一名词解释 1 药理学:研究药物与生物体之间相互作用规律与机制的科学。
2 药效学:研究药物对机体作用,包括药物作用,作用机制,临床应用,不良反响。
3 药动学:研究机体对药物作用,包括药物在机体的吸收,分布,代与排泄过程。
4 半衰期:指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环:是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代产物并自胆汁排出后,又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物,再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度:指血管外给药时,药物吸收进入血液循环的相对数量。
7亲和力:是指药物与受体结合的能力。
8在活性〔效应力〕:是药物本身在固有的,与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力,是药物最大效应或作用性质的决定因素。
9 不良反响:指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反响。
10 耐药性:病原体与肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性:连续用药后机体对药物的反响强度递减,增加剂量才可以保持药效不减。
12二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。
13 肝药酶诱导剂:能诱导肝药酶的活性,加速自身或其它药物的代,便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂:能抑制肝药酶的活性,降低其它药物的代,使药物的效应增强,甚至引起毒性反响。
15 药物效应:药物作用的结果,机体反响的表现,对不同脏器有选择性。
16 首关效应:指口服给药后,局部药物在胃肠道,肠粘膜和肝脏被代灭活,使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性:病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖,一旦停药后,出现严重的生理机能混乱,如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂:与受体有较强的亲和力,有较强的在活性物质。
19 受体拮抗剂:与受体有较强的亲和力,而无在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。
假设事先给有α受体阻滞作用的药物〔假设氯丙嗪〕再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。
21 抗菌谱:指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的围。
22 抗菌活性:指药物抑制或杀灭病原菌的能力。
23 化学治疗:是指用化学药物抑制或杀灭机体的病原体微生物、寄生虫与恶性肿瘤细胞的治疗手段。
24抗病原微生物:是对病原微生物具有抑制或杀灭作用,用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。
25抗菌药:是指能抑制或杀灭细菌,用于防治细菌性感染的药物,包括由一些微生物〔如细菌、真菌、放线菌等〕所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。
26抗生素:是某些微生物产生的代物质,对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
27杀菌药:不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物28抑菌药:能抑制病原菌生长繁殖的药物29最低抑菌浓度:〔MIC〕体外抗菌实验中,抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
30最低杀菌浓度:〔MBC〕体外抗菌实验中,杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
31抗菌后效应:〔PAE〕指细菌与抗菌药物短暂接触后,在抗菌药物被去除情况下细菌生长仍受抑制的现象。
32化疗指数:是衡量化疗药物安全性的评价参数,一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
33灰婴综合征:由于新生儿和早产儿肝功能发育不全,葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低,解毒功能差和肾脏功能发育不全,排泄功能低下,而引起氯霉素蓄积中毒34 治疗量〔常用量〕:介于阈值与极量之间,临床使用时对大多数患者有效,而又不会出现中毒的剂量。
35 强度:又称效价强度,是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。
36 副作用:指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
37 毒性反响:指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反响,一般比拟严重。
38反跳现象:长期使用受体阻断药后突然停药,引起疾病的恶化或复发,可能是受体向上调节所致。
39后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
40疫苗;激活一种或多种免疫活性细胞,增强机体免疫功能的药物。
41安全围:指药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离。
二 简答题1 试诉阿托品的临床应用与药理作用 答:〔一〕临床应用 1. 缓解脏绞痛2. 抑制腺体分泌:1〕全身麻醉前给药 2〕严重盗汗的流涎症 3. 眼科:1〕虹膜睫状体炎 2〕散瞳检查眼底 3〕验光配镜 4. 感染性休克:暴发型流脑中毒性菌痢 中毒性肺炎等所致的休克 5. 缓慢型心律失常:窦性心动过缓,I II 度房室传导阻滞 6. 解救有机磷农药中毒 〔二〕药理作用1.解除平滑肌痉挛:松弛多种平滑肌,对痉挛的平滑肌松弛作用较显著。
