交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1．有机化合物是含碳的化合物。
（）2．有机化合物只含碳氢两种元素。
（）3．有机化合物的官能团也称为功能团。
（）4．sp3杂化轨道的形状是四面体形。
（）5．sp杂化轨道的形状是直线形。
（）6．sp2杂化轨道的形状是平面三角形。
（）7．化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
（）二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生（）A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生（）A. 自由基B. 产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 下列化合物中的主要官能团CH3CHCH3OHCH2NH2CH3BrCH 3CHCH 2CHCH 333 CH 3CH CH 2CH 3COOH CH 3CHOCH 3OCH 32. 按共价键断裂方式不同，有机反应分为 和 两种类型。
3. 游离基反应中，反应物的共价键发生 裂；离子型反应中，反应物的共价键发生 裂。
第二章 链烃一、是非题CH 3CHCH 2CHCH 332CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3和是同一化合物。
1.( )32. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。
（ ）3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。
（ ）4. 碳碳双键中的两条共价键都是π键。
（ ）5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。
（ ）6. 共轭体系就是 π-π 共轭体系。
（ ）二、选择题 的一氯代产物有 （ ） 1.A. 1种B.2种C.3种D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 （ ）CH 3CH 2CH CCH 3CH 333CH 3CH 2C CH 33CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 33A.C.B.D.CH 3C CH 3CH CH 2CCH3. 既有sp 3杂化碳原子，又有sp 2杂化碳原子的化合物是 （ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是 （ ） A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反应可产生的现象是 （ ） A. 沉淀 B. 气泡 C. 褪色 D. 无变化6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为 （ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 三、填空题1. 烯烃的官能团为 ，炔烃的官能团为 。
2. 双键碳原子属于 杂化，叁键碳原子属于 杂化。
3. –OCH 3是 电子基团，而 -CH(CH 3)2是 电子基团。
4. 电子效应包括 和 。
5. 伯碳原子上连有 个氢原子，仲碳原子上连有 个氢原子，叔碳原子上有 个氢原子，季碳原子上连有 个氢原子。
6. 自由基的链反应可分为 、 、 。
7.指出中各碳原子的杂化状态。
8.鉴别戊烷、2-戊烯、1-戊炔的试剂可用 和 。
四、命名或写出下列化合物的结构式CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 331.CH 3CH 3CH 2C CH CH 332.CH 3CH 2C C CH 3CH 33CH 3CH 33.4. 3-甲基-4-乙基庚烷5. 2-甲基戊烷 五、完成下列反应式CH 3CH 2C CH 2+HBrCH 31.CH 3CHCH 3CHCH 3422.CH 3CH 2CH CHCH 3KMnO 4+3.CH 3CH 3Cl 24.5.CH 3CHCHCH 3KMnO 4/H +六、完成下列转变以丙炔为原料，选用必要的无机试剂合成下列化合物： （1）2-溴丙烷 （2）1,2,2-三溴丙烷 七、推导结构1. 有一碳氢化合物的分子式为C 6H 12，能使Br 2的四氯化碳溶液褪色，加氢后生成正己烷，用过量的KMnO 4氧化时生成2个具有不同碳原子数的羧酸。
写出该化合物的结构式，并命名之。
2. 分子式C 6H 10的直链化合物，能使KMnO 4水溶液和Br 2的四氯化碳溶液褪色，与Ag(NH 3)2+作用生成白色沉淀，写出此化合物的结构式。
第三章 环烃一、是非题1. 环丙烷和环己烷可用KMnO 4鉴别。
（ ）2. 环己烷的船式构象是优势构象。
（ ）3. 取代基在e 键上的构象是优势构象。
（ ）4. 环丙烷可使Br 2/CCl 4的棕红色褪去，也能使KMnO 4的紫红色褪去。
（ ）5. 苯分子中所有碳原子都是sp 2杂化。
（ ）6. －OH 属于邻、对位定位基。
（ ）7. 苯环上的取代反应，属于亲核取代反应。
（ ）9. 甲苯与Cl 2在日光照射下，反应的产物是邻氯甲苯和对氯甲苯。
（ ） 二、选择题1. 最不稳定的构象是 （ ）3CH 3CH 333CH 3CH 3H 3CA. B. C.D.2. Br 2/CCl 4在室温下可鉴别 （ ）A. 环己烷和环戊烷B. 环丙烷和环己烷C. 戊烷和己烷D. 环己烷和己烷3. 有顺反异构的化合物是 （ ）A. 己烷B. 环己烷C. 1-甲基环己烷D. 1,2-二甲基环己烷4. 无顺反异构体的化合物是 （ ）H 3CCH 3CH 3CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3A.B.C.D.5. 构象异构是属于 （ ） A. 立体异构 B. 碳链异构 C. 构造异构 D. 顺反异构6. 环烷烃中最不稳定的是 （ ） A. 环己烷 B. 环戊烷 C. 环丁烷 D. 环丙烷C(CH 3)3可被酸性溶液氧化成苯甲酸。
