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胚胎及卵母细胞的冷冻保存技术
历史回顾 冷冻原理 冷冻方法 卵母细胞冷冻保存 胚胎冷冻保存 解冻方法 冷冻效果鉴定 影响冷冻效果的因素 存在问题及展望
历史回顾
1972年,Whittingham等首次用慢速冷冻法成功保存小鼠 胚胎。 1977年,Whittingham再次报道了冷冻、解冻小鼠卵母细 胞得到活仔。 1977年Willadsen进行了改良,建立了快速冷冻法。 1985年Rail和Fahy建立了玻璃化冷冻法。 目前,胚胎及卵母细胞的冷冻保存技术研究集中于寻求效 果更佳的保护剂和简化冷冻和解冻程序方面。
使用冷冻保护剂 冷冻保护剂作用原理:当冷冻保护剂渗入到细胞内后,能 增加整个细胞的粘度和细胞内的溶质浓度,使冰晶生长的 驱动力减弱,减少冰晶的形成。在浓度增加到一定程度后, 整个保存系统可以在相对较慢的冷却速率下形成玻璃化, 避免“胞内冰晶损伤”。此外,保护剂可改变细胞膜通透 性,降低细胞内外渗透压差,避免“溶质性损伤”。 渗透性保护剂 渗透性保护剂是一类小分子化合物,因其在冷冻过程中能 够渗透进入胞质内而得名,常用的有甘油(GL)、二甲 基亚砜(DMSO)、丙二醇(PROH)、乙二醇等(EG)。该类 物质在冷冻过程中进入细胞内部,可以起到以下作用:① 防止细胞因脱水过度收缩;②与水分子发生水合作用,减 慢溶液结晶速度;③稀释胞质中因脱水而产生的高盐,减 少盐害作用的产生。
被冷冻的人工胚胎
存放冷冻胚胎的液氮罐
解冻方法
解冻 快速解冻优于慢速解冻 快速解冻法通常采用温水浴法,以300~360℃/min的速率 使胚胎在30~40s内从-196℃迅速升至室温。即将装有胚 胎的细管由液氮中取出,直接(或在空气中停留5~10s)投 入20~35℃的温水中,轻轻摆动,1min即可完成解冻过 程。
玻璃化的保护作用 玻璃化是高浓度的冷 冻保护液在低温或超 低温下溶液由液相变 为固相时,其内部的 分子、离子分布不改 变其原有的分布,不 形成有规则外表的物 质形态,可有效避免 冰晶形成时对卵母细 胞内部骨架结构和亚 细胞器膜的牵拉断裂 和尖锐刺伤。
冷冻方法
一、卵母细胞的冷冻 保存
卵母细胞的获得 活体卵巢采卵 屠宰动物卵巢采卵 1.抽吸法 2.切割法 3.剥离法 刀片切割卵巢可采取卵巢 内部卵泡
卵母细胞的分级与筛选 牛的卵母细胞可分为以下几个等级: 1. A级:外周有3层以上致密卵丘细胞,卵母细胞胞 质均匀并充满于透明带内。 2. B级:外周有1~3层卵丘细胞,卵母细胞胞质均匀。 3. C级:卵丘细胞扩散,卵母细胞胞质不均匀。 4. D级:无卵丘细胞的裸卵,细胞质不均匀,且有 暗斑。 应筛选A、B级卵母细胞,用于成熟培养和冷冻。
冷冻过程 快速冷冻法 由室温开始以1℃/min的速度降至-5~-7℃诱发结晶,在此 温度下平衡10min℃,然后以0.3℃/min的速度降至30℃~40℃,投入液氮保存。 一步冷冻法 牛和山羊目前仍处于试验阶段 牛7日龄囊胚可在2.1mol/L甘油、0.25mol/L蔗糖混合液中 室温下脱水2min,将装有胚胎的细管垂直放在液氮罐颈部 5min,结晶后投入液氮。 山羊胚胎先在室温下将胚胎移入低于最终浓度或将最终浓 度的保护液对倍稀释的液体中平衡10min,再移入4℃预 冷的最终浓度保护液中,装入细管并在4℃下平衡 10~15min,即可直接或在液氮蒸汽中停留1~2min后投入 液氮 。
