随病残体遗落土壤中营腐生生活。病原菌可在土壤 中存活数年至数十年之久，导致香蕉种植面积逐年 减少。 ２．４ 防治措施
该病害 ２００２ 年传入海南，目前当地应加强检 疫、封锁处理，严禁产区间种苗调运，防治病害的 进一步扩散蔓延。目前对该病还没有有效的防控措 施，保护海南香蕉生产的安全，必须加大对该病害 的检疫、检测和开展防控的研究力度。
香蕉叶斑病引起蕉叶干枯，减少叶片的光合作 用面积，导致植株早衰，影响果实发育。病株的果 实品质欠佳，不耐贮藏，容易腐烂。由不同病害引
起的香蕉叶斑病类病害各有典型症状，大部分能明 显区分，但在香蕉黄条叶斑病发生比较严重阶段时， 与香蕉黑条叶斑病无法区别，病害诊断的不确定性 还表现为存在多种病原菌混合侵染，更有甚者，有 黄条和黑条叶斑病的混合侵染，很难单独从症状上 区分 ２ 种病害。因此，运用传统鉴定方法难以确定 致病病原菌，是研究和监控香蕉叶斑病的主要难题。 １．２ 病原学
在生产上，通过增施有机肥和钾肥，增加根周 围有益微生物种群，增强植株抗病力。对于发病的 田块，及时发现病株，或是彻底挖除、焚毁，或用 草甘磷、２，４－Ｄ 等药液注射病株进行毒杀。对挖 除病株后的病穴，或撒施石灰粉，或喷洒 ２ ％福尔 马林液进行消毒。重病园提倡轮作，实行水旱轮作 或与甘蔗轮作 ２～３ 年。发生香蕉枯萎病的地块不宜 种植葫芦科植物如西瓜、南瓜、黄瓜、甜瓜、苦瓜、 丝瓜、冬瓜等。
３ 香蕉黑星病
黑星病是近年来海南香蕉产区普遍发生和日益 严重的病害之一。该病对香蕉为害严重，对粉蕉则 为害较轻。 ３．１ 症状
香蕉黑星病为害叶片和果实，发病的叶片及中 脉产生许多散生或群生的突起小黑斑，直径约 １ ｍｍ，其周缘淡褐色，中部稍下陷，上着生小黑 粒，病斑密集成块斑，最后导致叶片枯黄，果实发 病，症状常在断蕾后 ２～４ 周出现，多在果指弯腹部 分，严重时全果均有，初期为红棕色、外围暗绿色 水晕，随着果实增大，病斑密度增大，严重的扩增 至全果，影响果实的外观和耐贮性［８］。 ３．２ 病原学
农业研究与应用
2013 年第 2 期（总第 145 期）
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AGRICULTURAL RESEARCH AND APPLICATION
（General Serial No.145）No.2 Mar. 2013
海南香蕉主要病害种类及防治技术
殷晓飞 1 殷晓敏 1,2 金志强 1,2
（１中国热带农业科学院海口实验站，海口 ５７０１０２；２ 海南省香蕉遗传改良重点实验室）
发病初期下部叶片发黄，香蕉生长缓慢；中期 叶片折断，积集在一起，似围裙状；后期叶片向下 向上折断、倒垂并发黄，植株干枯而死亡。总之， 香蕉枯萎病的主要病症有 ３ 点：一是叶片变黄，下 垂；二是假茎基部开裂；三是假茎和根部的维管束 变红或变褐。凡符合上述条件的香蕉均可怀疑为香 蕉枯萎病。 ２．２ 病原学
病 原 菌 为 尖 孢 镰 刀 菌 古 巴 专 化 型［Fusarium oxysporum ｆ． ｓｐ． ｃｕｂｅｎｓｅ （Ｅ．Ｆ．Ｓｍｉｔｈ）Ｓｎｙｄｅｒ ｅｔ Ｈａｎ－ ｓｅｎ］［７］，属于半知菌、肉座目镰孢菌属。 ２．３ 发病规律
以带病吸芽、带菌土壤和病株残体为初侵染来 源，通过土壤、工具和流水传染到健康植株，病菌
