A组
小鼠（对照组） 小鼠 腿 注射0.5％盐酸 普鲁卡因注射液 腿 注射含AD的 0.5％普鲁卡 因注射液
B组
小鼠（对照组） 腿 注射0.5％盐酸普鲁 卡因注射液 小鼠 腿 注射含酚妥拉明 的0.5％普鲁卡 因注射液
C组
小鼠 腿 注射含AD的0.5％ 普鲁卡因注射液 小鼠 腿 注射含酚妥拉 明的0.5％普鲁 卡因注射液
1
2
胞膜稳定，降低其对离子的通透 性，使神经冲动达到时，钠、钾 离子不能进出细胞膜产生去极化 和动作电位，从而产生局麻作用。
方面主要收缩小动脉和毛细血管 前括约肌。皮肤和黏膜血管α 受 体占优势，肾上腺素对其呈显著 的收缩反应；而骨骼肌血管以 在临床多把普鲁卡因作局部麻醉 β 2受体为主，呈舒张反应。酚 药物使用，常局部注射用于浸润 妥拉明（phentolamine）为短 麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻 效 α 受体阻断药，对 α 1、 醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对周 α 2受体的亲和力相同，其能与 围血管有明显的直接扩张作用， α 受体激动药竞争 α 受体，从 容易被吸收进入血液，且麻醉持 而阻断 α 受体激动药的作用。 续时间短，为减少吸收延长药效， 酚妥拉明可使血管舒张。利用 减少毒副作用，临床上常加入少 不同药物对血管的作用，与普 量的肾上腺素(1∶200000～ 鲁卡因配伍注射，观察收缩血 500000)，时效可延长20%。肾上 管的药物对麻醉时间是否有延 腺素为α 、β 肾上腺素受体激动 缓作用，而舒张血管的药物对 药，作用广泛而复杂。其在血管
八、实验记录
注射后分别在1min、2min、5min，以针刺试注射部位的痛觉反射，并做相应的记录。以后每 5min测试一次，并比较四种药液的麻醉作用维持时间及注射部位皮肤颜色有何不同。 A组、B组、 C组得到的实验记录列表：
分组
编号 注射部位 注射药品 用药前痛觉反应 用药1min痛觉反 应 用药2min痛觉反 应 用药5min痛觉反 应 用药10min痛觉 反应 用药15min痛觉 反应 用药20min痛觉 反应 用药25min痛觉 反应 用药30min痛觉 反应
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实验目的
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实验原理
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实验动物
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实验材料
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实验步骤与方法
皮肤颜色变化
痛觉反应
概念：
痛觉反应是指机体受到伤害性刺激所产 生的痛感觉反应，有重要的生物学意义， 是有机体内部的警戒系统，能引起防御 性反应，具有保护作用。但是强烈的疼 痛会引起机体生理功能的紊乱，甚至休 克。此实验痛觉属于刺痛，又称快痛或 第1痛。其特点是：感觉鲜明，定位明 确，感觉迅速产生又迅速消失，引起较 弱的情绪变化。
五、实验动物
年龄相同，体型相当的小白鼠6只
看我萌不 萌？？？ ？？？
六、实验材料
主要仪器
注射器（3支）、剪毛剪、计时器、刺针、5ml、20µl、 200µl、1000µl加样枪、小鼠固定器
试剂和药品
0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、 1/250000酚妥拉明、75％酒精、苦味酸（标记用）
立项背景
一、
研究现状：
普鲁卡因（procaine）为酯类局麻药，能暂时阻断神经 纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、粘膜穿透力弱，不 适于表面麻醉。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用， 常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬 膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容 易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药 效，减少毒副作用。临床上常加入某些药物以延长或缩短其 麻醉的时间。
十一、注意事项
腿部注射部位要选择适当，应选无炎症、硬结或压痛 处。 切勿将针梗全部刺入，以防针梗从根部焊接处折断； 万一折断，应保持局部与肢体不动，速用止血钳夹住断 端取出。 使用针头不宜太粗，避免药液注射后从注射孔流出。 注射后可用棉球按一下注射部位。 ④观察小鼠要仔细认真
十二、参考文献
研究趋势：
探究收缩血管物质是否 都能延缓普鲁卡因的局部 麻醉时间，并观察扩张血 管物质对其麻醉时间的影 响。
研究意义：
利用不同药物对血管收缩 或舒张的作用，与普鲁卡因 配伍注射，观察收缩血管的 药物对麻醉时间是否有延缓 作用，而舒张血管的药物对 机体吸收普鲁卡因的速度是 否有促进作用，而缩短麻醉 时长。血管的收缩扩张影响 麻醉药物的吸收快慢，临床 上根据需要而选用相应的药 物与麻醉药配伍注射，能较 好地控制对病患的麻醉时间。
α 受体激动药竞争α 受体从而阻断α 受体激动药的 作用。酚妥拉明使血管舒张，加快了普鲁卡因在局 部组织中的吸收，使其局麻作用时间减少且效果减 弱。