冷冻原理
低温冷冻保存的细胞能长期 保存而不丧失活性,其原因 是因为细胞内一切新陈代谢 过程中的化学反应被低温所 抑制,细胞内所有化学变化 处于一种“暂停”状态而使 细胞得以长期保存。低温保 存的细胞以一定方式复苏后, 又具有存活能力。 细胞的冷冻保存并不在于能 否长期耐受低温,而是在于 冷冻和解冻时对细胞的致死 性作用(致死性温区-50~15℃)
二、保护措施
诱发结晶 溶液在温度达到冰点时不结冰,待降到冰点以下一定温时 才结晶,这种现象叫过冷现象,易对卵母细胞造成损伤。 为了防止过冷现象的发生,通常在-7℃左右时通过人工强 制诱发结晶,以避免较大冰晶的形成和剧烈的温度变化。 诱发结晶主要在降温速率较慢的冷冻方法中使用。诱发方 法有两种:①用液氮预冷过的镊子夹麦管中部含卵母细胞 的冷冻液上部;②在冷冻液中加入制冷剂晶母等。
二、胚胎冷冻
保护剂的选择和配制 不同动物的胚胎冷冻所用的保护剂种类和浓度各不相同。 牛用1.0~1.5mol/L DMSO、1.0mol/L的甘油或1.5mol/L的 乙二醇、丙二醇效果均好。一步冷冻时常采用两种保护剂 组成的高浓度玻璃化液。 奶山羊胚胎冷冻一般选用1~1.4mol/L(7.3%~10%)甘油。 绵羊用1.5mol/L甘油、DMSO、乙二醇或丙二醇。 马5~7日龄的胚胎一般采用1.0~1.3mol/L的甘油作为保护 剂。
卵母细胞冷冻方法 卵母细胞的冷冻方法有慢速冷冻法、快速冷冻法、 一步冷冻法、超快速冷冻法和玻璃化冷冻法5种。 慢速冷冻法 此法由Whittingham(1971)建立,是早期胚胎 冷冻研究中常用的方法。该法将胚胎置于冷冻保 护液中以0.2~0.8℃/min的速率缓慢降至-80℃, 然后投入液氮保存。利用这一方法先后对多种家 畜和实验动物的胚胎进行冷冻试验并取得成功, 但由于其冷冻过程花费的时间比较长(6h以上), 而且需要特殊的冷冻降温设备,因此目前已经很 少采用。
一、胚胎和卵母细胞在低温冷冻保存过程中 的受损机制
在冷冻过程中,冰晶首先在细胞外液中形成,此时冰晶与 溶质分离,使细胞外液浓度升高、渗透压增加,细胞内水 分渗出产生溶液效应。 随着温度继续下降,细胞外冰晶不断形成,未冻结部分的 溶液浓度增加,细胞内外的渗透压差增大。这时可能发生 两种情况: (1)当降温速度很慢时,胞质内更多的水分有足够的时间 渗出,水分在细胞外冻结,随着细胞外冰晶的形成,细胞 内外形成了较高的渗透压差,使细胞内水分逐渐减少,细 胞内电解质浓度增高,导致细胞膜蛋白复合体的破坏和膜 的分解。 (2)当降温速度很快时,胞质内水分形成的冰晶使细胞受 到物理性的损伤。这个因素影响是胚胎及卵母细胞冷冻保 存的关键。
脱出保护剂 目前多采用蔗糖液一步或两步法脱除胚胎里的保护剂,使 胚胎复水。 用PBSS配置成0.2~0.5mol/L的蔗糖液,胚胎解冻后,在 室温(25~26℃)下放入该液体中,保持5~10min,在显 微镜下观察,胚胎扩张至接近冻前状态即认为保护剂已脱 除,然后移入PBSS中准备移植。 一步冷冻的胚胎解冻时一般使用1.0mol/L和0.5mol/L蔗糖 脱除两次后再移入PBSS中的效果较好。 冷冻卵母细胞,要先在25℃水浴中解冻,将细管内含物一 起排入一空培养皿中,5min后把卵母细胞移入0.25mol/L 蔗糖液中,再经5min移入PBS/FCS中,洗涤两次,即完 成解冻过程。
