巴结照射， 盆腔淋巴结区勾画参照RTOG指南 高危患者 靶区和处方剂量同中危患者，但需盆腔淋巴结 照射
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前列腺癌危及器官剂量体积限制
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对于低危患者靶区包括前列腺和精囊
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IMRT可取得较好的剂量分布
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IMRT可取得较好的剂量分布
CTV PTV 直肠 小肠 股骨头 膀胱
PTV直肠 PTV膀胱
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盆腔淋巴结区在血管周围外放边界
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RTOG对盆腔淋巴结勾画指南
包括骶前淋巴结
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前列腺癌的放射进展
胡德胜 湖北省肿瘤医院 放疗中心
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前列腺癌的流行病学 前列腺癌诊断与分期 盆腔淋巴结照射 前列腺癌IMRT
前列腺癌IGRT
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前列腺癌的流行病学 前列腺癌诊断与分期 盆腔淋巴结照射 前列腺癌IMRT
前列腺癌IGRT
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的患者应常规ECT检查）。
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前列腺癌的诊断与分期
病理分期 Gleason评分系统
GX 病理分级不能评价 G1 分化良好（轻度异形）（Gleason 2-4） G2 分化中等（中度异形）（Gleason 5-6） G3-4 分化差或未分化（重度异形）（Gleason 7-10）
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RTOG对盆腔淋巴结勾画指南
淋巴结区上界于L5/S1水平
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RTOG对盆腔淋巴结勾画指南
髂血管外放7mm，除外小肠、膀胱、骨
髂外血淋巴结下界于股骨头水平(腹股沟韧带水平)
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盆腔淋巴结IMRT照射
VMAT的治疗时间约缩短一半
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前列腺癌的容积旋转调强放疗
VMAT提高靶区剂量，降低OAR的剂量
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前列腺癌的容积旋转调强放疗
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放 疗 中 心
THE END
谢 谢 ！
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前列腺癌IGRT