历史
•1960年，日本科学家发现5 -IMP具有强烈鲜味。
•60年代后期，日本成为用发酵法生产核苷酸类物质
的最大生产国。 •市场上的“强力味精”、“加鲜味精”是在普通的 味精中加少量肌苷酸钠组成。 •70年代以后，核酸类物质及其衍生物以其具有抗病 毒和抗肿瘤的作用，受到医药界的普遍重视。
（二） 生产方法
（guanylic acid）（inosinic acid） （xanthylic acid）
碱基
5 -GMP 鸟嘌呤
>
5 -IMP 次黄嘌呤
>
5 -XMP 黄嘌呤
AMP
GMP
鲜味剂的协同效应
当核苷酸与氨基酸类物质混合使用时， 鲜味不是简单的叠加，而是成倍地提高。
增效：甜味、肉味
消除：咸、酸、苦味、腥味、焦味
离子交换法
除菌体
（过滤、离心） 加乙醇沉淀 精制（结晶）
除对硝基酚
柱层析 活性炭吸附 肌苷酸
粗制品
四、鸟苷酸的生产
•鸟苷酸由鸟嘌呤、核糖和磷酸三部分组成。 •1960年，日本科学家发现5‘－鸟苷酸钠具有强烈的 鲜味。1961年又证实了香味极浓的著名菇类－香菇含 有大量的鸟苷酸，从此开始研究GMP的生产方法。
第二节
一、概况
核酸与核苷酸发酵
核酸由众多的单体核苷酸通过3 ,5 －磷
酸二酯键聚合而成。
核苷酸由碱基、核糖、磷酸组成。
脱去磷酸后的碱基称为核苷。
（一）呈味核苷酸
核苷酸类中的肌苷酸（IMP）、鸟苷酸（GMP）、 黄苷酸（XMP）呈强鲜味。如：肌苷酸钠比味精鲜40倍， 鸟苷酸钠比味精鲜160倍。 5 －鸟苷酸 5 －肌苷酸 5 －黄苷酸
腺嘌呤+1-磷酸核糖
腺苷+ATP
核苷磷酸化酶
腺苷+Pi
腺苷激酶
腺苷酸+ADP
三、肌苷酸的生产
（一）一步法
1.肌苷酸生产菌选育
（1）解除微生物自身的反馈调节
a.解除AMP、GMP对PRPP转酰胺酶的反馈抑制。
b.切断5 -IMP继续代谢生成GMP和AMP的途径。
因此，选择可能产生核苷酸的产氨短杆菌 （Brevibacterium ammoniagene）为出发菌株， 诱变为腺嘌呤缺陷型突变株，再诱变为鸟嘌呤 缺陷型突变株。
（二）二步法（肌苷酸生产主要方法）
发酵法 原因： •IMP对细胞膜的透性很差。 •微生物中普遍存在使IMP脱磷酸化的酶类。 肌苷 磷酸化 肌苷酸
1.肌苷生产菌的选育
常用：枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的腺嘌
呤缺陷型。
原因：
该菌磷酸酯酶活性强，有利于将IMP脱磷酸化 形成肌苷，分泌至胞外，而产氨短杆菌的磷酸酯酶 活性较弱。
此途径合成核苷酸。
有两条合成途径：
（1）嘌呤碱与PRPP直接合成嘌呤核苷酸
次黄嘌呤
次黄嘌呤核苷酸
(HGPRT)
90% 嘌呤碱 鸟嘌呤
腺嘌呤
次黄嘌呤-鸟嘌呤 PRPP 磷酸核糖转移酶
PPi
HGPRT活性高
鸟嘌呤核苷酸
腺嘌呤磷酸核糖转移酶
（APRT）
腺嘌呤核苷酸
APRT活性低
（2）腺嘌呤与1-磷酸核糖生成腺苷, 再生成腺嘌 呤核苷酸。
2.培养条件
（1）因所用菌株为腺嘌呤缺陷型，所以添加适量腺嘌
呤（加0.5%酵母膏或酵母水解液）。