病原菌：由香蕉大茎点霉［Macrophoma musae （Ｃｏｏｋｅ） Ｂｅｒｌ． ｅｔ Ｖｏｇｌ．，异名 Phyllosticta musarum （Ｃｏｏｋｅ） Ｐｅｔｒａｋ （无性世代）］侵染所致，属半知菌 亚 门 ， 球 壳 孢 目 。 其 有 性 态 为 香 蕉 球 座 菌（G u i g － nardia musae Ｒａｃｉｆｏｒｓｋｉ）［９ ， －１０］ 属子囊菌亚门、座 囊菌科、球座菌属。
感染根结线虫的香蕉地上部表现为植株矮小， 叶柄短而紧束，叶片窄小黄化。地下根形成结节状 虫瘿 （根结），单个或多个簇生在一起。根尖受害形 成棒糙状，须根少，严重时根腐烂。线虫为害隐蔽， 并能诱发其他病原物为害，对线虫所致香蕉的次生 病害值得关注。 ４．２ 病原学
在我国香蕉上寄生线虫有 １６ 属，主要为害种 类为根结线虫、肾状线虫、短体线虫和螺旋线虫 等［１３ 。 －１５］ 香蕉根结线虫病由根结线虫属的多种线虫 寄生所致，其中以南方根结线虫和爪哇根结线虫为 优势种群，在海南香蕉产区均有分布。香蕉根结线 虫的寄主范围很广，除香蕉外，还侵染柑桔、西瓜、 黄瓜、茄子、番茄和芹菜等多种作物。 ４．３ 防治措施
１ 香蕉叶斑病
香蕉叶斑病（Ｂｌａｃｋ ｓｉｇａｔｏｋａ）是香蕉生产中为害 最严重，最具毁灭性的病害之一。世界上每年因香 蕉叶斑病可导致香蕉减产 ３０ ％～５０ ％。叶斑病是 一个总称，包含了多种叶部病害，海南最常见的有 香蕉黄条叶斑病、香蕉黑条叶斑病、香蕉灰纹病和 煤纹病［３ － ４］。 １．１ 症状
摘 要：对近年来海南省香蕉主要病害的症状、病原、发病规律及防治方法等进行综述。在理 论和实践上为防治香蕉病害提供科学依据。
关键词：香蕉 病害 防治方法
香蕉属于芭蕉科芭蕉属（Musa）植物，在我国主 要指香牙蕉、大蕉、粉蕉和龙牙蕉 ４ 种类型［１］。据 ＦＡＯ 最新统计，２００９ 年全球香蕉产量 ９５６０ 万 ｔ， 在水果中位居全球第一位，全球出口量 １７９８ 万 ｔ， 在农产品贸易中仅次于小麦。海南省地处热带，近年 来由于高产优质香蕉组培苗的大面积推广和种植， 经济效益十分可观，但伴随而来的香蕉病害问题也 日益突出，严重时造成大幅减产。结合林明光等报道 的 海 南 岛 香 蕉 种 植 园 为 害 较 重 的 主 要 病 害 种 类［２］， 经过实地调研，将近年来海南香蕉病害主要种类进 行概述，并提出相应的防治方法。
４ 香蕉线虫病
５ 香蕉束顶病
香蕉线虫病是香蕉的重要病害之一。为害香蕉 的主要线虫种类为香蕉穿孔线虫［Radopholus sim－ ilis （Ｃｏｂｂ） Ｔｈｏｒｎｅ］、 多 带 螺 旋 线 虫［Helicoty－ lenchus multicinctus （Ｃｏｂｂ） Ｇｏｌｄｅｎ］、双宫 螺 旋 线虫［Helicotylenchus dihystera （Ｃｏｂｂ） Ｓｈｅｒ］、短 体线虫（Pratylenchus ｓｐｐ）． 和根结线虫（Ｍｅｌｏｉｄｏｇ－ ｙｎｅ ｓｐｐ）． 。在海南还没有发现为害性极大的香蕉穿 孔线虫，所以该种是一类重要的检疫对象［１２］。近年 来，随着香蕉组培苗工厂化生产的迅速发展，香蕉 种植面积不断扩大，复种指数不断增加，大棚营养 袋苗土带病，苗期发病早，受害严重，移栽时直接 把线虫带入大田，导致香蕉根结线虫病普遍发生， 发病率一般达 ２０ ％～３０ ％，严重的达 ６０ ％以上，减 产 ４０ ％～６０ ％。苗期发病则严重影响出圃率，对香 蕉生产造成严重威胁。 ４．１ 症状
