一、单项选择题
1．药物产生副作用的药理基础是(C)
A、安全范围小
B、治疗指数小
C、选择性低，作用范围广泛
D、病人肝肾功能低下
E、药物剂量
2．下述哪种剂量可产生副反应(A)
A、治疗量
B、极量
C、中毒量
D、LD50
E、最小中毒量
3．半数有效量是指(C)
A、临床有效量的一半
B、LD50
C、引起50%实验动物产生反应的剂量
D、效应强度
E、以上都不是
4．药物半数致死量（LD50）是指(E)
A、致死量的一半
B、中毒量的一半
C、杀死半数病原微生物的剂量
D、杀死半数寄生虫的剂量
E、引起半数实验动物死亡的剂量
5．药物治疗指数是指(A)
A、LD50与ED50之比
B、ED50与LD50之比
C、LD50与ED50之差
D、ED50与LD50之和
E、LD50与ED50之乘积
6．临床所用的药物治疗量是指(A)
A、有效量
B、最小有效量
C、半数有效量
D、阈剂量
E、1/2LD50
7．药物作用是指(D)
A、药理效应
B、药物具有的特异性作用
C、对不同脏器的选择性作用
D、药物与机体细胞间的初始反应
E、对机体器官兴奋或抑制作用
8．安全范围是指(B)
A、最小治疗量至最小致死量间的距离
B、ED95与LD5之间的距离
C、有效剂量范围
D、最小中毒量与治疗量间距离
E、治疗量与最小致死量间的距离
9．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于(D)
A、药物作用的强度
B、药物与受体有无亲合力
C、药物剂量大小
D、药物是否具有效应力(内在活性)
E、血药浓度高低
10．药物与受体结合能力主要取决于(C)
A 、药物作用强度B、药物的效力C、药物与受体是否具有亲合力
D、药物分子量的大小
E、药物的极性大小
11．受体阻断药的特点是(C)
A、对受体无亲合力,无效应力
B、对受体有亲合力和效应力
C、对受体有亲合力而无效应力
D、对受体无亲合力和效应力
E、对配体单有亲合力12．受体激动药的特点是(A)
A、对受体有亲合力和效应力
B、对受体无亲合力有效应力
C、对受体无亲合力和效应力
D、对受体有亲合力,无效应力
E、对受体只有效应力
13．受体部分激动药的特点(B)
A、对受体无亲合力有效应力
B、对受体有亲合力和弱的效应力
C、对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E、对受体无亲合力但有强效效应力
14．竞争性拮抗药具有的特点有(E)
A、与受体结合后能产生效应
B、能抑制激动药的最大效应
C、增加激动药剂量时，不能产生效应
D、同时具有激动药的性质
E、使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
15．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为(B)
A、毒性反应
B、副反应
C、疗效
D、变态反应
E、应激反应
16．毛果芸香碱对眼的作用是(A)
A、瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛
B、瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛
C、瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹
D、瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹
E、瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响
17．毛果芸香碱降低眼内压的原因是(B)
A、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛
B、瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大
C、调节麻痹，眼睛得到休息
D、调节痉挛，眼睛得到休息
E、都不是18．毛果芸香碱激动M受体可引起(E)
A、骨骼肌血管扩张
B、胃肠道平滑肌收缩
C、支气管收缩
D、腺体分泌增加
E、以上都是
19．新期的明禁用于(A)
A、支气管哮喘
B、重症肌无力
C、术后肠麻痹
D、尿潴留
E、阵发性室上性心动过速
20．新期的明的叙述哪一项是错误的(E)
A、对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性
B、对骨骼肌作用最强
C、主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用
D、减慢心率
E、产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N2受体引起的
21.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C）
A、中枢αˉ肾上腺素能受体
B、中枢βˉ肾上腺素能受体
C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体
D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体
E、结节ˉ漏斗通路的D2受体
22.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断（B）
A、结节ˉ漏斗通路中的D2受体
B、黑质ˉ纹状体通路中的D2受体
C、中脑ˉ边缘系中的D2受体
D、中脑ˉ皮质通路中的D2受体
E、中枢Mˉ胆碱受体
23.氟奋乃静的特点是（ C ）
A、抗精神病，镇静作用都较强
B、抗精神病，锥体外系反应都较弱
C、抗精神病，锥体外系反应都强
D、抗精神病，降压作用都较强
E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱
24.躁狂症首选（ A ）。