（2）Mn2+亚适量 工业原料和工业用水含较多的Mn2+，难于控制Mn2+ 亚适量,有两条途径： a.筛选对Mn2+不敏感的突变株 b.加抗生素或表面活性剂以解除过量Mn2+的影响。 （3）添加较高浓度的磷盐。
AMPS
AMP ADP
ATP
IMP
XMP
GMP GDP GTP
2个长反馈
2个短反馈
AMPS IMP XMP
AMP
ADP
ATP
ATP
GMP
GDP
GTP
2.补救合成途径（salvage synthesis）
微生物从培养基中取得完整的嘌呤、戊糖、 磷酸，直接合成单核苷酸。 当全生物合成途径受阻时，微生物可通过
1. 发酵法 （1）一步法：直接发酵法 （2）二步法苷
磷酸化
核苷酸
核糖核酸
酶解
核苷酸
二、核苷酸的生物合成途径及其代谢调控
（一） 生物合成途径

从头合成途径： 利用氨基酸等作为原料合成。
补救合成途径：利用体内游离的碱基或核苷合成。
1.从头合成途径（denovo synthesis） 由氨基酸、磷酸戊糖、CO2和NH3合成核苷酸。
因此，对B. subtilis 进行菌种改良，可大量
积累肌苷。
2.培养条件
（1）培养基：
碳源：淀粉水解糖或糖蜜
氮源：要充分（因肌苷含氮量高，20.9％） 无机盐：可溶性磷盐有抑制作用（胞外磷酸化） 生长因子：加适量含腺嘌呤的物质，如酵母膏。
腺嘌呤的最适浓度： 不影响菌体生长 使肌苷大量积累
（2）发酵条件 通气搅拌：供氧充足，促进肌苷生成，并可减少
AMP
Gln
IMP
XMP
AMP
激酶 ATP ADP
GMP
激酶 ATP ADP
ADP
ATP
GMP
激酶 ATP ADP
GDP
激酶 ATP ADP
GTP
IMP合成途径的代谢调控
主要通过产物的负反馈调节 调节包括: 2个长反馈和2个短反馈
PRPP R-5-P 合成酶 ATP
酰胺 转移酶 PRPP PRA
IMP的阻遏如何解决？
（2）改变核苷酸对细胞膜的渗透性
核苷或碱基容易透过细胞膜，而核苷酸难于透过 细胞膜。 日本科学家发现，Mn2+对于产氨短杆菌核苷酸的 膜透性起着关键作用， Mn2+限量的情况下，菌体产生 膨胀异常现象，细胞膜允许IMP渗透到胞外，积累IMP。
Mn2+限量与生物素亚适量结果相同，但机制不同。 Mn2+亚适量：培养后期，细胞形态异常（伸长、膨胀、 不规则） 生物素亚适量：为乙酰CoA羧化酶的辅基，影响脂肪酸 生物合成，间接影响细胞膜磷脂合成，从而影响细胞膜 透性。
嘌呤核苷酸：直接生成次黄嘌呤核苷酸（IMP）,然后转 变为其它嘌呤核苷酸。
葡萄糖 HMP
5‘－磷酸核糖
磷酸核糖焦磷酸（PRPP）
PRPP转酰胺酶 5 -IMP
AMP
SAMP
XMP
GMP
由IMP合成AMP及GMP
①腺苷酸代琥珀酸合成酶 ③IMP脱氢酶 ②腺苷酸代琥珀酸裂解酶 ④GMP合成酶
AMP-S
CO2对肌苷生成的抑制。
（3）肌苷的提取
先过阳离子交换柱，再过活性炭柱（吸附），结晶。
3.肌苷的磷酸化
（1）酶法：
酶：核苷磷酸化酶（三叶草假单胞菌）
磷酸的供体：对硝基苯磷酸
难点：除5 －磷酸化产物外，还有3 -、2 -位异
构体，收率85％。
（2）化学法：用不同的磷酸化试剂。
4.肌苷酸的提取