其类型包括碳链异构、位置异构、官能团异构等。
(
一级排查 二级排查
)。
三级排查
3. 对纯净的有机物进行元素分析，可确定实验式；可用质
谱法测定相对分子质量，进而确定分子式。
(
)。
4. 鉴定分子结构的化学方法是利用特征反应鉴定出有机物 所含官能团。常用的物理方法有红外光谱和核磁共振氢 谱，根据红外光谱可获得有机分子中含有何种化学键或 官能团的信息；根据核磁共振氢谱可获得有机分子中含
为CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH CH↑。 ( )。
＋3H2O，有机产物2，4，6－三硝基甲苯简称三硝基甲 苯，又叫梯恩梯(TNT)，是一种淡黄色的晶体，且是一种
烈性炸药。
(
)。
一级排查
二级排查
三级排查
水 8. 溴乙烷的取代反应(水解反应)为CH3CH2Br＋NaOH ――→ △
乙醇 ――→ CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。 △
专题十五
有机化学基础（选修5）
一级排查
二级排查
三级排查
三年考向 知识点1：认识有机物 2013· 福建，7
2013· 浙江，10
2013· 上海，12 2013· 海南，18－Ⅰ
2013· 海南，9
2013· 广西，13 2013· 全国新课标Ⅰ，12 2013· 全国新课标Ⅱ，26 2012· 海南，5
CH3CH2OH＋NaBr。消去反应为CH3CH2Br＋NaOH ( )。
9. 消去反应是指有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱 去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键 化合物的反应。 ( )。 10. 羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇
类，官能团称为醇羟基。羟基与苯环直接相连而形成的化
三级排查
主要考点
(说明：下列叙述中，正确的在括号内打“√”，错误的在括号
内打“×”。) 1.按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和 环状化合物，环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化 合物。按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔
烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、醛、酸、酯
等 )。 ( )。 2.具有相同分子式，不同结构的化合物互称为同分异构体。
2012· 全国新课标，10
一级排查
二级排查
三级排查
知识点2：烃和卤代烃 2013· 全国新课标Ⅰ，8 2013· 海南，16 2013· 全国新课标Ⅱ，8
2013· 北京，12
2013· 广东，30 2013· 浙江，29 2013· 广西，30 2012· 全国大纲，13
2012· 上海，2
一级排查
有几种不同类型的氢原子及它们的数目比。
(
)。
5. 发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和 键。如碳碳双键(乙烯与H2加成)、碳碳三键(乙炔与H2加
成)、碳氧双键(乙醛与H2加成)等。
(
)。
一级排查
二级排查
三级排查
6. 分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃，组成通式为
CnH2n－2(n≥2)。最简单的炔烃是乙炔，其实验室制备原理
18. 缩聚反应是指由一种或两种以上单体结合成高分子化合
物，同时有小分子生成的反应。发生缩聚反应的单体分子 中至少含有2个官能团，官能团可以相同，也可以不同。缩 聚物与其单体的化学组成不同。
一级排查 二级排查
(
)。
三级排查
答案
1.√；2.√；3.√；4.√；5.√；6.√；7.√；8.√；9.√；
)。
16. 淀粉在酸的作用下能够发生水解，其水解的最终产物是葡
萄糖。反应物淀粉遇碘单质变蓝色，但不能发生银镜反 应；产物葡萄糖能发生银镜反应，但遇碘单质不变蓝色。 因此可以向淀粉水解后的溶液中直接加入碘水或银氨溶液 来检验淀粉是否发生水解、水解是否进行完全。 ( )。 17. 加聚反应是指由含有不饱和键的单体以加成反应的形式结 合成高分子化合物的反应。加聚物与其单体的化学组成相 同。 ( )。
2013· 福建，32
2012· 上海，8 2012· 上海，12
一级排查
二级排查
三级排查
知识点4：生命中的基础有机化学物质和合成有机高分子化
合物
2013· 上海，1 2013· 天津，2 2013· 山东，7 2013· 全国新课标Ⅱ，7
2013· 广东，7
2013· 北京，25
一级排查
二级排查
二级排查
三级排查
知识点3：烃的含氧衍生物
2013· 山东，10
2013· 海南，1 2013· 海南，7 2013· 上海，10 2013· 重庆，11
2013· 江苏，12
2013· 上海，47 013· 四川，10
2013· 天津，8
一级排查
二级排查
三级排查
2013· 安徽，26 2013· 山东，33 2013· 重庆，28 2013· 海南，18－Ⅱ
15.羧酸酯的官能团是酯基，符号 或—COOR。酯能发 生水解反应， 乙酸乙酯在酸性条件下水解是可逆的： CH3COOC2H5 稀硫酸 ＋H2O CH3COOH＋C2H5OH，在碱性条件下水解是完全 △ △ 的：CH3COOC2H5＋NaOH――→CH3COONa＋C2H5OH。 (
一级排查 二级排查 三级排查
10.√；11.√；12.√；13.√；14.×(正确为：羧酸与醇发生酯化 反应时，一般是羧酸分子羧基中的羟基与醇分子羟基中的氢
合物称为酚类，官能团称为酚羟基。 ( )。 浓H2SO4 11. 乙醇发生消去反应：CH3CH2OH ――――→ CH2===CH2↑ 170 ℃ ＋H2O；可与氢溴酸发生取代反应：CH3CH2OH＋HBr △ CH CH Br＋H O。 ( )。 3 2 2 ――→
一级排查 二级排查 三级排查
催化剂 13.乙醛催化氧化反应为 2CH3CHO＋O2 ――→ 2CH3COOH；乙醛 △ 催化剂 加成反应为 CH3CHO＋ H2 ――→ CH3CH2OH；乙醛的银镜反应： △ △ CH3CHO＋2[Ag(NH3)2] ＋ 2OH ――→CH3COO－ ＋NH4＋＋ 3NH3＋
＋ －
2Ag↓＋ H2O；乙醛与新制 Cu(OH)2 反应为： CH3CHO＋2Cu(OH)2 △ ＋NaOH――→CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。 (
一级排查 二级排查
)。
三级排查
14. 羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子羧基中的氢原子 与醇分子中的羟基结合生成水，其余部分结合生成酯。用示 踪原子法可以证明：