十、实验预期结论
不同药物对普鲁卡因的局麻作用有着不同的影响： 肾上腺素和去甲肾上腺素因其能收缩血管，从而延 长普鲁卡因的局麻作用并使其效果增强；相反，酚 妥拉明可舒张血管，使普鲁卡因的局麻作用时间减 短且效果减弱
七、实验步骤及方法
1、动物处理 随机将6只小鼠分成A、B、C三组，每组各2只。将A组小白鼠用苦味酸标记为小 白鼠（对照组）和小白鼠、B组小白鼠标记为小白鼠（对照组）和④小白鼠、C组 小白鼠标记为⑤小白鼠、⑥小白鼠 2、实验操作 用固定器将小鼠固定好。 将小鼠两腿部的毛剪干净，用酒精消毒后，针刺试其痛觉反射。 然后分别用等量10ml的0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％ 普鲁卡因注射液、0.5％盐酸普鲁卡因注射液、含有1/250000酚妥拉明的0.5％普鲁卡 因注射液、含有1/250000肾上腺素的0.5％普鲁卡因注射液和含有1/250000酚妥拉明 的0.5％普鲁卡因注射液注射小鼠、小鼠、小鼠、④小鼠、⑤小鼠、⑥小鼠的两侧腿 部。 3、针刺后，观察小鼠的缩腿反射程度大小（给药前），随着给药时间的推移，观察 每一时间的缩腿反射变化，当小鼠不会再产生缩腿反射时，痛觉消失。
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观察指标
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实验结果预测与分析
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实验预期结论
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注意事项
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参考文献
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体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，从而 缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影麻醉药物的 吸收的快慢，临床上可以根据需要而选用相应 的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对 病患的麻醉时间。本实验中观察普鲁卡因对小 鼠的局麻效果采用针刺试其腿部痛觉反射法。 针刺痛觉反射法是检测镇痛药效果如何的经典 方法之一。
1、黄杰.麻醉与内分泌机能[J]；河北医科大学学报；1980年03 期 2、杨保峰、苏定冯、周宏灏等.药理学.第七版.北京：人民卫 生出版社，2012，128。 3、胡安身、秦定英、张金堂、刘利；盐酸普鲁卡因国内外合成 工艺概述[J]；中国医药工业杂志；1982年02期 4、麻醉学[J].国外科技资料项目（医药卫生），1997,（07）。 5、刘爱东、李利生、刘佳云等.机能学实验教程.第一版.西安： 第四军医大学出版社，2009,123-124。 6、王建华、王子元、袁聚祥等.预防医学.第二版.北京：北京 大学医学出版社，2009,96-100。 7、<<使用临床麻醉学>> 盛桌人 辽宁科学技术出版社 1987 P135-137
八、观察指标
注射药后到小鼠不再出现缩腿所经历的时间t。
九、实验结果预测与分析
肾上腺素是α 、β 肾上腺素受体激动剂，激动血管平滑肌α 1、 β 2受体可使皮肤、黏膜、肾和胃肠道等器官的血管收缩，使骨 骼肌和肝脏的血管舒张。皮下注射肾上腺素延缓了组织对药物 的吸收，与麻醉药配伍使用而延长麻醉时间。酚妥拉明是α 肾 上腺素受体的阻断药，酚妥拉明具有阻断血管平滑肌α 1受体和 直接扩张血管作用。使用酚妥拉明的可能结果有：血管扩张加 快了组织对药物的吸收，缩短了麻醉药的作用时间。血管扩张 对药物的吸收没有影响，麻醉时间没有明显变化。麻醉时间反 而延长。
二、研究课题名称：收缩血管物质对局部麻醉时间的影响
三、实验目的：
学习小鼠两侧腿部注射法； 探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察收缩血管物质对其 麻醉时间的影响； 掌握药物影响普鲁卡因作用的原理及机制。
四、实验原理： 局部麻醉药（local anaesthetics）简称局麻药，是一种局部应用于神经末梢或神 经干，能可逆地阻断神经冲动发生和传导，在意识清醒的条件下引起局部感觉（痛觉、 压觉、温觉等）丧失的药物。常用的局麻药有普鲁卡因、利多卡因等。普鲁卡因 (procaine)为酯类局麻药，其盐酸盐为奴佛卡因（novocaine），能暂时阻断神经纤维 的传导而具有麻醉作用。本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。普鲁卡因能使 细
部分参考 文献截图
8、A Distinct Role for Norepinephrine in Memory Retrieval
9、Charles F.Murchison,Xiao-Yan Zhang,Wei-Ping Zhang,Ming Ouyang,Anee Lee,and Steven A. Thomas
机能学自主设计性实验
2013级定向丙班第一组
成员
黄泓迪 杨玲 吴祥 穆元昆 周光涛
学号
20130204204 20130204203 20130204201 20130204205 20130204202