强度比拟,胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管。
2.抑制腺体分泌:唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺3.对眼的作用:1〕散瞳 2〕升高眼压 3)调节麻痹4 .心血管系统: 1〕解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快和传导加速 2〕扩血管,改善微循环。
5 .中枢神经系统:大剂量可以兴奋中枢神经 2 比拟毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途3拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类?请各列举一个代表药。
答 拟胆碱药胆碱受体阻断药4 过敏性休克宜首选肾上腺素?答 :过敏性休克时小血管通透性升高,引起血压下降,支气管平滑肌痉挛,引起呼吸困难。
肾上腺素通过α·β受体,既可收缩血管,兴奋心脏,升高血压;又可以松弛支气管平滑肌,减少过敏介质释放,消除支气管粘膜水肿,从而缓解过敏性休克的症状。
5 普萘洛尔和卡托普利的降压机制?普萘洛尔:1〕阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低 2〕阻断肾脏β1受体,肾素释放减少,抑制血管紧素系统3〕阻断肾上腺素能神经末梢突触β2受体,取消递质释放的正反响调节 4〕中枢β受体阻断,降低外周交感神经紧力卡托普利:1〕减少血管紧素2形成,血管收缩减弱 2〕减少缓激肽水解,使扩血管作用加强 3〕PGE2、PGI2合成增加,血管舒 4〕醛固酮释放减少,水钠潴留减轻 6 氯丙嗪的药理作用与临床应用 答: 药理作用〔1〕中枢神经作用①安定作用;②抗精神作用:用于精神分裂症;③镇吐作用:除晕车外的各种呕吐;④影响体温调节:用药后体温随环境温度而升降〔与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂〞〕;⑤加强中枢抑制药的作用〔2〕自主神经系统阻断α·M受体。
〔3〕分泌系统作用:催乳素分泌增加,可致乳房肿大泌乳,而促性腺激素、生长素、促肾上腺皮质激素分泌减少。
临床应用〔1〕精神分裂症:首选药,急性好慢性差。
〔2〕躁狂症:可用于治疗狂躁症与伴有兴奋·紧·妄想·幻觉等症状〔3〕神经病:小剂量可治疗神经病症,消除焦虑·紧等症状〔4〕呕吐:治疗顽固性呕逆,但对晕动性呕吐无效〔5〕低温麻醉与人工冬眠:用于严重感染·高热惊厥与甲状腺危象。
与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂〞7 吗啡与度冷丁在作用上有何异同。
答:〔1〕作用方面:一样点:中枢作用〔镇痛·镇静、欣快·呼吸抑制·催吐〕;胆道平滑肌·支气管平滑肌收缩;扩血管;体位性低血压不同点:镇咳:吗啡〔有〕度冷丁〔无〕;瞳孔缩小:吗啡〔有〕度冷丁〔无〕〔2〕应用方面:一样点:急性锐痛·心源性哮喘不同点:止泻:吗啡〔有〕,麻前给药与人工冬眠:度冷丁〔有〕8 吗啡为什么能治疗心源性哮喘?答:1抑制呼吸作用 2镇静作用 3 扩外周血管9 吗啡的药理作用与临床应用和不良反响。
答:药理作用A中枢神经系统 1)镇痛镇静 2〕呼吸抑制·催吐,促肾上腺皮质释放激素和抗利尿激素释放。
B外周:1〕消化系统:兴奋胃脏平滑肌,抑制胆汁·胰腺和肠液分泌,兴奋胆道Oddi括约肌,诱发加重胆绞痛。
2〕心血管系统:引起体位性低血压,抑制血管平滑肌。
3)提高膀胱括约肌力临床应用:1〕疼痛 2〕心源性哮喘 3〕腹泻 4〕咳嗽不良反响:1)一般反响:如恶心,呕吐,嗜睡,眩晕等 2〕耐受性与依赖性 3〕急性中毒10 吗啡急性中毒的临床表现?1〕昏迷 2〕针尖样瞳孔 3〕呼吸高度抑制 4〕血压降低11 简述镇痛药和解热镇痛抗炎药的共同作用与镇痛药的镇痛作用机理?答:共同作用:1降低长热病人的体温,对正常体温的人无影响2 镇痛作用特点:〔1〕程度为中等,用于钝痛〔2〕对各种剧痛和脏平滑肌疼痛无效3 抗炎抗风湿作用:苯胺类药物无此作用镇痛药的镇痛作用机理:兴奋中枢的α受体,激活体的“抗痛系统〞提高抗痛系统的抗痛能力。
解热镇痛药抗炎药共同作用机制:抑制环氧化酶,使体PG生物合成减少。
12 试诉阿司匹林的不良反响。
答: 1〕胃肠道反响,常见上腹不适,恶心,严重可致胃溃疡或胃出血。
2〕凝血障碍,可使出血时间延长。
3〕变态反响,麻疹和哮喘常见。
4〕水酸反响,每天5g以上,可致恶心·眩晕·耳鸣等。
5〕肝肾损害,表现肝细胞坏死·转氨酶升高·蛋白尿。
13 阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制·作用和应用上有何不同?15 阿司匹林药理作用和用途有哪些?答:药理作用:1〕解热镇痛:对感冒发热,可增强散热过程,使发热体温降至正常;对中度疼痛,如疼痛,头痛,神经痛,术后创口痛有明显的镇痛作用。
2〕抗炎抗风湿 3〕抗血栓形成用途:1〕钝痛 2〕感冒发热:头痛,神经痛,术后创口痛。
3〕风湿性类风湿性关节炎 4〕防止血栓形成:急性心肌梗死的治疗和冠心病与动脉粥样硬化作二级治疗。
16组胺药分几类?分类依据是什么?它们的临床用途与不良反响是什么?答:可分为H1受体阻断药和H2受体阻断药〔1〕 H1受体阻断药①临床用途:变态反响性疾病,尤以皮肤粘膜变态反响为好。
镇静镇吐。
晕动病·眩晕症·放射性呕吐等。
②不良反响:嗜睡等中枢抑制现象:口干·厌食·恶心·呕吐·腹泻〔2〕 H2受体阻断药〔~~替丁〕①临床用途:抑制胃酸分泌,用于胃·十二指肠溃疡②不良反响:常见有恶心·便秘·发力·头晕·皮疹等。
偶见血小板减少,老年人或肝肾功能不良者可致精神错乱。
17 根据利尿药的效应大小,可分几类?举例说明每类的作用部位与机制?答:分类代表药作用机制高效呋塞米抑制髓袢升粗段皮质部·髓质部Na·Cl重吸收中效氢氯噻嗪抑制远曲小管近端Na·Cl重吸收低效螺酯抑制远曲小管·集合管Na·Cl交换利尿药的共同机制:抑制肾小管对水和电解质的重吸收。
18 简诉高血压药的分类并各举一代表药?答:1,利尿降压药:氢氯噻嗪2,钙通道阻滞药:硝苯地平·尼群地平3,β受体阻滞药:美托洛尔4,肾素—血管紧素系统抑制药:①血管紧素·如卡托普利②血管紧素II受体阻滞药:氯沙坦③肾素抑制药:雷米5,交感神经抑制药:①中枢性抗高血压:可乐定②神经节阻断药:美加明③抗去接肾上腺素能神经末梢药:利舍平④肾上腺素受体阻断药:α受体阻断药:酚妥拉明α1受体阻断药:哌唑嗪α和β受体阻断药:拉贝洛尔6,扩血管药19 简述强心苷不良反响的防治措施。