8.KMnO 4( )7. 下列化合物最稳定的是 （ ）A.D.C. B.OH OHOHHOOH8. 芳环取代反应中，最强的邻、对位定位基是 （ ） A. –NO 2 B. –COOH C. –OH D. –Cl9. 下列反应不能进行的是 （ ）CH 3KMnO 4H++ H 2Ni 200℃+Br 2KMnO 4H A.B.C.D.10. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是 （ ） A. 易加成难取代 B. 易取代难加成 C. 具有芳香味 D. π电子数要满 11. 下列化合物中与Br 2最易反应的是 （ ）SO 3H OHCH 3COOHA.B.C.D.三、填空题1. 在环己烷的椅式构象中，有 条a 键， 条е键。
a 键中有 条向上， 条向下。
е键中有 条向上， 条向下。
2. 环丙烷和环戊烷可用 鉴别。
3. 环己烷有 构象和 构象， 构象最稳定。
4. –Cl 属于 定位基，-NO 2属于 定位基。
5. 甲苯侧链和环上的氯代反应，其反应历程分别属于 和 。
6. 具有芳香性的化合物π电子数为 个。
四、命名或写出下列化合物的结构式1. 2. 3.CH3CH3CH3CH3CH2CH34. 5.6. 甲基环己烷优势构象7. 氯代环己烷优势构象8. 环己烷CH2CH3CH3CH3 CH3CH3CH3CH33 9.12.15.10.13.11.14.五、完成下列反应式+ Br2KMnO4++ HBrCH31.3.2.4.CH 3+Cl 2CH 33)25.6.HNO 3Cl H 2SO 4NO 2247.8.六、推导结构化合物A 的分子式为C 3H 6，在室温下A 能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色；A 与HI 反应得化合物B （C 3H 7I ）；A 氢化后得到C 3H 8 。
写出化合物A 和B 的结构式。
七、完成下列转变以甲苯为原料合成下列化合物（1）间硝基苯甲酸 （2）邻硝基苯甲酸第四章 立体化学一、 是非题1. 甲基环己烷既有顺反异构又有构象异构。
（ ）2. 顺反异构属于立体异构。
（ ）3. 能用Z-E 异构命名的化合物都能用顺反异构命名。
（ ）4. 一对对映体总有实物和镜像的关系。
（ ） 5. 所有具有手性碳的化合物都是手性分子。
（ ） 6. 具有R 构型的手性化合物的旋光方向为右旋。
（ ）7. 分子中若有一个手性碳原子，则该分子必定有手性。
（ ）8. 光学异构体的构型与旋光方向无直接关系。
（ ）9. 具有手性的分子必定可以观察到旋光性。
（ ） 二、 选择题1. 下列化合物中无顺反异构体的是 （ ） A. 2-丁烯 B. 2-氯-2-丁烯 C. 2-戊烯 D. 2-甲基-2-丁烯2. 1-丁烯不可能具有的性质是 （ ） A. 使溴水褪色 B. 可催化加氢 C. 有顺反异构体 D. 使高锰酸钾溶液褪色3. 下列化合物中，可能存在消旋体的是 （ ） A. 酒石酸 B. 柠檬酸 C. 苹果酸 D. 乳酸4. 下列化合物中，具有旋光性的是 （ ）H COOHOH H OH Cl CH 3CH 2ClCH 2CH 2BrCH 3CH 3CH 3A. B.C. D.5. 费歇尔投影式为HO COOH 2CH 3H 的化合物，其绝对构型是（ ）A. D-型B. L-型C. R-型D. S-型6. 具有S-型的化合物是 （ ）HO COOHH2OH A. B.BrCH 3H 2HOCH 3H CH 2CH 3HCHO OH CH 2OH D.C.三、 填空题1．下列烯烃中 有顺反异构，写出顺反异构体的构型式及其名称。
CH 3CH 2CCH 3CCH 2CH 32H 5CH 3CH 2CHCCH 3CH 3CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CCHCH 3(1)(2)(3)(4)2.烯烃的异构包括 和 。
3. 有机化合物分子具有旋光性的根本原因是 。
4. 手性化合物的旋光方向与其构型 。
5. 分子若有两个或两个以上不同的手性碳原子，其立体异构体的数目 ，对映异构体的数目 。
四、命名或写出下列化合物的结构式1. 顺-2-丁烯.2. R-2-氯丙酸3. meso-酒石酸4. L-2-溴丙酸第五章 卤代烃一、是非题1. 叔丁基溴在NaOH 水溶液中发生亲核取代反应时，按S N 1反应历程。
（ ）2. 卤代烃与硝酸银的醇溶液反应属于亲电取代反应。
（ ）3. 溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热属于消除反应。
（ ）4. CH 3CH 2X 属于一级卤代烃，发生亲核取代反应时遵循S N 2历程。
（ ） 二、选择题 1. 卤代烃①CH 3CH=CHBr ②CH 3CH 2CH 2Br ③CH 2=CHCH 2Br 进行亲核取代反应的活性为 （ ） A. ①>②>③ B. ②>①>③ C. ③>②>① D. ③>①>②2. 下列卤代烃中最易发生亲核取代反应的是 （ ）CH 2BrBrBrCH 3CH 3CH 2BrA. B.C. D.鉴别，最好采用的、、Br CH 2Br CH 2CH 2CH 2Br 3.试剂是 ( ) A. AgNO 3 B. Br 2 C. KMnO 4 D. O 34. 按S N 1历程，下列化合物中反应活性最大的是 （ ） A. 正溴丁烷 B. 2-甲基-1-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丙烷 D. 正溴丙烷 三、填空题1. 卤代烃在醇溶液中易发生 反应，在水溶液中易发生 反应。