蛇床子７０％的乙醇提取物和蛇床子素可以抑制二硝 基氟苯（ＤＮＦＢ）和苦基氯（Ｐｃ）引起的接触性皮炎［２９１；蛇床 子超临界萃取物有明显的止痒作用和拮抗组胺释放的作 用［３０１；蛇床子挥发油对组胺引起的离体回肠平滑肌收缩和 致敏大鼠腹腔肥大细胞（ＰＭＣ）脱颗粒有明显的抑制作用， 表明蛇床子挥发油止痒作用与拮抗组胺和抑制肥大细胞 （ＰＭＣ）脱颗粒作用有关【３１｜。 参考文献： ［１］周俪，上官珠，连其深，等．蛇床子素抗心律失常作用实验研
３８４．３８７．
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蛇床子素能增强小鼠网状内皮细胞的吞噬功能。显著
·５６·
基旦苎丝墨些盎２ＱＱ垒±蔓皇盎签ｌ塑ｌＩ堕￡照￡垒！￡ｈ§！里签Ｙ！堑鱼￡Ｈ坠ｉ￡丛基ｇ堕￡尘盟，２ＱＱ§：ｙＱｌ：！ｔ盥Ｑ：！
增加碳粒廓清指数及吞噬指数，对小鼠迟发性超敏反应有 明显抑制作用【１７１；蛇床子素在增强体力、降低血中胆固醇、 提高免疫力、调节ＳＯＤ及性激素（Ｅ２／Ｔ）水平方面均有一 定作用。蛇床子素和蛇床子总香豆素均可以增强肾阳虚小 鼠的免疫功能【ｔ８］。 ５抗诱变。抗肿瘤
蛇床子甲醇提取物对须发癣菌有较强的抑制作用，以 蛇床子素最强，花椒毒酚具有显著的抗霉菌作用。蛇床子 水提取物对金葡菌、耐药金葡菌、绿脓杆菌及变形杆菌有抑 制作用；复方蛇床子水剂（２５０ ｇ／Ｌ）不仅能抑制杀伤金葡 菌，还能明显减弱其残余株的致病力１２２】。蛇床子对急性和 慢性炎症模型均有抗炎作用，其抗炎机制并非通过垂体一肾 上腺皮质系统，亦与ＰＧＥ的合成无关［２３】。
［关键词］ 蛇床子；蛇床子素；药理作用
中图分类号：Ｒ２８５．５
文献标识码：Ａ
文章编号：１６７３—００７０（２００６）０１—００５５—０３
蛇床子为伞形科一年生草本植物蛇床（Ｃｎｉｄｉｕｎ ｍｏｎ— ｎｉｅｒｉ（Ｌ．）Ｃｕｓｓｏｎ）的干燥成熟果实，味辛、苦，温。归肾经， 有温肾壮阳、散寒祛风、燥湿杀虫之功效。临床上以外用为 主，多用于治疗外科、妇科、皮肤诸疾。近年来对蛇床子的 有效成分的研究主要集中在香豆素类，从蛇床子总香豆索 中可分离得到６个单体，包括蛇床子素（Ｏｓｔｈｏｌ，Ｏｓｔ）、佛手 柑内酯（Ｂｅｒｇａｐｔｅｎ）、异虎耳草素（Ｉｓｏｐｉｍｐｉｎｅｌｌｉｕ）、花椒毒酚 （Ｘｏｕｔｈｏｔｏｘ０１）、花椒毒素（Ｘｏｕｔｈｏｔｏｘｉｎ）、欧芹属素乙（Ｉｍ— ｐｅｒａｔｏｒｉｕ）。其中蛇床子素含量最高，约占总香豆素的 ６０％。现将近年来国内外有关蛇床子总香豆素、蛇床子素 的药理研究进展综述如下。 １对心血管系统的作用 １．１抗心律失常作用…蛇床子总香豆素（ＴＣＣＭ）、蛇床 子素（Ｏｓｔ）对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤 均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明 显的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。ＴＣＣＭ还 可对抗肾上腺素诱发家兔心律失常的作用。这些结果均表 明，ＴＣＣＭ、Ｏｓｔ有抗心律失常作用，并提示其对钠、钙通道 有一定的阻断作用，ＴＣＣＭ可能还影响心脏岛受体。 １．２抑制心脏，扩张血管蛇床子素显著抑制豚鼠的离体 心脏收缩力和收缩频率，明显降低离体心房肌的兴奋性和 自律性，延长有效不应期，这些作用呈一定的浓度依赖关 系；蛇床子素对离体豚鼠右房的负性频率作用。提示Ｏｓｔ具 有钙拮抗作用【２１；李乐等【３】所做的麻醉开胸犬实验提示。 蛇床子素有抑制心脏作用（抑制心肌收缩性能和降低心肌 收缩力作用）；蛇床子索还可使去甲肾上腺素、ＣａＣ｜２和高 Ｋ＋除极化所致的家兔主动脉收缩量一效反应曲线右移，最 大反应降低，表明蛇床子素有松弛血管平滑肌的作用。 ２对中枢神经系统的作用 ２．１镇静作用蛇床子素显著增强阈下催眠剂量戊巴比 妥钠对小鼠的催眠作用，且此作用与剂量相关；呈剂量相关 性地明显抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，但不提高热板法 致痛小鼠的痛阈；呈剂量相关性地对抗安钠咖所致小鼠自 主活动增加，但不影响正常小鼠的自主活动；蛇床子素还可 降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位的振幅，提示蛇床子素通
Ｃｈｉｎ Ｍｅｄ，２００４，３２（１）：１１．２０． ｒＬ ８ １Ｊ 秦路平。石汉平，王洪斌。等．蛇床子香素对肾阳虚模型大
鼠学习记忆和神经肽的影响［Ｊ］．第二军医大学学报，１９９７，
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｝＂ｊ
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坞 秦路平，王洪斌，张家庆，等．蛇床子素和蛇床子总香豆素对
蛇床子、远志合剂能明显提高Ｄ半乳糖致衰小鼠ＲＢＣ
中ＳＯＤ、脑组织中Ｎａ＋一Ｋ＋一ＡＴＰ。、ＮＯ，睾丸线粒体中
Ｃａ－ＡＴＰ。的活性，表明该合剂对衰老小鼠有抗氧化作 用【２７｜。蛇床子水煎剂能明显提高ｎ半乳糖致衰小鼠脑、 肝的ＧＨＸ—Ｐｘ活性，明显降低ＭＤＡ的含量，提示蛇床子水 煎剂对衰老小鼠有抗氧化作用，可延缓小鼠脑、肝的衰 老［２８】。 ８抗过敏、止痒作用
在体外，蛇床子素抑制乙型肝炎表面抗原（ＨｂｓＡｇ）‘的 分泌，使ＨｂｓＡｇ和用乙型肝炎病毒转染的Ｈｕｌｌ０７细胞减少 ６０％～７０％。其机制可能与蛇床子素异常增加ＨｂｓＡｇ的糖 基化作用有关【２４１；蛇床子素可抑制刀豆素一Ａ引起的血清 谷丙转氨酶（ＡＬＴ）的升高，但其７一甲氧基被７一羟基取代后， 抑制作用消失［２５１；蛇床子素可抑制抗一Ｆａｓ抗体引起的血清 ＡＬＴ升高，抑制Ｃａｓｐａｓｅ－３（一种半胱氨酸蛋白酶）的活化， 减缓Ｆａｓ介导的细胞凋亡和死亡过程。以防治抗一Ｆａｓ抗体 诱导的肝炎Ｉ ２６Ｊ。 ７抗氧化、抗衰老作用
收稿日期：２００５—０４—１２ 作者简介：作者简介：张春梅（１９７１一），女，研究生在读。主管 中药师，研究方向：中药药理。
万方数据