非渗透性保护剂 这是一类大分子化合物,能溶于 水,但不能渗入细胞,较为常 用的有蔗糖、聚蔗糖、血清等。 在快速冷冻时,可协助渗透性 保护剂促使细胞脱水,减少细 胞内冰晶形成;组成玻璃化液 时,可有效降低渗透性保护剂 的分子浓度、可使发生玻璃化 的相变温度升高、可促进胞质 及保护液玻璃化;解冻时,为 卵母细胞和胚胎提供一个高渗 环境,避免水分进入胞内过快 而产生的渗透性破裂。 其他保护剂 主要是指最近所发现的一些新型 冷冻保护剂,如抗冻蛋白 (AFP)。
• 超快速冷冻法 超快速冷冻法是把卵母细胞用适当的冷冻保护剂混合液进 行短暂处理后,直接投入液氮中,在冷冻过程中细胞内外 都形成结晶。 • 玻璃化冷冻法 玻璃化冷冻法是超快速降低细胞温度的一种冷冻模式,主 要依靠溶液的玻璃化特性,将卵母细胞用玻璃化溶液处理 后,直接投入液氮保存。因为冷冻液在液氮中形成的是一 种非晶体物质状态,因而避免了慢速冷冻过程中细胞所遭 受的机械损伤,同时缩短了冷冻处理所需的时间,简化了 步骤,也不需要昂贵的程序降温仪,逐渐成为胚胎和卵母 细胞冷冻的趋势。玻璃化液的组成较为复杂,包括丙二醇、 二甲基亚砜、乙酰胺、聚乙二醇等。
卵母细胞或胚胎自身 因素 发育阶段 细胞脂肪含量 外围结构 冷冻方法 冷冻保护剂
存在问题和展望
• 利用卵母细胞冷冻保存技术和胚胎冷冻技术可以建立“卵 子库”和“胚子库”,不仅可以解决目前卵母细胞来源短 缺的问题,还可以使其它生物技术如体外受精、克隆和转 基因动物生产不受时间和空间的限制,并且代替家畜的活 体保种和濒危动物遗传种质资源保存。在人类医学上,卵 母细胞的冷冻保存将会为那些由于病理或其它原因造成不 孕的病人提供一个挽救生育的机会。但是,卵母细胞的冷 冻保存仍然存在着许多尚待解决的问题,如卵母细胞对低 温的敏感性很强,冷冻保存后卵母细胞活力、受精率及其 发育能力均明显降低。在不久的将来,随着卵母细胞冷冻 保存技术和胚胎冷冻保存技术的进一步完善和规范,使其 与其它胚胎工程技术相结合,必将在畜牧业生产、生物技 术以及人类医学领域取得新的突破。
图为世界首例冷冻胚胎克隆水牛“盼盼”(左)与“代孕妈 大都采用一步法加入保护剂。胚胎移入保护液时温度应为 18~20℃,平衡时间为15~25min。 装管 胚胎冷冻一般采用0.25ml精液冷冻细管。 1. 将细管有棉塞的一端插入装管器。 2. 按保护液(Ⅰ段)→气泡→胚胎和保护液(Ⅱ段)→气泡 →保护液(Ⅲ段)顺序装管。 3. 在实体显微镜下检验胚胎是否装入管内。 4. 封管。
胚胎及卵母细胞的 冷冻保存技术
概述
• 概念 胚胎及卵母细胞冷冻保存是采取特殊的保护措施和降温程 序,使胚胎或卵母细胞在-196℃的条件下停止代谢,而升 温后又不失去代谢恢复能力的一种长期保存胚胎和卵母细 胞的技术。 • 意义 ① 是保护品种资源和拯救濒危动物不可缺少的技术保障之 一。 ② 是加快家畜品种改良和胚胎移植技术产业化的重要组成部 分,可代替活畜进口,不受时间和空间的限制。
在-5~-15℃细胞内液处于超冷冻状态时,如果细胞尚未充 分脱水,一旦结冰,冰晶就会迅速聚集,释放潜热引起温 度瞬间剧增,造成过冷损伤。 冷冻的卵母细胞或胚胎解冻后可见到透明带破裂,这主要 是由于物质的膨胀率和收缩率不同,这种现象被称作破裂 损伤。 卵母细胞或胚胎在冷冻液中平衡或脱出冷冻保护剂时,由 于渗透压的急剧变化而引起细胞过度膨胀或收缩使细胞受 到损伤。 冷冻还能损伤细胞整体,阻碍极体产生,增加DNA的不稳 定性而导致染色体异常。