臂比（长臂 短臂 短臂） 臂比（长臂/短臂） 1-1. 7 1.71-3.0 3.01-7.0 >7.01
形态特征 m 中着丝粒染色体 sm 近中着丝粒染色体 st 近端着丝粒染色体 t 端着丝粒染色体
8. 写出染色体核型公式：如蚕豆为 写出染色体核型公式 如蚕豆为2n=2m(SAT)+10t. 染色体核型公式：
1.
排列：染色体长的在前； 4. 排列：染色体长的在前；带有随体的染色体排在 最后（大随体在前、小随体在后）。 最后（大随体在前、小随体在后）。 剪贴： 5. 剪贴：将上述已经排列的同源染色体按先后顺序 粘贴在实验报告纸上。粘贴时， 粘贴在实验报告纸上。粘贴时，应使着丝点处于同 一水平线上，并一律短臂在上、长臂在下， 一水平线上，并一律短臂在上、长臂在下，构成核 型图。 型图。
1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12
表1-2 核型分析计算表
序 号 （条） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 总和 实测长度（mm） 实测长度（mm） 长臂 短臂 全长 相对长度（％） 相对长度（％） 长臂 短臂 全长 臂比 染色体 类 型
配对；剪下每条染色体，根据随体有无及大小、 3. 配对；剪下每条染色体，根据随体有无及大小、 臂比是否相等、染色体长度是否相等来配对。 臂比是否相等、染色体长度是否相等来配对。
染色体臂比值、着丝点位置与染色体类型
臂比值 1.00 1.01～1.70 1.71～3.0 3.01～7.00 7.01～∞ ∞ 着丝点位置 正中部着丝点 中部着丝点区 亚中部着丝点区 亚端部着丝点区 端部着丝点区 端部着丝点 表示符号 M m sm st t T
表1-1 核型分析实测记录表
序号 （条） 实测长度mm 长臂 短臂 臂比 序号 （条） 实测长度mm 长臂பைடு நூலகம்短臂 臂比
植物染色体组型分析
一、实验目的
1．学习和掌握核型分析的方法。 2．进一步了解染色体形态特征、在细胞分裂中的联 会形象以及染色体组、核型及染色体数目、结构变异 与生物进化的关系。
二、实验原理
因为核型分析能明确识别各个染色体的特征，通 过核型分析可以了解不同物种、同一物种不同亚种、 或不同品种甚至同一品种不同个体之间染色体结构的 差异，有助于基因定位及其它遗传分析。
六、实验作业
对染色体图片进行测量及核型分析： 对染色体图片进行测量及核型分析：列出测量 结果、排列好核型图、绘模式图、写出核型公式。 结果、排列好核型图、绘模式图、写出核型公式。
染色体形态测量数据表 染色体 编号 1 2 3 4 5 6 7 长臂长 (µm) 短臂长 (µm) 绝对长度 (µm) 相对 长度 臂比 (长臂/短臂) 染色体 类型
2．染色体测量 ． 目测相片上每条染色体长度，按长短顺序初步编 号，写在每条染色体相片背面，用钢尺逐个测量每条 染色体长度（总长、长臂长、短臂长），换算出各条 染色体的相对长度、臂比及着丝粒位置，有随体的染 色体，其随体长度和次缢痕长度可计入全长，也可不 计入，但必须加以说明。将测量和计算的数据分别记 录如表1-1和表1-2。
三、实验材料
蚕豆( 蚕豆 2n=2x=12)根尖有丝分裂中期照片
四、实验器具、试剂 实验器具、 不锈钢尺，小剪刀，小镊子，绘图纸，粘剂，座标 纸等。 五、实验方法 1．准备染色体标本的相片 ． 将制作的细胞轮廓清楚，染色体集中而不重叠，主、 次缢痕和随体清晰，染色体长度适中而不弯曲的染色 体标本，通过显微摄影（或描绘）、冲洗、放大成染 色体相片。
6．绘制核型模式图 ． 根据前面的计算结果和排列的核型图，用绘图纸 和座标纸（座标纸放在绘图纸下面）绘制核型模式图。 横座标为染色体序号，纵座标为染色体（臂）的相对 长度，“0”为长、短臂的分界线，长臂在下，短臂在 上。按短臂长度从长到短排列。
7.分类：依据下表： 7.分类：依据下表： 分类
1.