过抑制大脑皮层而发挥镇静作用［３－４］。 ２．２对学习记忆的作用 蛇床子索有促进小鼠记忆的作 用，其机制可能与影响脑内胆碱酯酶活性及延缓细胞老化 等因素有关【５１；对ｍａ，致急性衰老模型小鼠记忆障碍有 保护作用，其作用机制可能是通过增强抗氧化酶ＧＨＸ—ＰＸ 和ＳＯＤ活性来清除氧自由基对中枢神经系统神经细胞的 损伤【６１；蛇床子素还可以改善东莨菪碱引起的雌性小鼠或 切除卵巢小鼠的空间感知障碍，其作甩机理与雌激素样作 用和激活中枢类胆碱能神经系统有关１７】。蛇床子素和蛇床 子总香豆素能促进实验性阳虚大鼠的学习记忆功能。也能 纠正精氨酸升压素（ＡＰ）和生长抑素（ｓＳ）的代谢异常，表明 蛇床子素和蛇床子总香豆素的补肾壮阳作用与改善学习记 忆能力有关，并与某些神经肽的代谢有关【８】。 ２．３局部麻醉作用 用多种局部麻醉方法。如豚鼠皮丘 法、兔眼角膜法、脊蟾蜍足蹼法、蟾蜍椎管麻醉法及离体蟾 蜍坐骨神经动作电位测定法证明，２％蛇床子溶液有浸润及 传导麻醉作用，但无表面麻醉作用；它能显著增强阈下催眠 剂量的戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用【９１。 ３对内分泌系统的作用 ３．１拮抗激素引起的骨质疏松作用 蛇床子素通过增加 成骨细胞数量，促进细胞胶原蛋白及ＡＬＰ的合成而促进成 骨作用【ｌ０。。蛇床子总香豆素能够增加去卵巢大鼠子宫重 量、血清雌二醇浓度，降低血清磷含量和碱性磷酸酶活性， 增加血清骨钙素、降钙素浓度和股骨干骺端的骨密度，其机 制可能是通过抑制骨高转换，促进雌二醇和降钙素的合成 而产生的１１１］；蛇床子总香豆素还可降低维甲酸所致实验性 骨质疏松大鼠的血清碱性磷酸酶活性，升高骨生物力学参 数，对维甲酸所致大鼠骨质疏松具有防治作用【１２‘。蛇床子 素、蛇床子总香素的抗骨质疏松作用还与其抑制成骨细胞 产生ＮＯ、ＩＬ一１及ＩＬ一６的分泌而调节成骨细胞的功能有 关【１３＿ｌ ４Ｉ。 ３．２对下丘脑一垂体一靶腺的作用 蛇床子素既能拮抗 ＰＴＵ（丙基硫氧嘧啶）的甲状腺抑制作用，预防“肾阳虚”证 的出现，又能促进ＰＴｕ所致甲减“肾阳虚”小鼠体内甲状腺 激素水平的提高【ｌ纠。蛇床子素和蛇床子总香素具有保护 和增强腺垂体一肾上腺皮质轴的功能Ｌｘ６］。 ４对免疫功能的作用
蛇床子素对肺鳞癌的抑癌率为６９．５％，对肺腺癌的抑 癌率为５０．０％，对ＤＲ一７０也有显著降低作用【ｌ ９Ｊ。蛇床子 水提取液在体内具有较强的抗肿瘤作用。能抑制肿瘤生长， 并延长荷瘤动物生存天数［２０】。蛇床子素、欧芹素乙、佛手 柑内酯、异虎耳草素、花椒毒酚、花椒毒素在黄曲霉素Ｂｌ诱 变的抑制作用中具有较高的活性；蛇床子素、欧芹素乙、佛 手柑内酯、异虎耳草素在环磷酰胺诱发的染色体畸变和多 染红细胞微核的抑制中也显出较高的活性［２１】。 ６抗菌、抗炎；抗病毒、抗肝损伤作用
６ 沈丽霞。金乐群，张丹参，等．蛇床子紊对ＡＩｃＢ致急性衰老
模型小鼠记忆障碍的保护作用［Ｊ］．药学学报，２００２，３７（３）：
１７８．１８０．
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·综述·
蛇床子的药理研究进展
张春梅，冯 霞，钟 艺
（广州医学院第二附属医院药学部，广州５１０２６０）
［摘 要］ 目的 蛇床子归肾经，有温肾壮阳、散寒祛风、燥湿杀虫之功效。临床上以外用为主，多用于治疗 外科、妇科、皮肤诸疾。近年来对蛇床子的有效成分的研究主要集中在香豆素类。本文将近年来国内外有关蛇床 子总香豆素、蛇床子素的药理研究进展进行综述。