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小时内对感病香蕉叶片进行病害的诊断［５］。在我国， 目前尚未有关于对香蕉叶斑病进行检测研究的相关 报道。 １．３ 发病规律
叶斑病的初侵染源来自田间病叶。春季，越冬 病原菌产生大量子囊孢子，随风雨传播，每年 ４～５ 月初见发病，６～７ 月高温多雨季节病害盛发，９ 月 后病情加重。发病的严重程度与当年的降雨量、雾 露天数关系密切；种植密度过大，偏施氮肥，排水 不良的蕉园发病严重。病菌分生孢子可以靠雨水的 冲刷和滴溅传播，也有报道，病原菌通过基因漂移 形成跨洲际范围流行的证据［６］，这对非疫区的检疫 工作带来了较大的挑战，及时掌握病害的流行情况， 及早做好防病措施，是保证高产稳产的必要条件。 １．４ 防治措施
香蕉黑星病的控制必须采取预防为主、综合防 治的策略，在生产上加强栽培管理，改善蕉园生态 环境，重视病害的监测和预测预报，抓住防治关键 时期，合理科学的使用高效、低毒、低残留农药。 根据此病传染溅射的特点，适宜采取隔离保护的措 施套袋防病，采用质地较固的材料如蓝色聚乙烯薄 膜制成，套袋上口紧轧在蕉轴的基部，下口打开 透气，对黑星病的防护作用达到 ８５ ％以上，起到隔 离传染的明显作用。有报道用７５ ％百菌清可湿性 粉剂 １０００ ｍｇ／Ｌ 对黑星病的防治效果较好，防效达 ７５ ％，而且可以促进蕉果颜色艳绿，使用时在断蕾 后喷药，约 １５ ｄ 喷 １ 次，共喷 ３ 次［１１］。也有报道用 ２５ ％丙环唑乳油 １５００ 倍液、２５ ％施保克乳油 ８００ 倍液或 ８０ ％代森锌可湿性粉剂等，但在果实成熟后 期，应注意用药安全隔离期，一般最后 １ 次用药至 香蕉采收的间隔期为 ２５ ｄ 以上［１］。
生理：菌丝体在 １０ ℃～３５ ℃，ｐＨ 值在 ３～１０ 的范围内都能生长，对环境条件适应范围广［８］。
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３．３ 发病规律 病菌以分生孢子器和菌丝体在病株残体上越冬，
成为翌年该病害发生的初侵染源。在春季，分生孢 子器成熟时会产生大量分生孢子，分生孢子借助雨 水和气流进行传播，在适宜条件下侵染香蕉叶片和 果实［１］。 ３．４ 防治方法
香蕉束顶病俗名“蕉公”、“虾蕉”等，是为害 香蕉的一种毁灭性病害，发生普遍且严重。 ５．１ 症状
感病植株叶鞘、叶柄背部出现长短不一的深绿 色条纹，俗称“青筋”，新长出的叶片，一片比一片 短而窄小，植株矮缩，叶片硬直并成束长在一起。 病株老叶颜色比健株的黄些，新叶则比健株的较为 浓绿，叶片硬而脆，很易折断。在嫩叶上有许多与 叶脉平行的淡绿和深绿相间的短线状条纹，叶柄和 假茎上也有“青筋”。病株所长出的吸芽比正常株多 ２～３ 倍。种植组培苗的蕉园当年发病较轻，留吸芽 的植株第 ２～３ 年后发病较重，发病率可高达 ５０ ％ 左右。近抽蕾时才染病的植株，抽出的花蕾则多直 立，所结果实短而小［１６ 。 －１７］ ５．２ 病原学
诊断：基于核糖体 ＤＮＡ 的 ＰＣＲ 技术是目前认 为最为有效和可靠的检测和诊断方法，在 ＩＴＳ１ 设 计特异引物，对感病材料进行检测，此技术可在数
基金项目：国家自然科学基金 （３１０７１７８８）；中国热带农业科学院院本级基本科研业务费专项 （１６３００５２０１３００３）。 作者简介：殷晓飞，男，河南安阳人，主要从事微生物学研究。 通讯作者：金志强，博士生导师，研究员，主要从事分子植物遗传育种研究。 收稿日期：２０１２－１０－０９